天然藥化第八章剖析_第1頁
已閱讀1頁,還剩20頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、,,,第八章,甾體及其苷類steroids,一、概述,二、 C21甾類化合物,三、強(qiáng)心苷類化合物,四、甾體皂苷類化合物,,,第八章 甾體及其苷類,此類化合物有多種類型,它們結(jié)構(gòu)中都具有環(huán)戊烷駢多氫菲(cyclopentano-perhydrophenanthrene)的母核,C17側(cè)鏈不同?,F(xiàn)主要介紹以下三種:,C21甾類(側(cè)鏈為羰甲基衍生物) 強(qiáng)心苷類(側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)) 甾體皂苷類(側(cè)鏈為含氧螺雜環(huán)),,一、概 述,

2、,一、概述,二、 C21甾類化合物,三、強(qiáng)心苷類化合物,四、甾體皂苷類化合物,,第八章 甾體及其苷類,二、 C21甾( C21-steroides)類,一類含21個(gè)C的甾體化合物,具抗炎、抗腫瘤、抗生育等多種活性,都以孕甾烷(pregnane)或其異構(gòu)體為骨架。,,C5、C6位多有雙鍵, C20位可能有羰基, C17位上的側(cè)鏈多為α-構(gòu)型,也有為β-構(gòu)型。C3、C8、C12、C14、C17、C20等位可能有β-OH, C11位可能有α-

3、OH。C11、C12的羥基可能與一些有機(jī)酸成酯:,二、 C21甾( C21-steroides)類,,,,二、 C21甾( C21-steroides)類,,,O,C,H,3,O,C,H,3,O,O,O,O,C,H,3,C,H,3,O,O,C,H,3,O,C,H,3,O,O,O,C,H,3,O,O,O,C,H,3,O,C,O,O,H,O,H,O,O,H,O,C,H,3,C,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

4、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,告達(dá)亭,青陽參苷II,斷節(jié)參苷,,一、概述,二、 C21甾類化合物,三、強(qiáng)心苷類化合物,四、甾體皂苷類化合物,,第八章 甾體及其苷類,,,三、強(qiáng)心苷類(側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)),,強(qiáng)心苷(cardiac glycosides)是存在于植物中具強(qiáng)心作用的甾體苷類化合物,在十幾科的幾百種植物中含有該類

5、化合物,尤其在玄參科和夾竹桃可植物中最多。,,R,O,H,H,O,H,O,O,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,21,22,23,24,20,R,O,H,H,O,H,O,O,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,23,22,20,甲型,乙型,21,,,異羥基毛地黃毒苷(狄高辛,Digoxin ):,三、強(qiáng)心苷類(側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)),,,O,H,O,O,O,H,H,O,

6、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,digitoxose___digitoxose___digitoxose,,4,4,Digoxin,O,O,H,O,H,O,H,C,H,3,,,,,,,,,,,D-digitoxose,,,三、強(qiáng)心苷類(側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)),,,與強(qiáng)心苷有關(guān)的一些鑒別方法:1、甲型強(qiáng)心苷的不飽和五元內(nèi)酯環(huán),在堿性溶液 中,雙鍵轉(zhuǎn)位可產(chǎn)生活性次甲基,可與Legal試

7、 劑、Kedde試劑(3,5-二硝基苯甲酸)等發(fā)生顯色反 應(yīng);乙型則不能。2、基于2-去氧糖的顯色反應(yīng):可用Keller-Kiliani試 劑鑒別,顯藍(lán)或藍(lán)綠色。3、UV法:不飽和五元內(nèi)酯環(huán)--在220nm處有最大 吸收; 不飽和六元內(nèi)酯環(huán)--在3

8、00nm處有最大 吸收;4、IR法:在1700-1800cm-1都有兩個(gè)強(qiáng)吸收峰,但 不飽和六元內(nèi)酯環(huán)的,向低移40cm-1。,,,一、概述,二、 C21甾類化合物,三、強(qiáng)心苷類化合物,四、甾體皂苷類化合物,,第八章 甾體及其苷類,,,四、甾體皂苷類(側(cè)鏈為含氧螺雜環(huán)),,甾體皂苷(Steroidal

9、saponins)是一類由螺烷甾(Spirostanes)類化合物與糖結(jié)合的苷,主要分布在薯蕷科、百合科、玄參科、菝契科、龍舌蘭等科植物中。,一、根據(jù)C25的構(gòu)型和F環(huán)的狀態(tài),分為四類:1、螺甾烷醇類(Spirostanols):C25為S構(gòu)型2、異螺甾烷醇類(Isospirostanols): C25為R構(gòu)型3、呋甾烷醇類(furostanols): F環(huán)為開鏈?zhǔn)?、變形螺甾烷醇類(pseudo-spirostanols):F

10、環(huán)四 氫呋喃環(huán),,,1、螺甾烷類(Spirostanes):,,四、甾體皂苷類(側(cè)鏈為含氧螺雜環(huán)),,,2、螺甾烷醇類(Spirostanols):C25為S構(gòu)型,四、甾體皂苷類(側(cè)鏈為含氧螺雜環(huán)),,,,3、異螺甾烷醇類(Isospirostanols): C25為R構(gòu)型,四、甾體皂苷類(側(cè)鏈為含氧螺雜環(huán)),,,,4、呋甾烷醇類(furostanols): F環(huán)為開鏈?zhǔn)?四、甾體皂苷類(側(cè)鏈為含氧螺雜環(huán)),,,,5、變形螺

11、甾烷醇類(pseudo-spirostanols): F環(huán)四氫呋喃環(huán),四、甾體皂苷類(側(cè)鏈為含氧螺雜環(huán)),,,,1、甾體皂苷元具親脂性,多有較好晶型;2、甾體皂苷水溶性大;3、表面活性與溶血作用與三萜皂苷類似,但F環(huán)開裂 的甾體皂苷往往不具溶血作用,表面活性也降低;4、甾體皂苷與甾醇可形成分子復(fù)合物,可用于鑒定 和純化目的;5、甾體皂苷與醋酐-硫酸試劑反應(yīng),最后顯綠色 (三萜皂苷與醋酐-硫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論