1、內(nèi)蒙古擁有8800萬hm2的草原面積，是蝗蟲頻發(fā)區(qū)和重發(fā)區(qū)。2012年，全區(qū)草原蝗蟲危害面積457.1萬公頃，嚴(yán)重危害面積達(dá)到217.9萬公頃。草原蝗蟲的危害已經(jīng)嚴(yán)重影響到草原的生態(tài)環(huán)境質(zhì)量。蝗蟲作為生態(tài)環(huán)境的生物指示體，在生物多樣性方面有較高的研究價值。本文采用微衛(wèi)星SSR和線粒體16SrDNA分子標(biāo)記技術(shù)，研究了內(nèi)蒙古主要草原蝗蟲的遺傳多樣性及親緣關(guān)系。主要研究結(jié)果如下：
　　1.通過采用L16(45)正交設(shè)計試驗設(shè)計對影響S

2、SR-PCR的Taq聚合酶用量、Mg2+濃度、DNA模板濃度、dNTP濃度和引物濃度等5個因素在4水平上進(jìn)行篩選，得到的最佳反應(yīng)體系為：Mg2＋1.5 mmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U/20μL、dNTPs0.2 mmol/L、模板 DNA180 ng/20μL和引物0.2μmol/L。
　　2.采用試劑盒法提取蝗蟲的 DNA，采用微衛(wèi)星標(biāo)記方法研究了內(nèi)蒙古4科11種蝗蟲的遺傳多樣性。11種蝗蟲在6個微衛(wèi)星的等位基因數(shù)

3、為19~37，有效等位基因數(shù)為15.8134~27.4494， Shannon信息指數(shù)為5.2021~9.8750,多態(tài)信息含量為0.9396~0.9452,其中位點MwGTD9最低，位點Ata68最高。PIC都大于0.5，說明均為高度多態(tài)位點。11個種的遺傳距離在0.2220~0.7657之間，斑翅蝗科異痂蝗亞科的黃脛異痂蝗（Bryodemella holdereri holdereri）和輪紋異痂蝗（Bryodemella tube

4、rculatum dilutum）之間的遺傳距離最?。?.2220），斑腿蝗科的短星翅蝗和槌角蝗科的毛足棒角蝗的遺傳距離最大（0.7657）。根據(jù)UPGMA法對11種蝗蟲進(jìn)行聚類分析，11種蝗蟲聚為3大支：斑翅蝗科異痂蝗亞科的輪紋異痂蝗（Bryodemella tuberculatum dilutum）和黃脛異痂蝗（Bryodemella holdereri holdereri）聚在一起，斑翅蝗科痂蝗亞科的白邊痂蝗（Bryodema l

5、uctuosum luctuosum）和紅翅皺膝蝗（Angaracris rhodopa）聚為一類，然后聚為第1大支；網(wǎng)翅蝗科的寬翅曲背蝗（Pararcyptera microptera meridionalis）與槌角蝗科的毛足棒角蝗（Dasyhippus barbipes）聚在一起，槌角蝗科的寬須蟻蝗（Myrmeleotettix palpalis）和斑翅蝗科斑翅蝗亞科的亞洲小車蝗（Oedaleus asiaticus）聚在一起，然

6、后聚為第2大支；斑翅蝗科痂蝗亞科的鼓翅皺膝蝗（Angaracris barabensis）和斑腿蝗科的黑腿星翅蝗（Calliptamus barbarus）聚在一起，然后與斑腿蝗科的短星翅蝗（Calliptamus abbreviatus）聚為第3大支。
　　3.分析了內(nèi)蒙古11種蝗蟲的線粒體16SrDNA序列，構(gòu)建了4科11種蝗蟲的系統(tǒng)發(fā)育樹，從分子水平對11種蝗蟲的親緣關(guān)系進(jìn)行了分析。在505bp個堿基中檢測到156個多態(tài)性位

7、點，占堿基總數(shù)的30.9%。156個多態(tài)性位點中包括50個單變異多態(tài)性位點和106個簡約信息位點。各種間的遺傳分化系數(shù)在0.0000-0.9927之間。FST在斑翅蝗科異痂蝗亞科的黃脛異痂蝗和槌角蝗科的寬須蟻蝗之間最高，值為0.9927。在54條序列中共鑒定出28種單倍型，其中共享單倍型有2種，獨享單倍型有26種。采用UPGMA法聚類構(gòu)建11種蝗蟲線粒體16SrDNA序列分子系統(tǒng)樹，可以分為5支。斑翅蝗科痂蝗亞科的紅翅皺膝蝗與異痂蝗亞科