1、第1頁(yè)共3頁(yè)實(shí)驗(yàn)六實(shí)驗(yàn)六三聚氰胺三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的合成甲醛樹(shù)脂的合成一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊弧?shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的合成方法及層壓板制備；2.了解溶液聚合和縮合聚合的特點(diǎn)。二、實(shí)驗(yàn)原理二、實(shí)驗(yàn)原理三聚氰胺(M)甲醛樹(shù)脂(F)以及脲醛樹(shù)脂通常稱(chēng)為氨基樹(shù)脂。三聚氰胺甲醛樹(shù)脂是由三聚氰胺和甲醛縮合而成?？s合反應(yīng)是在堿性介質(zhì)中進(jìn)行，先生成可溶性預(yù)縮合物：這些縮合物是以三聚氰胺的三羥甲基化合物為主，在PH值為89時(shí)，特別穩(wěn)定。進(jìn)一步縮合（如：N

2、羥甲基和NH基團(tuán)的失水）成為微溶并最后變成不溶的交聯(lián)產(chǎn)物。如：三聚氰胺一甲醛樹(shù)脂吸水性較低，耐熱性高，在潮濕情況下，仍有良好的電氣性能，常用于制造一些質(zhì)量要求較高的日用品和電氣絕緣元件。三、主要儀器與試劑三、主要儀器與試劑(1)儀器三頸瓶(250mL，1個(gè))，攪拌器(1套)，溫度計(jì)(2支)，回流冷凝管(1支)，濾紙（若干張），恒溫浴(1套)，滴管(數(shù)支)，量筒(5mL或10mL，1支)，培養(yǎng)皿（1個(gè)）。(2)試劑第3頁(yè)共3頁(yè)將預(yù)聚物倒入

3、一干燥的培養(yǎng)皿中，將15張濾紙分張投入預(yù)聚物中浸漬12min；然后用鑷子取出，并用玻棒小心地將濾紙表面過(guò)剩的預(yù)聚物掛掉，用架子固定在繩子上晾干。五、討論五、討論1.三聚氰胺三聚氰胺甲醛樹(shù)脂質(zhì)量的主要因素甲醛樹(shù)脂質(zhì)量的主要因素在三聚氰胺甲醛樹(shù)脂形成過(guò)程中，原料摩爾比、反應(yīng)介質(zhì)的pH值、原材料質(zhì)量以及反應(yīng)終點(diǎn)控制等，都是影響樹(shù)脂質(zhì)量的重要因素。(一)摩爾比的影晌三聚氰胺與甲醛的摩爾比影響反應(yīng)速度和樹(shù)脂性能。摩爾比低，生成的羥甲基少，未反應(yīng)的

4、活潑氫原子就多，羥甲基和未反應(yīng)的活潑氫原子之間，縮合失去一分子水，生成亞甲基鍵(一步反應(yīng))。摩爾比高，生成的羥甲基多，羥甲基與羥甲基之間的反應(yīng)是先縮合失去1分子水生成醚鍵，再進(jìn)一步脫去1分子甲醛生成亞甲基鍵(兩步反應(yīng))。所以摩爾比愈高，樹(shù)脂穩(wěn)定性愈好，但游離醛含量也隨之增高。(二)pH值的影響三聚氰胺與甲醛反應(yīng)時(shí)，介質(zhì)pH值對(duì)樹(shù)脂性能有很大影響，如反應(yīng)開(kāi)始就在酸性條件下反應(yīng)，會(huì)立即生成不溶性的亞甲基三聚氰胺沉淀。生成的亞甲基三聚氰胺已失

5、去反應(yīng)能力，因此，不能用它繼續(xù)制膠。所以，開(kāi)始反應(yīng)時(shí)要將甲醛的pH值調(diào)至8.59.0，以保證反應(yīng)過(guò)程中的pH值在7.07.5之間(因甲醛有康尼查羅反應(yīng)pH值會(huì)下降)，即在微堿性條件下生成穩(wěn)定的羥甲基三聚氰胺，進(jìn)一步縮聚成初期樹(shù)脂。因?yàn)槿矍璋繁容^活潑，所以作為浸漬用樹(shù)脂不宜在酸性介質(zhì)下進(jìn)行。(三)原材料質(zhì)量的影響主要是甲醛中鐵含量不能超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)，鐵含量高在樹(shù)脂合成時(shí)，影響pH值的準(zhǔn)確測(cè)定，在反應(yīng)過(guò)程中用氫氧化鈉調(diào)節(jié)甲醛的pH值時(shí)，F(xiàn)e3和