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![新型分散劑的合成及水焦?jié){的制漿工藝研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-2/24/2/000ca24a-aa66-4394-ac32-93f712e4c6d6/000ca24a-aa66-4394-ac32-93f712e4c6d61.gif)
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1、作為一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵢剂?,水焦?jié){的研究不僅可以緩解石油供需緊張,也可有效整合蘭炭資源,降低環(huán)境污染。論文通過(guò)蘭炭改性、粒度級(jí)配優(yōu)化及新型分散劑的制備等途徑,旨在尋求一條系統(tǒng)完整的高性能水焦?jié){制備工藝。
分別采用微波輻射、臭氧氧化及偶聯(lián)劑包覆等方法,對(duì)蘭炭粉進(jìn)行改性制漿,借助掃描電鏡、低溫氮吸附和紅外對(duì)改性蘭炭的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明,改性后的蘭炭粉孔結(jié)構(gòu)及表面含氧官能團(tuán)均得到改善,最佳改性條件分別為:微波功率和時(shí)間為42
2、5W、50s,臭氧處理時(shí)間為90min,KH550型偶聯(lián)劑用量為1.5%。當(dāng)漿體濃度為55%時(shí),粘度可從改性前的424.8mPa?s分別降到407.7mPa?s、383.8mPa?s、415.7mPa?s。進(jìn)一步以德士古氣化工藝級(jí)配為基準(zhǔn),研究粒度級(jí)配對(duì)漿體性能的影響,得出最佳粒度級(jí)配為-20目占100.0%、-40目占91.4%、-120目占46.1%、-200目占38.6%、-325目占30.0%。
以衣康酸和聚醇為原料,
3、得到酯化大單體IA-PEG,將其與甲基丙烯磺酸鈉、馬來(lái)酸酐共聚,合成新型衣康酸型水焦?jié){專用分散劑(IA-PEG)-MAN-SMAS。通過(guò)紅外、表面張力、Zeta電位、熱重、凝膠滲透色譜等手段對(duì)合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并將其與腐植酸鈉、萘磺酸甲醛縮聚物、木質(zhì)素磺酸鈉進(jìn)行性能對(duì)比。結(jié)果表明,自制分散劑中含有聚醇支鏈、磺酸基及羧基等官能團(tuán),與設(shè)計(jì)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)一致,且組分單一、熱穩(wěn)定性良好,既能讓水的表面張力降到45.50mN/m,也可使蘭炭粉表
4、面 Zeta電位由-13.38mV降為-25mV,有利于制備高性能漿體。與市售分散劑相比,自制分散劑的流動(dòng)性與穩(wěn)定性相對(duì)更優(yōu)。當(dāng)分散劑用量為0.2%時(shí),腐植酸鈉的最高成漿濃度僅能到61%,而自制分散劑能達(dá)到63%,且對(duì)環(huán)境影響很小。
結(jié)合微波改性及最佳粒度級(jí)配指標(biāo),配以0.2%的自制分散劑,可使水焦?jié){的最高成漿濃度可達(dá)63.5%,進(jìn)一步對(duì)水焦?jié){流變性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明,漿體的粘度隨著剪切速率的增大而降低,呈現(xiàn)出“剪切變稀”的
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