ffr用藥比較及給藥途徑剖析_第1頁
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文檔簡介

1、,FFR用藥比較和給藥途徑,,中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院心內(nèi)科林永青,評價冠脈狹窄的功能性指標——FFR,,冠脈造影、血管內(nèi)超聲——冠脈狹窄程度進行影 像學的評價1993年Nico Pijls提出了通過壓力測定推算冠脈 血流的新指標—血流儲備分數(shù)(Fractional Flow Reserve, FFR)。FFR已經(jīng)成為評價冠脈狹窄的功能性改變的生理學 公認指標。,,FFR的定義,FFR=,存在狹窄

2、病變時血管所能獲得的最大血流量,正常狀態(tài)下時血管所能獲得的最大血流量,,Rmyo,,,,,,,,,,,,,Rmyo,,,,,,,,,,,,,Pa,Pd,Pa,Pd,,,,,Pv,Pv,當使用腺苷等微循環(huán)擴張類藥物的情況下,給藥途徑,經(jīng)冠脈內(nèi)給藥——給藥方便且起效快速,但也有些不足(1)冠脈內(nèi)給藥時要關(guān)掉主動脈壓力監(jiān)測,所以需要快速的操作(2)不能使用帶側(cè)孔的7F以下的指引導管(3)一般不能獲得壓力pull-back曲線經(jīng)靜脈內(nèi)給

3、藥——可以獲得持續(xù)的最大充血相,可以獲得壓力pull-back曲線,相對更加安全。但是(1)需要專用的輸液泵(能提供1000ml/小時以上的輸液速度)(2)需要穿刺粗大的外周靜脈,常用肘正中靜脈或股靜脈,也可以經(jīng) 中心靜脈(3)起效時間和作用消失時間比冠脈內(nèi)用藥長,最大充血相誘發(fā)藥物,常用藥物 腺苷、罌粟堿、三磷酸腺苷(ATP) 其它藥物 硝普鈉、多巴酚丁胺、 α受體阻滯劑等 新型藥物 R

4、egadenoson (選擇性腺苷A2A受體激動劑 )等,腺苷(Adenosine ),通過血管平滑肌細胞細胞膜上的腺苷A2受體產(chǎn)生血管擴張作用,其作用不依賴于心肌代謝的需要腺苷可以經(jīng)冠脈內(nèi)或經(jīng)靜脈注射 為最常用的藥物,腺苷的應用,早期:G. Casella等人研究發(fā)現(xiàn):冠脈內(nèi)注射劑量大于16ug時,F(xiàn)FR出現(xiàn)下降,一次冠脈內(nèi)注射劑量達40ug是安全的191例患者,215處冠脈臨界病變,冠脈內(nèi)注射腺苷(左冠脈12-42

5、ug,右冠脈12-48ug);結(jié)果顯示,G. Casella ,Z Kardiol. 2003:92:627–632Blaithnead Murtagh, Am Heart J 2003;146:99-105,RCA:獲得FFRmin的平均劑量是26ugLCA:獲得FFRmin的平均劑量是37ug左右冠脈最大使用劑量均達到42ug,隨后:50例患者,50處冠脈臨界病變FFR檢查,冠脈內(nèi)注射劑量由60-150ug/次,結(jié)果顯示

6、 1、60ug/次是安全的,可以使32%的患者獲得FFRmin 2、劑量90-150ug/次,作用達到平臺期,可以使40-41%的患者獲得FFRmin,但是需要注意AV-block,腺苷的應用,Gianni Casella, Am Heart J 2004;148:590 –5,腺苷的應用,近期(進一步增加劑量): 46例患者,50處臨界病變,冠脈內(nèi)注射60-720ug/次結(jié)果顯示 1、60ug/次,30%的患者獲得F

7、FRmin 2、120-180ug/次,獲得FFRmin進一步增加, FFRmin <0.75達38-42% 3、720ug/次時依然存在FFR的進一步下降, FFRmin <0.75達51.2%,Giuseppe De Luca, J Am Coll Cardiol Intv. 2011;4:1079–84,腺苷的應用,靜脈應用腺苷 21例臨界病變,肘靜脈持續(xù)注射腺苷/ATP,0-280ug/kg.min 結(jié)

8、果顯示: (1)劑量>140ug/kg.min,Pd/Pa值不再下降 (2)劑量≥140ug/kg.min,可以獲得穩(wěn)定的最大血管擴張狀態(tài),Bernard De Bruyne,Circulation . 2003;107:1877-1883,腺苷的應用,靜脈路徑的選擇 50例患者,分別予肘前靜脈140ug/kg.min、170ug/kg.min,以及股靜脈140ug/kg.min 結(jié)果顯示 (1)肘前靜脈14

9、0ug效果不及肘前靜脈170ug與股靜脈 (2)肘前靜脈170ug與股靜脈效果相當,Michael Lindstaedt,Clin Res Cardiol (2009) 98:717–723,腺苷的應用,微導管冠脈內(nèi)持續(xù)注射腺苷(60-360ug/min) (1)43例患者,44處病變, 60-360ug/min (2)微導管冠脈內(nèi)持續(xù)注射可以獲得最大血管擴張狀態(tài)及穩(wěn)態(tài),而且是安全的 (3)180-360ug/min

10、,較靜脈應用更快獲得最大血管擴張狀態(tài)及穩(wěn)態(tài),Myeong-Ho Yoon, Am Heart J 2009;157:1050-6,腺苷推薦用法,冠脈內(nèi)注射 RCA: 40 µg LCA: 60 µg (Increase to max. 150 µg if FFR 0.75 – 0.80) 起效快,10秒達高峰,持續(xù)時間短,小于20秒靜脈注射 常用劑量為140ug

11、/kg.min (Increase to max. 180 µg /kg.min if FFR 0.75 – 0.80) 給藥后在1-2min獲得穩(wěn)定的最大充血狀態(tài),停藥后1min 內(nèi)作用消失,腺苷副反應,冠脈內(nèi)注射 主要為房室傳導阻滯,尤其是在右冠狀動脈內(nèi)注射時容易出現(xiàn),但多為短暫的、一過性的靜脈注射 (1)胸痛或胸部、咽喉部的燒灼感,與心肌缺血無關(guān),—— 事先告知

12、 (2)房室傳導阻滯的發(fā)生比經(jīng)冠脈內(nèi)給藥少 (3)有發(fā)生氣管痙攣的可能,阻塞性肺病或哮喘 的患者禁用 (4)短暫的心動過緩、低血壓術(shù)前避免使用含咖啡因的藥物或食物 ,避免使用茶堿類藥物,三磷酸腺苷(ATP),三磷酸腺苷在體內(nèi)可快速降解為ADP、AMP和腺苷,最終發(fā)揮作用的是腺苷三磷酸腺苷可以經(jīng)冠脈內(nèi)和經(jīng)靜脈使用常作為腺苷的替代品,,Allen Jeremias等人在動物實驗中證實:

13、 無論冠脈內(nèi)注射或靜脈持續(xù)注射方法,ATP與腺苷同等劑量在CFR、FFR測值無明顯差異,Allen Jeremias ,Circulation . 2000;101:318-323,ATP推薦用法,,用法和用量與腺苷相同,不需要增加額外的劑量其達峰時間和作用消失時間比腺苷稍長,ATP應用注意事項,經(jīng)靜脈注射——可引起血壓的下降和心率的增加類似心絞痛的胸痛,但胸痛的發(fā)生比使用腺苷少一些有發(fā)生氣管痙攣的可能,對于阻塞性肺病或哮

14、喘的患者不能使用,罌粟堿(Papaverine ),罌粟堿通過抑制環(huán)核苷酸磷酸二酯酶活性,而對血管、心臟或其它平滑肌起松弛作用 作用時間較腺苷持久,常冠脈內(nèi)注射可以獲得壓力pull-back曲線,,,,,罌粟堿推薦用法,冠脈內(nèi)注射罌粟堿 RCA: 12-16 mg LCA: 16-20 mg 較大的血管適合較大的劑量藥效峰值:注射后10-30秒 持續(xù)時間: 45-60秒每次給藥測量間隔5分鐘,最

15、大給藥次數(shù)3次,,副作用 QT間期延長和T波改變——短暫,停藥觀察 尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速——罕見,停藥相應處理 室速、室顫注意事項 (1)用藥前常規(guī)給硝甘,避免痙攣對測量造成的影響 (2)不能使用帶側(cè)孔的導引導管,不知道有多少藥物會進入主 動脈導引導管不能進入冠脈口過深,避免崁頓 (3)最大充血狀態(tài)穩(wěn)定后,可以回撤導絲,進行Pullback (4)不要使用含碘造影劑,會造成結(jié)晶效應

16、 (5)避免聯(lián)合使用造成QT間期延長的藥物,婦女和有心動過速 的患者有較高的風險發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速,罌粟堿與腺苷,早期,荷蘭學者對24例患者病變血管檢測FFR,應用冠脈內(nèi)注射罌粟堿10mg/次及腺苷140ug/kg.min;結(jié)果發(fā)現(xiàn):兩者測得FFR值無差異,兩者均可以獲得穩(wěn)定的最大充血狀態(tài)一項21例患者的FFR用藥研究顯示:冠脈內(nèi)注射罌粟堿20mg/次,與冠脈內(nèi)注射腺苷/ATP 40ug/次、靜脈持續(xù)應用腺苷/ATP

17、140-180ug/kg.min,對FFR的影響無差異,同時可以獲得最大充血狀態(tài)和穩(wěn)定充血相相對罌粟堿的副反應,腺苷/ATP的應用更安全,,,van der Voort PH,Cathet Cardiovasc Diagn.1996 Oct;39(2):120-5 Bernard De Bruyne, Circulation . 2003;107:1877-1883,硝普鈉(Sodium nitroprusside),通過在血管平

18、滑肌內(nèi)代謝產(chǎn)生一氧化氮(NO)而起到舒張血管平滑肌的作用主要對動脈和靜脈的平滑肌起作用,對心肌收縮力沒有影響冠脈內(nèi)注射硝普鈉可以誘發(fā)最大充血相,硝普鈉與腺苷,Parham等將3組劑量的硝普鈉(0.3, 0.6, 0.9 ug/kg)和腺苷分別在21例患者正常的前降支內(nèi)注射,發(fā)現(xiàn): (1)硝普鈉和腺苷有類似的達峰時間和峰值速度。充血相持續(xù)時間硝普鈉組比腺苷組長25% (2)對收縮壓、心率變化影響較小 (3)硝普鈉適合應用于

19、FFR測量硝普鈉在冠脈內(nèi)使用的人體數(shù)據(jù)仍然較少,故目前在臨床上不作為常規(guī)使用,Walter A. Parham, Circulation . 2004;109:1236-1243,酚妥拉明(phentolamine ),為選擇性β1受體激動劑,多作為SPECT和負荷超聲心動圖的誘發(fā)藥物Meimoun等在冠脈血流速度儲備(CFVR) 測定中分別用多巴酚丁胺和腺苷誘發(fā)最大充血相,發(fā)現(xiàn)(CFVR 2.5 ± 0.7 VS 2

20、.4 ± 0.7 , 腺苷VS多巴酚丁胺)多巴酚丁胺與腺苷的效果相當,對于對腺苷禁忌的患者可以考慮使用目前多巴酚丁胺在FFR測量中應用的研究較少,目前在臨床上不作為常規(guī)使用,Meimoun P ,J Am Soc Echocardiogr.2006 Oct;19(10):1220-8,α受體阻滯劑,包括非選擇性α受體阻滯劑酚妥拉明和選擇性 α1受體阻滯劑烏拉地爾兩者與腺苷冠脈內(nèi)聯(lián)合使用均可增加腺苷的充血 效應,

21、使測定的FFR值比單用腺苷時有所降低,,Emanuele Barbato等對85例應用腺苷結(jié)合酚妥拉明、烏拉地爾檢測FFR,結(jié)果顯示: 使用α受體阻滯劑后FFR的測定值會有所降低并且有統(tǒng)計學意義,但是FFR降低的數(shù)值很小,不足以影響臨床判斷(phentolamine: 0.79 ± 0.02 vs. 0.77 ± 0.02, p < 0.05; urapidil: 0.78 ± 0.02 vs.

22、0.75 ± 0.02, p < 0.05),Emanuele Barbato,Eu ropean Hear t Journal (2004) 25, 2034– 2039,Regadenoson,腺苷A2A受體激動劑 目前應用在放射性核素心肌灌注顯像靜脈途徑給藥,一次給藥,持續(xù)4-7min副反應(1)禁忌:Ⅱ、Ⅲ AVB 或竇房結(jié)功能障礙 (2)短暫低血壓 (3)慎用:左冠狀動脈主干狹窄、狹窄的心臟瓣

23、膜疾病、心包炎、心包積液 ;腦血管狹窄頸動脈供血不足的疾?。坏脱萘?;哮喘、慢性阻塞性肺病、妊娠、哺乳,Regadenoson,25例ACS患者,分別靜脈應用腺苷(140ug/kg.min)和regadenoson (400 μg /次),測得FFR相關(guān)系數(shù)為(r = 0.985, p < 0.001) 鑒于它的各種副反應,還需在FFR應用中進一步 研究,Christiane Buhr,Vascular Health a

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