1、酸化現(xiàn)象是厭氧反應(yīng)器運(yùn)行過程中常見的現(xiàn)象,也是工程中需要克服的一個(gè)問題。提高厭氧反應(yīng)器抗酸化能力、酸化現(xiàn)象對(duì)反應(yīng)器運(yùn)行效果及微生物種群的影響、酸化體系的快速恢復(fù)等成為厭氧發(fā)酵的研究熱點(diǎn)。以往對(duì)ABR反應(yīng)器酸化現(xiàn)象的研究側(cè)重于高負(fù)荷運(yùn)行引起的反應(yīng)器酸化,恢復(fù)方法也多是通過降低負(fù)荷、提高堿度等一些物理化學(xué)手段,而對(duì)其它問題引起的酸化(如抑制劑對(duì)微生物的抑制作用引起的酸化等)及相應(yīng)的恢復(fù)方法的研究較少。并且對(duì)于出水回流能否改善反應(yīng)器抗酸化能力

2、存在著爭(zhēng)議。
　　本試驗(yàn)研究了出水回流能否提高反應(yīng)器抗酸化能力,2-溴乙烷磺酸鈉( BES)對(duì)反應(yīng)器的影響及三種不同酸化恢復(fù)方法的比較。
　　結(jié)果表明:
　　(1)回流對(duì)ABR的COD去除率影響不大,但是使反應(yīng)器的pH值更穩(wěn)定;回流反應(yīng)器中的有機(jī)酸累積速率降低了1/3,有利于減少有機(jī)酸的積累;回流反應(yīng)器中的微生物主要有短桿菌、球菌、鏈球菌以及擬桿菌等,回流提高了反應(yīng)器中的微生物多樣性。回流反應(yīng)器中真細(xì)菌相對(duì)豐度平均高出

3、8.5％,古細(xì)菌平均高出4.5%,產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸菌和耗氫產(chǎn)乙酸菌分別高出了3.5%和3.0%。PCR-DGGE結(jié)果也表明,回流能提高反應(yīng)器內(nèi)的微生物多樣性及豐富度,從而增強(qiáng)反應(yīng)器內(nèi)的微生物群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。通過回流能夠調(diào)控pH值、有機(jī)酸濃度、微生物種群結(jié)構(gòu)及分布,進(jìn)而提升ABR反應(yīng)器的抗酸化性。
　　(2)采用氣相色譜、FISH、PCR-DGGE等技術(shù)分析了2-溴乙烷磺酸鈉(2-bromoethane sulfonate, BES)對(duì)

4、ABR反應(yīng)器的影響。BES會(huì)導(dǎo)致ABR反應(yīng)器處理效能降低,當(dāng)BES投加量為0.27mmol/L時(shí),COD去除率由95%降低到10%以下,出水pH值降低到5.5以下,反應(yīng)器內(nèi)有機(jī)酸明顯積累,丁酸、戊酸和己酸等占有機(jī)酸總量的36%以上，出水有機(jī)酸的濃度達(dá)到15.3mmol/L左右,BES的投加導(dǎo)致ABR反應(yīng)器酸化。此外,BES投加導(dǎo)致產(chǎn)甲烷菌的相對(duì)豐度降低25%左右,而產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸菌及耗氫產(chǎn)乙酸菌的相對(duì)豐度分別增加了9%、7%;PCR-DGG

5、E和多樣性指數(shù)結(jié)果也表明,BES投加顯著影響了ABR反應(yīng)器內(nèi)各隔室的微生物種群結(jié)構(gòu),導(dǎo)致反應(yīng)器的細(xì)菌種群多樣性及豐富度均有所減少,優(yōu)勢(shì)微生物種群由厚壁菌門、桿菌屬向擬桿菌門、螺旋菌門及δ-變形菌門轉(zhuǎn)變。
　　(3)對(duì)比了三種不同恢復(fù)方法的恢復(fù)效果。前15d,接種污泥法的COD去除率恢復(fù)較快,15d之后,自然恢復(fù)法的COD去除率恢復(fù)較快。自然恢復(fù)法、接種污泥法及顆粒污泥分散接種法的COD去除率恢復(fù)時(shí)間分別需要30d、42d和50d。