1、高效液相色譜儀培訓測試題高效液相色譜儀培訓測試題一、名詞解釋1分離度：相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。2、保留時間：從進樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時間間隔，即從進樣開始到某個組分的色譜峰頂點的時間間隔。二、填空題1高效液相色譜儀一般由輸送系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄處理系統(tǒng)五部分組成。2不對稱峰有兩種：T小于0.95為前延峰、T大于1.05為拖尾峰。3、流動相使用前必須先脫氣。4系統(tǒng)適用性試驗包括理

2、論板數(shù)、分離度、重復性、拖尾因子四個評指標。5在色譜條件中，固定相的種類、流動相組成、檢測器類型不得改變，其余如流動相流速、混合流動相各組成的比例、柱溫、梯度洗脫程序中的時間長短、色譜柱的內(nèi)徑、長度、填料粒度、檢測器的靈敏度等均可適當改變。6梯度洗脫有兩種實現(xiàn)方式：低壓梯度、高壓梯度。三、問答題簡述提高分離度的幾種途徑？答：（1）增加塔板數(shù)。（2）增加選擇性。A、改變流動相的組成；B、改變柱溫；C、改變固定相。（3）改變?nèi)萘恳蜃?，主要?/p>

3、改變流動相的配比、PH值、離子強度等，或改用梯度淋洗。氣相色譜儀培訓測試題氣相色譜儀培訓測試題1氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、控制系統(tǒng)六個系統(tǒng)組成。2氣相色譜法所能直接分離的樣品應是可揮發(fā)、熱穩(wěn)定的物質(zhì)，沸點一般不超過500度。3、常用的載氣有氦氣、氮氣、氫氣或混有甲烷的氬氣。4、我公司的氣相色譜儀所安裝的檢測器有火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器兩種。5、各品種項下規(guī)定的條件中色譜柱種類、固定相

4、的極性和檢測器類型不得任意修改。6、氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點、極性、吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離。7、氣化溫度可比樣品中最高沸點組份的沸點高30~40度。8、色譜柱使用一段時間后，基線會出現(xiàn)波動或鬼峰，解決此問題的辦法是老化。9、新色譜柱安裝后，都要在進樣前進行老化，具體辦法是：先接通載氣，然后將柱溫從60度左右以5~10度分鐘的速度程度升溫到色譜柱的最高使用溫度以下30度或者實際分析操作溫度以上30度，并在高溫時保持30到1

5、20分鐘，直到所記錄的基線穩(wěn)定為止。10、打開氣源后，觀察儀器右側(cè)的壓力表，氮氣壓力表應在0.3Mpa，氫氣應在0.1Mpa，空氣應在0.15Mpa。11打開電源開關，升溫，應先升進樣口與檢測器的溫度。12儀器開機前必須先通載氣，然后再開機升溫。13、關機前，必須先關氫氣氣源和空氣氣源，等柱溫降到室溫，檢測器與進樣口溫度降到_80度后，再關載氣氣源?；瀱T培訓試題化驗員培訓試題一、填空（每空2分）1《中華人民共和國藥典》依據(jù)組織制定和頒

6、布實施，由一部、二部、三部及其組成，內(nèi)容分別包括、和。2除另有規(guī)定外，顆粒劑粒度不得過，水分不得過。糖漿劑、合劑的裝量檢查_______℃，常溫系指___________℃，冷處系指℃。除另有規(guī)定外，[貯藏]項未規(guī)定貯存溫度的一般系指。5取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的____________。6每一包件至少在個不同部位各取樣品1份；包件大的應從cm以下的深處在不同部位分別抽樣；對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材

7、和飲片，可用抽取樣品。一般藥材和飲片的取樣量為g粉末狀藥材和飲片的取樣量為2550g貴重藥材和飲片的取樣量為g。7除另有規(guī)定外，《中國藥典》2010年版一部微生物限度檢查法中細菌及控制菌培養(yǎng)溫度為℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為。除另有規(guī)定外，細菌培養(yǎng)天，霉菌、酵母菌培養(yǎng)天，必要時，可適當延長培養(yǎng)時間至天進行菌落計數(shù)并報告。8從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗用樣品的原則：總包件不足5件的，；599件，隨機抽件取樣；1001000件，按比例取樣

8、；超過1000件的，超過部分按比例取樣；貴重藥材和飲片，不論包件多少均。9藥材凡經(jīng)凈制、切制或等處理后，均稱為“飲片”。10、、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、與非處方藥品的說明書和包裝標簽，必須印有規(guī)定的標識。11.為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理根據(jù)________________________和__________________________的規(guī)定制定藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。12企業(yè)應配備足夠的、符合要求的____________、____

9、___________、_______________、和設備，為實現(xiàn)質(zhì)量目標提供必要的條件。13質(zhì)量管理部門應獨立于其它部門，履行________________和________________的職責。14質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人不得_____________。質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人可以___________。15質(zhì)量管理負責人應至少具有____________或相關專業(yè)學歷（或_______________職稱或____