1、目的：為提高長春花中有效成分-生物堿的含量，通過不同的方法誘導(dǎo)出長春花同源四倍體，為獲得優(yōu)質(zhì)長春花四倍體株系打下基礎(chǔ)。 方法：以秋水仙素為誘導(dǎo)劑，考察不同濃度和不同的處理時間對誘導(dǎo)率的影響，誘導(dǎo)路線按照實體處理和離體處理兩個方向展開，實體處理根據(jù)處理材料的不同分為對種子和實生苗頂芽的處理。離體誘導(dǎo)采用組織培養(yǎng)技術(shù)分別對種子、頂芽、愈傷組織進行處理。對獲得的變異株通過形態(tài)、染色體計數(shù)、流式細(xì)胞術(shù)等方法進行鑒定，篩選出同源四倍體。并

2、采用重量法和酸性染料法初步考察了獲得的部分四倍體總生物堿含量的變化。 結(jié)果與結(jié)論：各種誘導(dǎo)方法中，均有四倍體產(chǎn)生，其中毛細(xì)管法誘導(dǎo)實體幼苗的頂芽效果較好，0.1%秋水仙素處理72h和0.2%處理48h，四倍體的誘導(dǎo)率分別達到46%和58%。四倍體的性狀發(fā)生了明顯變化，莖、葉變大。綜合各方法，從獲得的同源四倍體中篩選出27株重點觀察培養(yǎng)，20株結(jié)實留種以觀察后代的穩(wěn)定性，其余7株適時采收，進行總生物堿含量測定，其中5株總生物堿含量