1、1紅外碳硫儀測(cè)定鋼中碳、硫含量的不確定度評(píng)定研究摘要：本文結(jié)合紅外碳硫儀測(cè)量分析的原理，建立不確定度分析的數(shù)學(xué)模型，研究分析不確定度分量，從測(cè)量重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含量、校準(zhǔn)時(shí)測(cè)量變動(dòng)性、儀器顯示分辨力、樣品稱量等幾方面影響因素進(jìn)行分析研究，對(duì)紅外碳硫儀測(cè)定鋼中碳、硫含量的不確定度進(jìn)行合理評(píng)定并提出合理的質(zhì)量控制方案。關(guān)鍵詞：紅外碳硫含量不確定度一、前言測(cè)量不確定度是表征合理地賦予被測(cè)量值的分散性，是與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)，是用來(lái)表征被測(cè)量

2、之值所處范圍的一種評(píng)定。對(duì)檢測(cè)結(jié)果測(cè)量不確定度來(lái)源的識(shí)別應(yīng)從分析測(cè)量過(guò)程入手。試驗(yàn)室中進(jìn)行鋼材中碳硫化學(xué)成分分析較為普遍的是使用紅外碳硫分析儀，其自動(dòng)化程度高，操作簡(jiǎn)便迅速，分析精度高，而且測(cè)試時(shí)間短，可實(shí)現(xiàn)碳、硫的聯(lián)合測(cè)定。對(duì)此測(cè)定結(jié)果不確定度的合理評(píng)定是分析測(cè)試機(jī)構(gòu)的能力的體現(xiàn)，同時(shí)也是衡量檢測(cè)結(jié)果正確度的手段。二、分析方法原理及測(cè)量參數(shù)概述1.紅外吸收光譜法測(cè)定碳硫元素的原理試樣經(jīng)高頻感應(yīng)加熱通氧燃燒，碳同氧反應(yīng)生成的二氧化碳是極

3、性分子，可與入射的紅外輻射耦合而產(chǎn)生吸收。二氧化碳在波長(zhǎng)4.26μm處有很強(qiáng)的特征吸收帶，吸收規(guī)律符合朗伯—比爾定律。當(dāng)壓力固定時(shí)，3本次測(cè)量中用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)重復(fù)測(cè)量校準(zhǔn)了三次，將測(cè)量值校準(zhǔn)為標(biāo)準(zhǔn)值。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)的變動(dòng)性同測(cè)量重復(fù)性。標(biāo)準(zhǔn)差SB=0.001%，重復(fù)測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度4.樣品稱量的不確定度分析中涉及到被測(cè)樣品稱量和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱量的不確定度分量評(píng)定。主要有兩個(gè)因素，稱量的重復(fù)性和稱量的誤差。4.1被測(cè)樣品稱量（m）的不確定度分

4、量被測(cè)樣品稱量的重復(fù)性已包括在測(cè)量的重復(fù)性中，不再計(jì)算。本儀器天平的稱量誤差為0.1mg，按均勻分布，稱量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.1=0.058mg，稱量一個(gè)樣品需經(jīng)二次使用天平（一次空盤(pán)，一次樣品），按方和根計(jì)算：4.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱量（mB）的不確定度分量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱量的重復(fù)性已包括在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)的重復(fù)性分量中，不再計(jì)算。稱量的誤差0.0821000=0.000082。5.儀器顯示分辨力的不確定度如果重復(fù)測(cè)量所得若干結(jié)果的末位數(shù)存在明顯的差異