1、渤海石油第一中學(xué)20112012學(xué)年度高二化學(xué)第一學(xué)期導(dǎo)學(xué)案課題：認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（第四課時(shí)）主備：孫麗楠審核：謝學(xué)志使用時(shí)間：使用者：編碼：4第1頁(yè)學(xué)案學(xué)案4：有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名學(xué)習(xí)目標(biāo)：學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、掌握烷烴的系統(tǒng)命名2、了解烷烴的普通命名，烯烴、炔烴、苯的同系物命名學(xué)習(xí)重點(diǎn)、難點(diǎn)學(xué)習(xí)重點(diǎn)、難點(diǎn)烷烴的系統(tǒng)命名學(xué)習(xí)過(guò)程：學(xué)習(xí)過(guò)程：【預(yù)習(xí)檢查預(yù)習(xí)檢查】用系統(tǒng)命名法命名課本P152【新課導(dǎo)學(xué)新課導(dǎo)學(xué)】：一、烷烴的命名1、習(xí)慣命

2、名法基本原則：（1）、碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”（2）、碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在1～10之間，用天干字：表示②碳原子數(shù)大于10時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示：如C11H24十一烷，C13H28十三烷③若存在同分異構(gòu)體：根據(jù)分子中支鏈的多少以來(lái)表示如：CH3CH2CH2CH3，CH3CH2CH2CH2CH3，，【說(shuō)明】直鏈狀的稱為，含有“”的稱為，含有“”的稱為2、系統(tǒng)命名法步驟：（1）選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并

3、按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則取代基（支鏈）多的為主鏈。如：（2）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，使支鏈獲得最小的編號(hào)，以確定支鏈的位置。如：①?gòu)奶兼溔魏我欢碎_始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)。如：②有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小，如：（3）把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴

4、直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下：編號(hào)：編號(hào)：（）（）（）（）主鏈選擇（主鏈選擇（）編號(hào)：第一種：編號(hào)：第一種：1234567891011第二種：第二種：1110987654321編號(hào)是正確的。編號(hào)是正確的。選擇編號(hào)和為選擇編號(hào)和為哪種情況哪種情況名稱：（名稱：（）渤海石油第一中學(xué)20112012學(xué)年度高二化學(xué)第一學(xué)期導(dǎo)學(xué)案課題：認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（第四課時(shí)）主備：孫麗楠審核：謝學(xué)志使用時(shí)

5、間：使用者：編碼：4第3頁(yè)2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或12位間位或13位對(duì)位或14位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：【課堂小結(jié)課堂小結(jié)】烷烴的系統(tǒng)命名原則：必須滿足五原則：“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”；分別指的含義【課堂練習(xí)課堂練習(xí)】1下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的是（）A2─二甲基戊烷B2─乙基戊烷C34─二甲基戊烷D3─甲基己烷2一種新型的滅火劑叫“1211”

6、，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原則，對(duì)下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是（）A.CF3Br──1301B.CF2Br2──122C.C2F4Cl2──242D.C2ClBr2──20123分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（）A乙苯B鄰二甲苯C對(duì)二甲苯D間二甲苯【板書設(shè)計(jì)板書設(shè)計(jì)】：【教學(xué)設(shè)計(jì)教學(xué)設(shè)計(jì)】：