1、<p><b>　　畢業(yè)論文文獻(xiàn)綜述</b></p><p><b>　　水產(chǎn)養(yǎng)殖</b></p><p>　　舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況</p><p>　　摘 要：本文通過對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)資料的查找、概括，分析舟山潮間帶動(dòng)物的種類組成及分布，數(shù)量及分布，群落結(jié)構(gòu)。種類的水平分布與底質(zhì)、鹽度、海岸開敞程度和海流有關(guān),

2、 垂直分布與潮沙和海岸開敞程度有關(guān)。舟山地區(qū)潮間帶生態(tài)學(xué)研究到目前為止，還不是相當(dāng)?shù)脑敱M，還有許多區(qū)域需要實(shí)地調(diào)查研究。</p><p>　　關(guān)鍵詞：舟山；潮間帶；生態(tài)學(xué)；研究</p><p>　　舟山，素有“東海魚倉”和“祖國漁都”之美稱，作為海洋資源大市，擁有綿長(zhǎng)的海岸線，潮間帶生物資源異常豐富，因此對(duì)于舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究也就必不可少。本文就舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究情況進(jìn)行簡(jiǎn)要敘述。&l

3、t;/p><p><b>　　1種類組成及其分布</b></p><p>　　可以將舟山潮間帶劃分成3帶7亞帶，即高潮帶（第1、2亞帶）、中潮帶（第1、2、三亞帶）、低潮帶（第1、2亞帶）。其次，可以如蔡如星等（蔡如星等，1990）將其分為三個(gè)生態(tài)區(qū)：近岸區(qū)、近外海區(qū)、外海區(qū)。近岸區(qū)生物以廣溫、廣分布種為主，有僧帽牡蠣Saccostrea cucullata等；近外海區(qū)以

4、亞熱帶種占優(yōu)勢(shì)，代表中為粒結(jié)節(jié)濱螺Nodilittorina exigua、鱗笠藤壺Tetraclita squamosal、日本笠藤壺Tetraclita japonica、青蚶Barbatia virescens等；外海區(qū)同樣是以亞熱帶種占優(yōu)勢(shì)，主要是日本笠藤壺、覆瓦小蛇螺Serpulorbis imbricata、棘刺牡蠣Saccostrea ecinata等。</p><p>　　而其種類的分布與底質(zhì)、鹽

5、度、海岸開敞度等有關(guān)：巖質(zhì)主要適合固著生物、吸附生物等種類生存；從近岸區(qū)到外海區(qū)鹽度逐漸變化，種類也出現(xiàn)了明顯的變化；同樣從近岸區(qū)到外海區(qū)開敞程度也會(huì)變化，因此和其也有相當(dāng)?shù)年P(guān)系；海流的影響可以解釋為水體溫度的變化，據(jù)邵曉陽等的數(shù)據(jù)，其種類多樣性符合由南至北逐漸減小的規(guī)律，即浙南海區(qū)>浙中海區(qū)>浙北海區(qū)（邵曉陽等，2001），即使是再小區(qū)域的變化情況也會(huì)直接影響到種類的變化。</p><p>　　正如

6、鹽度與種類分布之間的關(guān)系，從低鹽度到高鹽度的變化使種類的變化，符合海洋生物的鹽度分異度分布規(guī)律（范明生等，1996）。</p><p>　　綜上所述，潮間帶生物種類分布與底質(zhì)、鹽度、開敞性和海流等有關(guān)。</p><p><b>　　2數(shù)量及其分布</b></p><p>　　根據(jù)潮間帶優(yōu)勢(shì)種類的垂直分布和數(shù)量分布，把舟山隱蔽和半隱蔽海岸劃分為2

7、個(gè)帶：濱螺帶和藤壺一牡礪帶，把開敞海岸和極開敞海岸劃分為3個(gè)帶：濱螺帶，藤壺刊賊一藻類帶以及藻類帶（王一農(nóng)等，1990）。</p><p>　　不同的海岸潮間帶生物種類和數(shù)量不同，而同一海岸的種類分布和底質(zhì)等的不同而不同，且相似環(huán)境的潮間帶，人為的破壞對(duì)生物量的影響極大（王海明等，1996；蔡如星等 1991）。因此，影響的因素相當(dāng)多。</p><p>　　與種類分布相同，數(shù)量的分布同樣與

8、底質(zhì)、開敞性有關(guān)：巖質(zhì)以軟體動(dòng)物占優(yōu)勢(shì)，沙質(zhì)則以甲殼動(dòng)物為主，泥灘以軟體動(dòng)物占優(yōu)；海岸的開敞性不同，生物數(shù)量的差異同樣很大。</p><p>　　影響生物數(shù)量季節(jié)變化的因素比較復(fù)雜（盧建平等，1996），季節(jié)的變化對(duì)于數(shù)量的變化是相當(dāng)大的，生物經(jīng)過春季的繁殖，夏季的生長(zhǎng)，到秋季時(shí)為最大個(gè)體，因此秋季數(shù)量最大，冬季為冬眠期，因此數(shù)量最小。我國沿海大多為廣溫廣布性種類和暖溫性種, 從廣東大陸沿岸向北一直分布到黃渤海沿

9、岸, 是我國沿岸潮間帶生物群落中的主要構(gòu)成種（尤仲杰等，1993；邵曉陽等，2001）。</p><p><b>　　3群落結(jié)構(gòu)</b></p><p>　　在蔡如星等（蔡如星等，1993）關(guān)于舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究中，在26個(gè)巖岸測(cè)站中共發(fā)現(xiàn)90種無脊椎動(dòng)物，以軟體動(dòng)物動(dòng)物和甲殼動(dòng)物為群落的主要組成成分。由數(shù)據(jù)也知道，從近岸區(qū)到外海區(qū)的群落生物量和個(gè)體密度

10、逐漸減小。</p><p>　　生物分帶是潮間帶生物群落結(jié)構(gòu)的重要特征之一（王海明等，1996），通過各區(qū)域的種類和數(shù)量的統(tǒng)計(jì)，可以很明顯的知道各個(gè)生物所生活的區(qū)域部分，即生物所成帶的分布。</p><p>　　與生物種類和各生物數(shù)量不同，雖說大型底棲動(dòng)物生活環(huán)境相對(duì)固定，其群落結(jié)構(gòu)和數(shù)量分布會(huì)隨環(huán)境因子變化而發(fā)生改變（趙永強(qiáng)等，2009；Lni T H 2002；Yamochi S 20

11、08），并不像種類和各生物數(shù)量由于部分情況的改變而帶來影響。</p><p><b>　　4研究進(jìn)展</b></p><p>　　中國沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究，大體分為兩大階段。第一階段從50 年代到60 年代中期,主要進(jìn)行潮間帶生物區(qū)系、種類組成及分布的研究；第二階段從70 年代末至現(xiàn)在, 主要進(jìn)行潮間帶生物種群及群落生態(tài)學(xué)的研究（楊萬喜等，1997）。而隨著時(shí)間推移，

12、對(duì)于環(huán)境的重視已是新世紀(jì)最大的話題了，可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略的提出也讓生態(tài)學(xué)研究得到了提高。</p><p>　　生態(tài)學(xué)上“容量”(承載力) 的概念是來自種群生長(zhǎng)的邏輯斯諦模型, 定義為在一定時(shí)間內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)可以支持的最大生物量（朱明遠(yuǎn)等，2002）,即在一定區(qū)域、一定時(shí)間內(nèi)所能承受的生物量是有限的，但在人口激增的情況下，需求也在相對(duì)應(yīng)的增加，而在環(huán)境惡化、人為干擾的作用下，使生態(tài)平衡遭到破壞，資源衰退（尤仲杰等，200

13、0）。</p><p>　　而比較新的如生態(tài)免疫學(xué)( Ecological Immunology)，其為一個(gè)正在迅速興起的將生態(tài)和免疫相結(jié)合的交叉領(lǐng)域，主要研究的是生態(tài)因子引起和保持有機(jī)體免疫系統(tǒng)的變異以及協(xié)調(diào)宿主和病原體的內(nèi)在作用機(jī)制的整個(gè)微進(jìn)化過程（陳慕雁等，2007），生態(tài)免疫根據(jù)免疫系統(tǒng)生態(tài)環(huán)境的改變具有高度的靈敏性。</p><p><b>　　5研究展望</b&

14、gt;</p><p>　　近年來，大多應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法描述群落特征、研究群落結(jié)構(gòu)，我國已對(duì)泥灘、沙灘，及河口硬相潮間帶動(dòng)物的群落進(jìn)行過研究，至于島嶼巖相潮間帶動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)，目前尚末報(bào)道（蔡如星等，1993）。一些研究者通過對(duì)舟山潮間帶的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，舟山潮間帶生物種類數(shù)的平面分布與鹽度和海岸開敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)，群落數(shù)量的水平分布與底質(zhì)和海岸開敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)（張永普等，2000；段學(xué)花等，

15、2007；蔡如星等，1991；蔡如星等，1990；Zhu Sx 2006）。</p><p>　　在未來還有許多的地方等待研究者的采樣調(diào)查區(qū)域，如舟山桃花島，東極島等。通過數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)，物種的種類和數(shù)量上的改變，所引起的生態(tài)平衡問題，對(duì)于我們?nèi)ケＷo(hù)環(huán)境是一個(gè)很好的參考依據(jù)，為以后的工作打好堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p>

16、<p>　　[1] 陳慕雁,楊紅生.貝類生態(tài)免疫研究進(jìn)展[J].海洋科學(xué)集刊,2007,(48):141-152</p><p>　　[2] 蔡如星,盧建平,薛俊增.舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究[J].東海海洋,1993,11(4):30-41</p><p>　　[3] 蔡如星,鄭鋒,王彝豪,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量及其分布[J].東海海洋,1991,9(3)

17、:58-72</p><p>　　[4] 蔡如星,鄭鋒,陳永壽,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類組成及分布[J].東海海洋,1990,8(1):51-60</p><p>　　[5] 段學(xué)花,王兆印.典型河床底質(zhì)組成中底棲動(dòng)物群落及多樣性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(4):1665-1672</p><p>　　[6] 范明生,王海明,蔡如星,等.杭州灣潮

18、間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):2-11</p><p>　　[7] 范明生,盧建平,蔡如星.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):49-56</p><p>　　[8] 盧建平,蔡如星,胡建云,等.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):57-66</p

19、><p>　　[9] 邵曉陽,尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,生物種類組成與分布[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) , 1999,18(2):112-132 </p><p>　　[10] 邵曉陽,尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) , 2001,20(4):279-286</p><

20、;p>　　[11] 王一農(nóng),周友富,丁理法,等.浙江溫嶺石塘沿海島嶼的潮間帶貝類資源[J].寧波大學(xué)學(xué)報(bào)(理工 版),2003,16(1):40-43</p><p>　　[12] 王一農(nóng),尤仲杰,陳清建.舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物生態(tài)初步調(diào)查[J].東海海洋,1990,8(1):67-73</p><p>　　[13] 王海明,蔡如星,邵曉陽,等.杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研

21、究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):12-20</p><p>　　[14] 王海明,蔡如星,邵曉陽.杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅲ,群落結(jié)構(gòu)[J].東海海洋,1996,14(4):21-26</p><p>　　[15] 楊萬喜,陳永壽.中國沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況及深化研究的建議,東海海洋,1997,15(1):52-58</p><p>　　

22、[16] 尤仲杰,徐善良,謝起浪.浙江沿岸的貝類資源及其增養(yǎng)殖[J].東海海洋,2000,18(1):50-56</p><p>　　[17] 尤仲杰,王一農(nóng).舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物的群落生態(tài)Ⅰ,巖相生態(tài)學(xué)的研究[J].海洋湖沼通報(bào),1989,(3):38-45</p><p>　　[18] 尤仲杰,王一農(nóng).南麂列島巖相潮間帶貝類生態(tài)學(xué)研究 [J].中國動(dòng)物學(xué)會(huì)、中國海洋湖沼學(xué)會(huì)貝類學(xué)

23、分會(huì)第三次代表大會(huì)暨第四次學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集,1993,(4):67-77</p><p>　　[19] 張永普,鄭潔,王一農(nóng).浙南島嶼巖相潮間帶貽貝類的生態(tài)特點(diǎn)[J].海洋湖沼通報(bào),2000,(3):24-28</p><p>　　[20] 張永普,應(yīng)雪萍,吳海龍,等.北麂列島巖相潮間帶底棲生物群落的組成特征[J].海洋湖沼通 報(bào),2000,(4):26-33</p>&l

24、t;p>　　[21] 趙永強(qiáng),曾江寧,陳全震,等.寧波大榭開發(fā)區(qū)北岸潮間帶春季大型底棲動(dòng)物群落格局[J].動(dòng)物學(xué)雜 志,2009,44(2):78-83 </p><p>　　[22] 朱明遠(yuǎn),張學(xué)雷,湯庭耀,等.應(yīng)用生態(tài)模型研究近海貝類養(yǎng)殖的可持續(xù)發(fā)展[J].海洋科學(xué)進(jìn)展,2002,20(4):34-42</p><p>　　[23] Lni T H,Lee S Y,Sadov

25、y Y.Macrobenthes of a tidal impoundment at the Maipo marshes nature reserve[J].HongKong.Hydrobiologia,2002,468:193-212</p><p>　　[24] Yamochi S.Succession of macrobenthic fauna and nitrogen budget at two arti

26、ficial tidal flats in Osaka Bay[J].Japan.Marine Pollution Bulletin,2008,57:137-141 </p><p>　　[25] Zhu Sx,Yang Hl,Wang P.Studies on Inter-tidal Zone Ecology of Zhoushan Archipelago During the Summer[J].2005,j