1、我國(guó)自來水廠多以傳統(tǒng)的水處理工藝為主，但是傳統(tǒng)的水處理工藝很難有效地去除突發(fā)性污染事件帶來的有機(jī)微污染物。因此，在突發(fā)性有機(jī)微污染事件后迅速有效處理水中污染物，提出并完善相對(duì)的應(yīng)急處置預(yù)案對(duì)桂林市自來水廠的正常安全供給意義重大。
　　 本實(shí)驗(yàn)以桂林市飲用水源發(fā)生突發(fā)性有機(jī)微污染物為研究對(duì)象，參考桂林市自來水廠的工藝參數(shù)，通過燒杯實(shí)驗(yàn)?zāi)M研究有機(jī)微污染物污染對(duì)飲用水水質(zhì)的影響，并以此提出突發(fā)性有機(jī)微污染的應(yīng)急處理對(duì)策。
　　

2、 在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過多因素正交實(shí)驗(yàn)、單因素實(shí)驗(yàn)以及擬合實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的綜合研究方法，得出應(yīng)急處理飲用水源突發(fā)有機(jī)微污染污染的技術(shù)參數(shù)。研究結(jié)果表明：
　　 自來水廠現(xiàn)有混凝沉淀工藝去除有機(jī)物影響因素的主次性依次為：pH>聚合氯化鋁>靜置時(shí)間>動(dòng)力學(xué)條件，優(yōu)化方案為水動(dòng)力學(xué)條件(快速/中速/慢速)45s/240s/915s，pH=7，聚合氯化鋁4 mg/L，靜置時(shí)間30 min。在自來水廠現(xiàn)有工藝條件(聚合氯化鋁平均投加量3

3、mg/L)下，當(dāng)進(jìn)水濁度大于4.8 NTU、CODMn大于4 mg/L、TOC大于9 mg/L時(shí)，各出水指標(biāo)難以達(dá)標(biāo)。當(dāng)聚合氯化鋁投加量大于15 mg/L時(shí)，出水鋁濃度超標(biāo)。
　　 粉末活性碳對(duì)有機(jī)物的吸附平衡時(shí)間為20 min，用Freundlich和Langmuir吸附等溫線表征，兩者相關(guān)系數(shù)均大于0.9，相關(guān)性較好。粉末活性炭對(duì)CODMn的單位吸附量為39(mg/g粉末活性炭)，進(jìn)水CODMn超標(biāo)濃度與實(shí)際投加量/理論投加

4、量的比值的關(guān)系為y=-0.0325x2+0.456x-0.077，相關(guān)系數(shù)R2=0.9995，比值隨著進(jìn)水CODMn濃度增大而增大，相關(guān)性較好。粉末活性碳吸附在pH=5～6時(shí)效果較好。
　　 過氧化氫和高錳酸鉀去除CODMn的影響因素主次性依次為：水動(dòng)力學(xué)條件>聚合氯化鋁>氧化劑>預(yù)氧化時(shí)間，優(yōu)化方案為水動(dòng)力學(xué)條件(快速/中速/慢速)45s/240s/915s、聚合氯化鋁3 mg/L、過氧化氫0.2 mg/L或高錳酸鉀0.3 m

5、g/L、預(yù)氧化時(shí)間15 min。過氧化氫與硫酸亞鐵的摩爾比為12.5，pH=3～5時(shí)，適量的Fenton試劑，對(duì)CODMn和UV254的去除率達(dá)到40％和35%左右，在當(dāng)pH=7～8的時(shí)候，對(duì)CODMn和UV254的去除率分別為20%和25%左右。高錳酸鉀對(duì)CODMn、TOC和UV254的去除率在10%～15%左右，對(duì)濁度的去除率在60%左右，加大高錳酸鉀的投量，去除率變化不大，卻增加水的色度。
　　 實(shí)驗(yàn)表明：粉末活性碳+Fe