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![慈竹組培快繁體系的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/875546ba-5940-4e76-abe0-071760e2ff65/875546ba-5940-4e76-abe0-071760e2ff651.gif)
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文檔簡介
1、慈竹(Neosinocalmus affinis(Rendle) Keng f.)是我國西南地區(qū)最普遍的篾用竹種之一,其節(jié)間長,材質柔軟,劈篾啟層性能好,纖維素含量多,纖維長徑比較大,分子聚合度相對較高,是很好的造紙材料,具有很大的經濟價值、生態(tài)價值和社會價值。
本文主要從慈竹種胚到愈傷途徑和種胚到叢生芽途徑進行研究。一是先誘導愈傷組織,再誘導芽分化,即器官發(fā)生途徑。二是不通過誘導愈傷組織,直接由種胚先形成芽,然后再誘導叢
2、芽,由叢芽直接發(fā)育成小植株。以慈竹種胚為外植體,主要圍繞外植體滅菌、愈傷誘導、愈傷增殖、叢生芽誘導、叢生芽增殖、試管苗生根、試管苗出瓶煉苗移栽等幾方面進行,集中研究不同滅菌方法的選擇、不同基本培養(yǎng)基類型、不同激素配比和用量的選擇等多方面相關問題。試驗中的培養(yǎng)基方案采用自由組合、正交設計,數據采用DPS軟件分析。獲得了如下主要實驗結果:
1.慈竹外植體最佳的滅菌方法是:0.2%NaOCL浸泡15min→無菌水沖洗8次→0.1
3、%KMnO4浸泡12h→無菌水沖洗8次→0.1%HgCl2浸泡30min→無菌水沖洗8次→吸干水分→接種。
2.影響慈竹種胚愈傷誘導的主要因素有:基本培養(yǎng)基、細胞分裂素2,4-D、KT。慈竹胚愈傷誘導的最適宜培養(yǎng)基是MS+2,4-D5.0 mg/l+KT0.4mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L,pH5.8。
3.影響慈竹種胚愈傷增殖的主要因素有:基本培養(yǎng)基、細胞分裂素2,4-D、NAA、6-BA。慈竹種胚
4、愈傷增殖的最適宜培養(yǎng)基是MS+2,4-D2.0 mg/l+NAA0.5mg/l+6-BA0.1mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L,pH5.8。
4.影響慈竹叢芽誘導的主要因素有:基本培養(yǎng)基、細胞分裂素6-BA、生長素NAA。慈竹叢芽誘導的最適宜培養(yǎng)基是MS+BA4.0 mg/l+NAA0.4mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L,pH5.8。
5.影響慈竹叢生芽繼代增殖的主要因素有:基本培養(yǎng)基、細胞分裂素
5、6-BA、KT,生長素NAA。其中基本培養(yǎng)基以MS,細胞分裂素6-BA以4.0 mg/l、生長素NAA0.5 mg/l有利于叢生芽的增殖。慈竹叢生芽繼代增殖最適宜培養(yǎng)基配方是3/4MS+BA4.0 mg/l+NAA0.3 mg/l+KT0.3 mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L。pH5.8。
6.影響慈竹生根的主要因素有:基本培養(yǎng)基,生長素NAA、IBA、6-BA。慈竹叢生芽生根最適宜培養(yǎng)基配方是1/2MS+IBA1.
6、0 mg/1+6-BA0.5 mg/l+NAA2.5mg/l+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L。pH5.8。
7.移栽時,慈竹小苗先在室內煉苗3~5天,再進行移栽,試驗發(fā)現(xiàn)蛭石是較好移栽基質,成活率可達70%以上。且小苗生長健壯。
綜上所述,本文一方面研究慈竹組培快繁各階段的主要影響因素和最佳培養(yǎng)基配方,篩選出最優(yōu)技術參數組合,建立慈竹最優(yōu)再生體系,進一步擴大慈竹外植體選擇范圍,提高叢生芽增殖系數,進而提高慈竹商
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