1、第一篇 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué),第一章 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)概述第二章 生命的基本單位-細(xì)胞第三章 細(xì)胞膜第四章 細(xì)胞質(zhì)第五章 細(xì)胞核第六章 細(xì)胞增值第七章 干細(xì)胞與細(xì)胞工程,第一章 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)概述,重點(diǎn)難點(diǎn),重點(diǎn)：（1）細(xì)胞生物學(xué)的概念 （2）細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容 （3）細(xì)胞生物學(xué)學(xué)的發(fā)展歷程 （4）醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)的關(guān)系 難點(diǎn)：醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)的研究方法,細(xì)胞

2、生物學(xué)(cell biology) ：從細(xì)胞的顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個(gè)水平對細(xì)胞的各種生命活動開展研究，探討細(xì)胞的基本生命活動規(guī)律的科學(xué)。醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)（medical）：運(yùn)用細(xì)胞生物學(xué)的理論和方法，研究人體細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能等生命活動規(guī)律和人類疾病、發(fā)生發(fā)展和防治的科學(xué)。,第一節(jié) 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)及其研究內(nèi)容,細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu) 代謝 增殖和分化 遺傳和變異 衰老和死亡

3、 起源與進(jìn)化 興奮與運(yùn)動 信息傳遞,細(xì)胞生物學(xué)研究內(nèi)容,細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的幾個(gè)主要階段,1.細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)和細(xì)胞學(xué)說創(chuàng)立時(shí)期： 1665—19世紀(jì)中葉——以形態(tài)描述為主的生物科學(xué)時(shí)期——顯微鏡、細(xì)胞學(xué)說2.經(jīng)典細(xì)胞學(xué)時(shí)期： 19世紀(jì)中葉到20世紀(jì)初期——在顯微鏡下的細(xì)胞形態(tài)和分裂活動的描述——原生質(zhì)、細(xì)胞分裂、細(xì)胞器3. 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期： 20世紀(jì)初到20世紀(jì)中葉——采用多種實(shí)驗(yàn)手段對細(xì)胞

4、的生理生化功能進(jìn)行研究；細(xì)胞學(xué)與各門學(xué)科的交融與匯合；4. 亞顯微結(jié)構(gòu)與分子細(xì)胞學(xué)時(shí)期： 20世紀(jì)中葉至今——電子顯微鏡、分子生物學(xué)的研究,細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué),細(xì)胞生物學(xué)是醫(yī)學(xué)的重要基礎(chǔ),生物和醫(yī)學(xué)：兩者關(guān)系密切，現(xiàn)代共同發(fā)展。,顯微鏡技術(shù),,光學(xué)顯微鏡,電子顯微鏡,R=0.2µm ×500 顯微結(jié)構(gòu),R=0.1nm ×1,000,000 亞顯微結(jié)構(gòu),組成：（1）光學(xué)放大系統(tǒng)（2

5、）照明系統(tǒng)（3）機(jī)械和支架系統(tǒng)組織切片制備過程：固定、包埋、切片、染色,1、光學(xué)顯微鏡,第二節(jié) 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)的研究方法,利用光學(xué)原理，把人眼所不能分辨的微小物體放大成像，以供人們提取微細(xì)結(jié)構(gòu)信息的光學(xué)儀器。,結(jié)構(gòu)：（1）電子束照明系統(tǒng)（2）成像系統(tǒng)（3）真空系統(tǒng)（4）觀察記錄系統(tǒng)（5）電源系統(tǒng)電鏡標(biāo)本制備技術(shù)：固定、脫水、包埋、切片、染色分辨率是指能夠區(qū)分相近兩點(diǎn)的最小距離（R），分辨率由光源的波長、物鏡的鏡口角、介質(zhì)折射

6、率三種因素決定。R = 0.61 λ/n Sinα= 0.61 λ/NA 放大率：最終成像的大小與原物體大小的比值。,2、電子顯微鏡,根據(jù)電子光學(xué)原理，用電子束作為光源，電磁透鏡代替光學(xué)透鏡，使物質(zhì)的細(xì)微結(jié)構(gòu)在非常高的放大倍數(shù)下成像的儀器。,細(xì)胞的分離和培養(yǎng),1、制備單個(gè)細(xì)胞懸液 將組織制備成游離的細(xì)胞懸液——通過破壞細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞間連接來獲得。 經(jīng)典方法是：蛋白水解酶（胰蛋白酶酶或膠原酶）：消化細(xì)胞間結(jié)合物

7、質(zhì)金屬離子螯合物（如乙二銨四乙酸（EDTA））：除去細(xì)胞互相黏著所依賴的Ca2+,2、分離不同類型細(xì)胞（一）差速離心或密度梯度離心差速離心 原理：根據(jù)細(xì)胞的大小不同進(jìn)行細(xì)胞的分離 方法：從低速到高速逐級沉降 分離對象：體積、質(zhì)量差別較大的顆粒密度梯度離心 原理：分離的細(xì)胞組分放在已形成密度梯度的物質(zhì)（如蔗糖）溶液的表面，在這種條件下進(jìn)行離心，不同組分以不同的沉降速度沉降，形成不同的沉降帶。（

8、二）流式細(xì)胞技術(shù) 利用流式細(xì)胞儀從多細(xì)胞懸液中分離目的細(xì)胞。 樣品處理：用帶有熒光的特異抗體標(biāo)記待分離的細(xì)胞 分離速度：2萬個(gè)細(xì)胞/S 分離純度：>95%,3、細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞在體外的培養(yǎng)技術(shù)，即無菌條件下，從活體組織分離出特定細(xì)胞,模擬機(jī)體內(nèi)正常生理狀態(tài)下生存的基本條件，使之能夠繼續(xù)生存、生長以至增殖的方法。（原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、細(xì)胞系）原代培養(yǎng)：直接從體內(nèi)獲取的組織或細(xì)胞進(jìn)行的首

9、次培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)：當(dāng)原代細(xì)胞經(jīng)增殖達(dá)到一定密度后，將細(xì)胞分散，從一個(gè)培養(yǎng)器以一定比例移到另一個(gè)或幾個(gè)容器中的擴(kuò)大培養(yǎng)。細(xì)胞系：將無休止進(jìn)行繁殖并帶有癌變特點(diǎn)，在培養(yǎng)條件中可無限地傳代的細(xì)胞。4、細(xì)胞融合 真核細(xì)胞通過介導(dǎo)和培養(yǎng)，兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞合并成一個(gè)雙核或多核細(xì)胞的過程,細(xì)胞組分的分級分離將細(xì)胞進(jìn)行裂解，獲得各種有功能的細(xì)胞器和生物大分子技術(shù)，叫分級分離。（方法同細(xì)胞的分離）,,第二章 生命的基本單位-細(xì)胞,重點(diǎn)難點(diǎn),

10、重點(diǎn)：（1）掌握細(xì)胞的化學(xué)組成 （2）核酸、DNA、RNA、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)功能難點(diǎn)：（1）DNA與RNA的區(qū)別 （2）原核細(xì)胞與真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的異同,元素組成主要元素：C.H.O.N 4種少量元素：S.P.Na.K.Ca.Cl.Mg.Fe 8種微量元素：Cu.Zn.Mn.Co.I.Br.F.Si.Sr.Ba 10種分子組成無機(jī)化合物：水、無機(jī)鹽有機(jī)化合物：糖、脂、

11、維生素、蛋白質(zhì)（酶）、核酸。,第一節(jié) 細(xì)胞的化學(xué)組成,細(xì)胞的小分子物質(zhì)一、水水是細(xì)胞內(nèi)最重要的無機(jī)小分子，占細(xì)胞總重量的70%。大多數(shù)代謝過程都需要水參與。二、無機(jī)鹽占細(xì)胞總重量的19%左右，以離子形式存在。維持細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和酸堿平衡。作為酶的輔助因子。三、有機(jī)小分子是細(xì)胞代謝過程中的中間產(chǎn)物，也是構(gòu)成生物大分子的基本單位。主要包括：單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸。,細(xì)胞的大分子物質(zhì)一、核酸（一）核酸的化學(xué)組成

12、種類：脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)基本結(jié)構(gòu)單位：核苷酸 堿基DNA 核苷 核苷酸 戊糖RNA 磷酸1、堿基堿基組成：A(腺嘌呤)、G(鳥嘌呤)、C(

13、胞嘧啶）、T(胸腺嘧啶)、U(尿嘧啶)（圖1所示） DNA是A、T、C、G（不含U）；RNA是A、U、C、G（不含T）互補(bǔ)配對原則必須是：A和T（或U）配對， C和G配對,2、戊糖（五碳糖） RNA中的戊糖是D-核糖（即在2號位上連接的是一個(gè)羥基）； DNA中的戊糖是D-2-脫氧核糖（即在2號位上只連一個(gè)H）。,3、核苷 核苷是戊糖與堿基之間以糖苷鍵(glycosidic bond)相連接而成。戊糖中C

14、-1'與嘧啶堿的N-1或者與嘌吟堿的N9相連接，戊糖與堿基間的連接鍵是N-C鍵，一般稱為N-糖苷鍵。,4、核苷酸 核苷中的戊糖5‘碳原子上羥基被磷酸酯化形成核苷酸。核苷酸分為核糖核苷酸與脫氧核糖核苷酸兩大類。依據(jù)磷酸基團(tuán)的多少，有一磷酸核苷、二磷酸核苷、三磷酸核苷。,（二）DNA的結(jié)構(gòu)與功能1953年Watson和Crick提出B-DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA的基本單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸是由一分子磷酸，脫氧

15、核糖和含氮堿基來組成。如圖：,（1）堿基互補(bǔ)配對原則 堿基只有4種：A(腺嘌呤)、G(鳥嘌呤)、C(胞嘧啶）、T(胸腺嘧啶) 互補(bǔ)配對原則必須是：A和T配對， C和G配對。 C+T+A+G=1，C=G，A=T。（2）DNA的自我復(fù)制 DNA分子的自我復(fù)制指的是以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程。 DNA分子通過

16、自我復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。,（三）RNA的結(jié)構(gòu)、功能與分類堿基的組成：A(腺嘌呤)、G(鳥嘌呤)、C(胞嘧啶）、U(尿嘧啶)堿基互補(bǔ)原則：A和U互補(bǔ)， C和G互補(bǔ)。RNA的分類：信使RNA (mRNA）：指導(dǎo)特定蛋白質(zhì)合成過程。轉(zhuǎn)運(yùn)RNA (tRNA）：轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，參與蛋白質(zhì)的合成。核糖體RNA (rRNA）：是核糖體組成成分。,二、蛋白質(zhì)功能：構(gòu)成細(xì)胞的主要成分，是各種生命物質(zhì)的

17、主要結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)?；窘Y(jié)構(gòu)單位：氨基酸基本化學(xué)鍵：肽鍵氨基酸：參與組成蛋白質(zhì)的氨基酸有20種，主要以側(cè)鏈（R）區(qū)別----蛋白質(zhì)特異性和多樣性。氨基酸通過肽鍵相連形成多肽鏈。,（1）蛋白質(zhì)的化學(xué)組成蛋白質(zhì)是由C，H，O，N，P，S等元素組成。（2）蛋白質(zhì)的化學(xué)組成一級結(jié)構(gòu)：肽鍵，少量二硫鍵二級結(jié)構(gòu)：a螺旋和β-折疊。三級結(jié)構(gòu)：三維空間結(jié)構(gòu)。四級結(jié)構(gòu)：多肽鏈間通過次級鍵相互形成空間結(jié)構(gòu)。其中，每個(gè)具有獨(dú)立三級結(jié)構(gòu)

18、的多肽鏈單位稱亞基。,（3）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系多肽鏈合成，形成一定的空間構(gòu)象是其功能活性基礎(chǔ)，被破壞則活性喪失，復(fù)性后，構(gòu)象復(fù)原，活性也能再恢復(fù)。（4）酶具有催化作用的蛋白質(zhì)。酶的特點(diǎn)：具有高效性，專一性和多樣性。,三、脂類組成：1、三酰甘油（脂肪、甘油三酯）2、類脂功能：1、構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分； 2、能量。四、糖類 細(xì)胞中主要的能源物質(zhì)。糖類有單糖、寡糖和多糖等。1、糖蛋白2、糖脂,（一）

19、細(xì)胞的基本共性所有細(xì)胞表面都有脂質(zhì)雙分子層與鑲嵌蛋白構(gòu)成的生物膜。所有細(xì)胞都具有DNA和RNA兩種核酸，作為遺傳信息儲存、復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。所有細(xì)胞都有核糖體。所有細(xì)胞都是以一分為二的方式進(jìn)行分裂增殖的。（二）細(xì)胞的大小、形態(tài)和數(shù)目（自學(xué)）,第二節(jié) 細(xì)胞的大小和形態(tài),原核細(xì)胞原核細(xì)胞的基本特點(diǎn)：(1)遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)裸露的環(huán)狀DNA構(gòu)成；(2)細(xì)胞內(nèi)沒有分化具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核支原

20、體（mycoplasma）是目前發(fā)現(xiàn)最小、最簡單的細(xì)胞，直徑只有0.1-0.3μm。它具有的唯一細(xì)胞器是核糖體。細(xì)菌是原核細(xì)胞的典型代表細(xì)菌的形態(tài)結(jié)構(gòu) 基本結(jié)構(gòu)：核區(qū)、細(xì)胞膜、細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)、核糖體 特殊結(jié)構(gòu)：莢膜、鞭毛、菌毛,第三節(jié) 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞,真核細(xì)胞生物膜系統(tǒng)：質(zhì)膜、各種獨(dú)立、重要的內(nèi)膜系統(tǒng)。遺傳信息表達(dá)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)：染色質(zhì)、核仁、核糖體。細(xì)胞骨架系統(tǒng)：胞質(zhì)骨架（微絲、微管、中間纖維）與核骨架（核基

21、質(zhì)、核纖層）核糖體與胞質(zhì)溶膠,原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較,特征,原核細(xì)胞,真核細(xì)胞,,細(xì)胞大小細(xì)胞核細(xì)胞器核糖體染色體內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞骨架細(xì)胞壁轉(zhuǎn)錄和翻譯細(xì)胞分裂,較小（1~10µm）無核仁和核膜無（除核糖體外）70S（50S+30S）只有一條DNA，DNA裸露不與組蛋白和酸性蛋白結(jié)合，染色體為單數(shù)。無無主要組分為肽聚糖出現(xiàn)在同一時(shí)間和地點(diǎn)（細(xì)胞質(zhì)中）無絲分裂,較大（10~100 µ

22、;m）,有核仁和核膜,有各種細(xì)胞器,80S（60S+40S）,有幾條DNA，DNA與組蛋白和酸性蛋白結(jié)合，有若干對染色體。,復(fù)雜,有微管，微絲等,主要組分為纖維素,,,出現(xiàn)在不同時(shí)間和地點(diǎn)（轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中）,有絲分裂和減數(shù)分裂,,,,,第三章 細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸,膜脂生物膜基本骨架膜蛋白多種方式與脂雙層結(jié)合膜糖共價(jià)結(jié)合與質(zhì)膜表面,,,,,磷脂膽固醇糖脂,,內(nèi)在膜蛋白（跨膜蛋白）外在膜蛋白

23、（外周蛋白）脂錨定蛋白（脂連接蛋白）,,與脂類結(jié)合- 糖脂與蛋白結(jié)合- 糖蛋白,細(xì)胞膜的基本骨架,細(xì)胞膜的特征：細(xì)胞膜具有不對稱性、流動性細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)模型：流動鑲嵌模型——生物膜是由流動的脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成膜的連續(xù)主體。球形的膜蛋白以各種形式鑲嵌在脂質(zhì)雙分子層中。,主動運(yùn)輸,,小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸,載體蛋白和通道蛋白的異同？通道蛋白（離子通道、門控通道）的種類？主動運(yùn)輸和被動運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)？,,離子泵直接驅(qū)動的主動運(yùn)輸,離子濃

24、度驅(qū)動的協(xié)同運(yùn)輸,胞吞作用的形式： 吞噬作用 胞飲作用 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,大分子和顆粒物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸,,,,第五章 細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡運(yùn)輸,,核糖體附著的支架新生多肽的折疊裝配蛋白質(zhì)的糖基化蛋白質(zhì)的胞內(nèi)運(yùn)輸,,脂類合成和轉(zhuǎn)運(yùn)解毒作用糖原代謝貯積鈣離子胃酸、膽汁的合成,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),葡萄糖-6-磷酸酶，普遍存在于內(nèi)質(zhì)

25、網(wǎng)，被認(rèn)為是標(biāo)志酶,蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的過程：信號肽與SRP結(jié)合→肽鏈延伸暫?！鶶RP與受體結(jié)合→SRP脫離信號肽→肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，同時(shí)信號肽引導(dǎo)新生肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔→信號肽切除→肽鏈延伸至終止→ 核糖體大小亞基解聚,結(jié)構(gòu)：扁平囊泡、小囊泡、大囊泡極性：順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、高爾基中間膜囊、 反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)功能： 高爾基復(fù)合體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸分泌的中轉(zhuǎn)站 高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)物質(zhì)加工合

26、成的重要場所（糖蛋白的 加工與合成、蛋白質(zhì)的水解加工） 高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~,高爾基復(fù)合體,高爾基體的標(biāo)志酶為糖基轉(zhuǎn)移酶,溶酶體以其功能狀態(tài)的不同可區(qū)分為初級溶酶體、次級（自噬、異噬）溶酶體、三級溶酶體溶酶體以其形成過程的不同可區(qū)分為兩大類型：內(nèi)體性溶酶體、吞噬性溶酶體,溶酶體,功能：分解胞內(nèi)的外來物質(zhì)及清除衰老、殘損的細(xì)胞器；具有物質(zhì)消化和營養(yǎng)功能；是機(jī)體防御保護(hù)功能的組成部分；參與某些

27、腺體組織細(xì)胞分泌過程的調(diào)節(jié)；在生物個(gè)體發(fā)育過程中起重要作用,酸性磷酸酶是溶酶體的標(biāo)志酶,酶類組成：氧化酶類、過氧化氫酶類、過氧化物酶類功能： 清除細(xì)胞代謝過程中產(chǎn)生的過氧化氫及其他毒性物質(zhì) 有效調(diào)節(jié)細(xì)胞氧張力 參與細(xì)胞內(nèi)脂肪酸等分子物質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化,過氧化物酶體,過氧化氫酶是過氧化物酶體的標(biāo)志性酶,囊泡與囊泡轉(zhuǎn)運(yùn),第六章 線粒體,超微結(jié)構(gòu)：外膜、內(nèi)膜、內(nèi)外膜轉(zhuǎn)位接觸點(diǎn)、基質(zhì)、基粒,線粒體的遺傳體系,核編碼蛋白質(zhì)向線粒體的轉(zhuǎn)運(yùn),細(xì)

28、胞骨架（cytoskeleton）：是指真核細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架體系。包括微管、微絲、中間纖維（一）微管結(jié)構(gòu)：,第七章 細(xì)胞骨架,微管的裝配主要表現(xiàn)為動態(tài)不穩(wěn)定性（dynamic instability），即增長的微管末端有微管蛋白-GTP帽，在微管組裝期間或組裝后GTP被水解成GDP，從而使GDP-微管蛋白成為微管的主要成分。微管蛋白-GDP帽及短小的微管原纖維從微管末端脫落則使微管解聚。,裝配動力學(xué)：,微管的功能：支持和

29、維持細(xì)胞的形態(tài)；參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成；參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸；維持細(xì)胞器胞內(nèi)定位；參與染色體運(yùn)動，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂；參與胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。,,微管組織中心,（二）微絲：肌動蛋白絲裝配模型踏車模型：微絲裝配時(shí)，肌動蛋白添加的速率等于解離的速率時(shí)，微絲凈長度不變非穩(wěn)態(tài)動力學(xué)模型：ATP是調(diào)節(jié)微絲組裝的動力學(xué)不穩(wěn)定性的主要因素。,肌動蛋白、ATP、 Na+、K+離子細(xì)胞松弛素B：破壞微絲組裝。鬼筆環(huán)肽：抑制微絲解聚。,微絲的功能：構(gòu)成

30、細(xì)胞的支架、支持細(xì)胞的形態(tài)；參與細(xì)胞運(yùn)動；參與細(xì)胞分裂；參與肌肉收縮；參與胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸；參與胞內(nèi)信號傳遞,中間纖維的功能：在細(xì)胞內(nèi)形成完整的網(wǎng)狀骨架系統(tǒng)；為細(xì)胞提供機(jī)械強(qiáng)度支持；參與細(xì)胞連接；參與胞內(nèi)信息傳遞及物質(zhì)運(yùn)輸；維持細(xì)胞核膜穩(wěn)定；參與細(xì)胞分化,中間纖維單體,,?-螺旋桿狀區(qū),非螺旋區(qū),頭部（N-端）、尾部（C-端）,310個(gè)氨基酸殘基組成的ａ螺旋桿部,（三）中間纖維,胞質(zhì)骨架三種組分的比較,胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)輻（柱狀亞單位、

31、 腔內(nèi)亞單位、環(huán)帶亞單位）中央栓,一、核膜,結(jié)構(gòu) ：①外核膜 ②內(nèi)核膜 ③核周間隙 ④核孔,第八章 細(xì)胞核,核孔復(fù)合體的捕魚籠式結(jié)構(gòu)模型：,,核定位信號介導(dǎo)親核蛋白入核,二、染色質(zhì)與染色體組成：DNA、組蛋白、非組蛋白、少量RNA常染色質(zhì)和異染色質(zhì)染色質(zhì)組裝成染色體染色體結(jié)構(gòu)： 著絲粒、主縊痕、 次縊痕、端粒、隨體,核小體結(jié)構(gòu),三、核仁結(jié)構(gòu)組分：纖維中心、致密纖維組分、顆粒成分功能：r

32、RNA轉(zhuǎn)錄加工、核糖體大小亞基的組裝,第十、十一章 細(xì)胞連接與胞外基質(zhì),,無絲分裂：又稱直接分裂，由Remark（1841）發(fā)現(xiàn)于雞胚血細(xì)胞，不涉及紡錘體形成及染色體變化 。有絲分裂又稱為間接分裂，由Fleming（1882）年首次發(fā)現(xiàn)于動物，Strasburger(1880)發(fā)現(xiàn)于植物。減數(shù)分裂（meiosis）：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。,第十三章 細(xì)胞分裂與細(xì)胞周期,根據(jù)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，有絲分裂期被人為劃分為四個(gè)時(shí)

33、期： 前期（prophase）；中期（metaphase）； 后期（anaphase）； 末期（telophase）。 核分裂及胞質(zhì)分裂,特點(diǎn)：① 染色質(zhì)凝縮；② 分裂極確立與紡錘體開始形成；③ 核仁解體；④ 核膜消失。,所有染色體排列到赤道面上。有絲分裂器形成,減數(shù)分裂由連續(xù)兩次核分裂，所以將該過程劃分為減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ。減數(shù)分裂Ⅰ過程中分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic

34、division）或減數(shù)分裂（reductional division）。減數(shù)分裂Ⅱ過程中分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。,細(xì)線期（leptotene）,偶線期（zygotene）,粗線期（pachytene）,雙線期（diplotene）,終變期（diakinesis）,減數(shù)分裂前期Ⅰ各個(gè)時(shí)期,,,概念：由單個(gè)受精卵產(chǎn)生

35、的細(xì)胞，在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生化組成和功能等方面均有明顯的差異，形成這種穩(wěn)定的差異的過程稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞決定細(xì)胞去分化與轉(zhuǎn)分化細(xì)胞分化的時(shí)空特異性,第十四章 細(xì)胞分化,細(xì)胞衰老的概念：細(xì)胞在正常條件下發(fā)生的細(xì)胞生理功能衰退和增殖能力的減弱，以及細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變并趨向死亡的現(xiàn)象。形態(tài)學(xué)改變 生物大分子的改變,第十五章 細(xì)胞衰老與細(xì)胞死亡,細(xì)胞死亡,,,1 名詞