1、1.蒸餾操作中為什么要加入沸石？（形成氣化中心，防止暴沸）2.蒸餾操作中，已加熱到較高溫度時，發(fā)現(xiàn)忘了加入沸石，這時該怎么處理？（等冷卻后再放）3.液體化合物的蒸汽壓隨溫度的升高有何變化？（開始隨溫度升高，最后達到沸點時與外界氣壓相等）4.通常說的沸點指的是什么條件下的沸騰溫度？（液體的蒸汽壓增大到與外界施與液面的總壓力相等，液體沸騰，此時的溫度為沸點）5.在8.5?104Pa時，水在95℃沸騰，此時水的沸點如何表示？（95℃8.5?1

2、04Pa）6.試劑物理常數(shù)中的表示什么？（20℃鈉光照射的折光率為鈉光照射的折光率為1.4459）20nD1.44597.萃取分液時，如何判斷我們要的產(chǎn)品在上層還是在下層？（看產(chǎn)品在那個溶解度大，再看溶解度大的溶液密度怎樣，如密度大在上層，反之下層）8.在蒸餾溶液時，實際測量的并不是溶液的沸點，是什么？（逸出蒸汽與其冷凝液平衡時的溫度，即餾出液的沸點而不是瓶中蒸餾液的沸點）9.如果液體中混有不揮發(fā)雜質(zhì)，則相比純物質(zhì)沸點有什么變化？（溶液

3、的沸騰溫度比純物質(zhì)略有提高，但餾出液的沸點不變）10.如果液體中混有揮發(fā)性雜質(zhì)，則蒸餾時液體的沸點有什么變化？（雜質(zhì)是揮發(fā)性的，液體在蒸餾時沸雜質(zhì)是揮發(fā)性的，液體在蒸餾時沸點會逐漸上升；若形成了共沸物，蒸餾時溫度保持不變）點會逐漸上升；若形成了共沸物，蒸餾時溫度保持不變）11.有互相溶解，不形成共沸物的兩種液體試劑，一種沸點是78.5℃，一種是60.1℃，通過什么方法進行分離？（分餾）12.蒸餾時，水銀球部位有液滴出現(xiàn)，說明什么？（氣液

4、平衡氣液平衡）13.可以用燒杯收取前餾分嗎？說明理由。（不能，因為前餾分沸點小，用燒杯收取會使未冷凝的餾分揮發(fā)）14.試劑物理常數(shù)中的表示什么？（20℃時物質(zhì)相對于4℃水的密度為1.4832）20d41.483215.前餾分和餾頭是一個概念嗎？（是）16.有時蒸餾沒有前餾分，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，應怎樣處理？（將蒸餾出來的前12滴液體作為沖洗儀器的餾頭去掉）17.蒸餾時，沸程范圍越小，組分純度越高（共沸物除外）。18.常壓蒸餾裝置需要密封嗎？

5、（不能形成密閉體系）19.蒸餾時，通過漏斗向燒瓶中加液體時要注意什么？（避免液體流入蒸餾頭支管避免液體流入蒸餾頭支管）20.蒸餾時，沸石加多少合適？（2~3粒）21.沸石為什么會防止暴沸？（沸石多孔，易形成氣化中心，這樣溶液在溫度達到沸點后就能及時沸騰，沸石多孔，易形成氣化中心，這樣溶液在溫度達到沸點后就能及時沸騰，溶液溫度就不會再升高，就不會生成過熱液體，也就不會爆沸）溶液溫度就不會再升高，就不會生成過熱液體，也就不會爆沸）22.用過

6、的沸石能否再用？說明理由。（不能，沸石上的小孔被液體充滿，不能再起氣化中心的作用）48.熔點的測定:燒制熔點管前是否需要用清水洗滌干凈？為什么？（不行，否則相當于帶入雜質(zhì)，熔點不行，否則相當于帶入雜質(zhì)，熔點下降，熔程增加）下降，熔程增加）49.測定熔點的儀器名稱叫什么？(b型管)50.為什么摻入雜質(zhì)化合物的熔點會下降？（混入雜質(zhì)，液相的蒸汽壓降低混入雜質(zhì)，液相的蒸汽壓降低）51.熔點的概念？(固體有機化合物固液兩態(tài)在大氣壓下達成平衡的溫

7、度)52.純粹化合物的熔點和凝固點一致嗎？（一致）53.熔點的測定:試樣研磨得不細，對測定結(jié)果有什么影響？（熔程增大，熔點變高）54.熔點的測定:裝試樣裝得不實，對測定結(jié)果有什么影響？（同53）55.毛細管法測定熔點結(jié)果是準確值還是近似值？（近似值）56.熔點溫度是固定的，為什么毛細管法觀測到的是熔程而不是一個準確數(shù)值？（因為導熱需要一個過程因為導熱需要一個過程而出現(xiàn)誤差而出現(xiàn)誤差）57.毛細管法測定熔點，常用導熱液有哪些？（液體石蠟，

8、甘油，濃硫酸、硅油等）58.毛細管法測定熔點，多少溫度以下選擇液體石蠟做導熱液？（140）59.毛細管法測定熔點，如何控制升溫速度？（用酒精燈小火在提勒管彎曲支管的底部加熱，開始時升溫用酒精燈小火在提勒管彎曲支管的底部加熱，開始時升溫速度可快些（每分鐘上升速度可快些（每分鐘上升5~6攝氏度）攝氏度），待離熔點約，待離熔點約10~15攝氏度，調(diào)整火焰是每分鐘上升攝氏度，調(diào)整火焰是每分鐘上升1~2攝氏攝氏度，愈接近熔點升溫速度應愈慢，每分鐘

9、約度，愈接近熔點升溫速度應愈慢，每分鐘約0.2~0.3攝氏度攝氏度。60.毛細管法測定熔點，用單孔塞放入溫度計測溫是否正確，為什么？（不行，形成密閉體系）不行，形成密閉體系）61.熔點的測定:同一試樣幾次平行測定，能否用同一支熔點管？為什么？（不，某些化合物會部分分解，有些會變成具有不同熔點的其他結(jié)晶形式）62.熔點的測定:b型管裝液體石蠟的量有什么要求？為什么？（略微高于上側(cè)管下端，石蠟會受熱膨脹）63.熔點的測定:b型管裝液體石蠟前

10、還需要用清水洗滌干凈？為什么？（不，石蠟與水不互溶，水洗后影響觀察并出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象）64.熔點的測定:熔點管壁太厚，對測定結(jié)果有什么影響？（熔點升高，熔距增大熔點升高，熔距增大）65.測定熔點加熱時，接近熔點時升溫太快對測定結(jié)果有什么影響？（熔點升高，熔距增大熔點升高，熔距增大）66.熔點的測定:樣品不干燥或含有雜質(zhì)，對測定結(jié)果有什么影響？（熔點降低，熔程增大熔點降低，熔程增大）67.純物質(zhì)熔程小，熔程小的是否一定是純物質(zhì)，為什么？（不，

11、樣品組成恰巧和最低共熔點組分相同時，會象純粹化合物那樣顯示敏銳的熔點，但這種情況很少見）68.兩種化合物熔點相同，混合起來再測其熔點，化合物的熔點會有什么變化？（降低）69.在測定熔點前，裝入樣品的毛細管為什么要通過一根玻璃管下落多次？（這樣使管內(nèi)的物質(zhì)裝實，測定準確）70.測定熔點時，應記錄什么內(nèi)容？（初熔和全熔的溫度和現(xiàn)象初熔和全熔的溫度和現(xiàn)象）71.解釋名詞：熔程。（初熔到全熔的溫度差）72.已知一種固體化合物是A，而另一種固體化