1、本試驗(yàn)旨在初步的探討白羽肉用種雞的遺傳多樣性研究及分子水平育種的初期工作，以收集的8個(gè)白羽肉用種雞樣品為試驗(yàn)材料，進(jìn)行RAPD-PCR分子標(biāo)記研究，探討幾個(gè)白羽肉用種雞的分類和遺傳多樣性，得出的主要結(jié)論如下：
　　 1.模板DNA的質(zhì)量是進(jìn)行RAPD-PCR試驗(yàn)的關(guān)鍵，本試驗(yàn)中所提取的模板DNA質(zhì)量較高，經(jīng)檢測適用于RAPD-PCR擴(kuò)增。
　　 2.建立、優(yōu)化了白羽肉用種雞RAPD-PCR的反應(yīng)體系和反應(yīng)條件。在20μl

2、反應(yīng)體系中，rTaqDNA聚合酶的用量為1.5U，引物濃度為0.35μM，dNTPs的濃度為0.25mM，模板DNA濃度為40ng，10×PCR buffer2μl。按照此體系，在94℃預(yù)變性5min，94℃變性30s，在37℃下退火45s，72℃延伸90s，進(jìn)行35個(gè)循環(huán)，循環(huán)結(jié)束后72℃延伸10min，4℃保存。該體系擴(kuò)增出的條帶清晰，效果良好，適宜用于RAPD分析。
　　 3.在供試的28個(gè)引物中，篩選出21個(gè)適合進(jìn)行RA