1、1、對(duì)環(huán)境中各項(xiàng)要素進(jìn)行經(jīng)常性監(jiān)測(cè)，及時(shí)、準(zhǔn)確、系統(tǒng)地掌握和評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量狀況及發(fā)展趨勢(shì)。    2、對(duì)污染源排污狀況實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督監(jiān)測(cè)與檢查，及時(shí)、準(zhǔn)確地掌握污染源排污狀況及變化趨勢(shì)。    3、開(kāi)展環(huán)境監(jiān)測(cè)科學(xué)技術(shù)研究，預(yù)測(cè)環(huán)境變化趨勢(shì)并提出污染防治對(duì)策與建議。    4、開(kāi)展環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)，為環(huán)境建設(shè)、城鄉(xiāng)建設(shè)和經(jīng)濟(jì)建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。&

2、#160;   5、為政府部門(mén)執(zhí)行各項(xiàng)環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、條例，全面開(kāi)展環(huán)境管理工作提供準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù)和資料。,環(huán)境監(jiān)測(cè)的主要任務(wù)是什么？,環(huán)境監(jiān)測(cè)與環(huán)境分析有何區(qū)別？,環(huán)境分析的對(duì)象是人類(lèi)因生產(chǎn)活動(dòng)而排放于環(huán)境中的各種污染物質(zhì)，包括大氣、水、土壤和生物中的各種污染物質(zhì)，可現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，也可采集后實(shí)驗(yàn)室測(cè)定，通常后者居多，往往只能分析測(cè)定局部的、短時(shí)間的、單個(gè)的污染物質(zhì)。環(huán)境監(jiān)測(cè)指測(cè)定各種代表環(huán)境質(zhì)量標(biāo)志數(shù)據(jù)的過(guò)程。它的

3、內(nèi)容比環(huán)境分析廣泛的多，既包括化學(xué)物質(zhì)的污染，也包括各種物理因素如噪聲、振動(dòng)、熱能、輻射和放射性等污染。既包括直接污染，也包括間接污染，同時(shí)想取得具有代表性的數(shù)據(jù)就需要在一定區(qū)域范圍內(nèi)，對(duì)污染物進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的連續(xù)監(jiān)測(cè)，要求連續(xù)化、自動(dòng)化?？梢?jiàn)，環(huán)境分析是環(huán)境監(jiān)測(cè)的發(fā)展基礎(chǔ)，后者范圍更廣泛，更深刻。在環(huán)境監(jiān)測(cè)中除化學(xué)、物理監(jiān)測(cè)手段外，還有生物監(jiān)測(cè)手段。,制定環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的原則是什么？是否標(biāo)準(zhǔn)越嚴(yán)越好？,原則：要有充分的科學(xué)依據(jù)即要技術(shù)先進(jìn)

4、, 又要經(jīng)濟(jì)合理與有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、制度協(xié)調(diào)配套積極采用或等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)并非越嚴(yán)越好，制定環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要綜合考慮各方面因素，例如社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)等因素。,怎樣制定地面水體水質(zhì)的監(jiān)測(cè)方案？以河流為例，說(shuō)明如何設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)？,一、基礎(chǔ)資料的收集二、監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置三、采樣時(shí)間和采樣頻率的確定四、采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的選擇五、結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置（參見(jiàn)課件）,冷藏或冷凍法： 抑制微生

5、物活動(dòng)，減緩物理?yè)]發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速度。加入化學(xué)藥劑保存法： 如加入生物抑制劑、調(diào)節(jié)pH值、加入氧化劑或還原劑,水樣有哪幾種保存方法？試舉幾個(gè)實(shí)例說(shuō)明怎樣根據(jù)被測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法。,水樣在分析之前，為什么進(jìn)行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？,環(huán)境水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測(cè)定之前，往往需要進(jìn)行預(yù)處理，以得到欲測(cè)組分適合測(cè)定方法要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。 水樣預(yù)處理

6、包括消解和分離與富集,25℃時(shí)，Br2在CCl4和水中的分配比為29.0，試問(wèn)：(1)水溶液中的Br2用等體積的CCl4萃取；(2)水溶液中的Br2用1／2體積CCl4萃取；其萃取率各為多少?,,（1）96.7（2）93.5,多次少量萃取與少次多量萃取的萃取率哪個(gè)高？為什么？,（1）有機(jī)物質(zhì)的萃取：分散在水相中的有機(jī)物質(zhì)易被有機(jī)溶劑萃取，利用此原理可以富集分散在水樣中的有機(jī)污染物質(zhì)（2）無(wú)機(jī)物的萃?。河捎谟袡C(jī)溶劑只能萃取水相中

7、以非離子狀態(tài)存在的物質(zhì)（主要是有機(jī)物質(zhì)），而多數(shù)無(wú)機(jī)物質(zhì)在水相中均以水合離子狀態(tài)存在，故無(wú)法用有機(jī)溶劑直接萃取。為實(shí)現(xiàn)用有機(jī)溶劑萃取，需先加入一種試劑，使其與水相中的離子態(tài)組分相結(jié)合，生成一種不帶電、易溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)。該試劑與有機(jī)相、水相共同構(gòu)成萃取體系。,怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測(cè)有機(jī)污染物質(zhì)和無(wú)機(jī)污染物質(zhì)？各舉一實(shí)例。,原理：相同之處都是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣，根據(jù)在一定測(cè)量條件下光強(qiáng)度與汞濃度成正比進(jìn)行定量

8、；不同之處是冷原子吸收法是測(cè)定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光強(qiáng)，而冷原子測(cè)汞儀是測(cè)定吸收池中的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強(qiáng)度。 儀器：兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)基本類(lèi)似，冷原子吸收法無(wú)激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上，而冷原子熒光法測(cè)定儀其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。,冷原子吸收法和冷原子熒光法測(cè)定水樣中汞，在原理、測(cè)定流程和儀器方面有何主要相同和不同之處？,說(shuō)明用

9、原子吸收分光光度法測(cè)定金屬化合物的原理。用方塊圖示意其測(cè)定流程,當(dāng)含待測(cè)元素的溶液通過(guò)原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進(jìn)入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子。當(dāng)空心陰極燈輻射出待測(cè)元素的特征波長(zhǎng)光通過(guò)火焰時(shí)，因被火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實(shí)驗(yàn)條件下，特征波長(zhǎng)光強(qiáng)的變化與火焰中待測(cè)元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與試樣中待測(cè)元素的濃度（C）有定量關(guān)系。,用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定某水樣中的鎘，取四份等量水樣，分別加入不同量鎘溶液（加入量見(jiàn)下

10、表），稀釋至50mL，依次用火焰原子吸收法測(cè)定，測(cè)得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含量。,水樣中鎘含量：0.575ug/mL,50ml溶液內(nèi)：,怎樣用分光光度法測(cè)定水樣中的六價(jià)鉻和總鉻？,六價(jià)鉻的測(cè)定 在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼生成紫紅色絡(luò)合物，在540nm處測(cè)定吸光度總鉻的測(cè)定 水樣用KMnO4氧化，鉻以六價(jià)鉻形式存在，過(guò)量的氧化劑用NaNO2分解，過(guò)量的NaNO2用尿素消除，加入二苯碳酰二肼顯色，在5

11、40nm處測(cè)定吸光度。三價(jià)鉻的測(cè)定 三價(jià)鉻的含量為總鉻與六價(jià)鉻之差。,說(shuō)明電極法和碘量法測(cè)定溶解氧的原理,碘量法 在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧含量.電極法 膜電極由兩個(gè)與支持電解質(zhì)相接觸的金屬電極及選擇性薄膜電極組

12、成。溶解氧透過(guò)薄膜滲透擴(kuò)散。透過(guò)膜的氧氣在電極上還原，產(chǎn)生微弱的擴(kuò)散電流。在一定溫度下其大小和水樣中的溶解氧含量成正比。借以測(cè)定水中的溶解氧含量。,（一）高錳酸鉀法 主要用于評(píng)價(jià)飲用水、原水及地面水的質(zhì)量。它分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法兩種。當(dāng)氯離子濃度高于300毫克／升時(shí)，應(yīng)采用堿性法。 水中存在有Fe2+、NO2— 或H2S等無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)皆可增加CODMn值。 CODMn指標(biāo)不能作為理論需氧量或有機(jī)物總量的度量。

13、因?yàn)樵谠搶?shí)驗(yàn)條件下，許多氧化物僅有部分被氧化 原理：用高錳酸鉀將水樣中的還原性物質(zhì)(有機(jī)物和無(wú)機(jī)物)氧化，反應(yīng)后剩余KMn04加入準(zhǔn)確而過(guò)量的草酸鈉予以還原，過(guò)量草酸鈉再以KMn04標(biāo)準(zhǔn)镕液回滴，通過(guò)計(jì)算，求出所消耗氧化劑的量。,高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量在應(yīng)用上和測(cè)定方法上有何區(qū)別？二者在數(shù)量上有何關(guān)系？為什么？,（二）CODcr 在強(qiáng)酸溶液中，用重鉻酸鉀氧化水中還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)，經(jīng)兩小時(shí)回流后，過(guò)量的重鉻酸鉀，以

14、試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀量算出水中化學(xué)需氧量。反應(yīng)中以硫酸鋁為催化劑。對(duì)氯離子的干擾可加入硫酸汞排除。 重鉻酸鉀回流法氧化能力較強(qiáng)，適合測(cè)各種樣品，而且操作容易，對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物氧化程度為95—100％。吡啶不被氧化，苯和其他揮發(fā)性有機(jī)物如能與氧化劑充分接觸，可以被氧化．含氮有機(jī)物中含碳的這一部分可被氧化，氨在沒(méi)有比較高濃度的氯化物時(shí)不會(huì)發(fā)生氧化作用的 兩者關(guān)系：高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量（

15、CODcr）是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測(cè)定的，其氧化率不同，均未達(dá)到完全氧化，兩者并無(wú)明顯的相關(guān)關(guān)系，都只是相對(duì)參考數(shù)據(jù)。,若配制理論COD值為500mg / L的葡萄糖溶液1升，須稱(chēng)取多少克葡萄糖？C6H12O6+6O2＝6CO2+6H2O180 192 X 500X＝500×180/192＝468.75mg=0.46875g,對(duì)一種水體，闡述CODcr、BOD5、TOD和TOC之間在數(shù)量上和

16、測(cè)定時(shí)對(duì)有機(jī)物的氧化率可能存在的關(guān)系，以及這種關(guān)系在實(shí)際工作中的應(yīng)用。,（1）數(shù)量關(guān)系： TOD>CODcr>BOD5、TOD>TOC（2）氧化率關(guān)系：TOD>CODcr>BOD5、TOD測(cè)定氧化率接近100%，CODcr測(cè)定時(shí)重鉻酸鉀氧化率最多可達(dá)90%，BOD5測(cè)定時(shí)只有可生化部分有機(jī)物被氧化。（3）實(shí)際應(yīng)用： ①TOD、CODcr和BOD5的關(guān)系可反映污水的可生化性，通常認(rèn)為CODcr/BOD

17、5>0.3時(shí)，污水可生化，但BOD5/TOD在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般認(rèn)為BOD5/TOD>0.4是易生化的。 ②TOD/TOC趨于2.67, 水體主要是含碳有機(jī)物 TOD/TOC>4則水中含有較大量的S、P有機(jī)物 TOD/TOC<2.6說(shuō)明水中的NO2-、NO3-含量較大。,測(cè)定水樣BOD5時(shí)，如水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)，對(duì)測(cè)定有無(wú)影響？應(yīng)如何消除？

18、,水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時(shí)，對(duì)微生物活性有抑制，可使用經(jīng)馴化微生物接種的稀釋水或提高稀釋倍數(shù)，以減小毒物的影響。,下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測(cè)定結(jié)果，試計(jì)算每種稀釋倍數(shù)水樣的BOD5值。,以A水樣為例：,,同樣水樣B,污泥沉降比： 將混勻的曝氣池中的活性污泥混合液迅速倒進(jìn)1000ml量筒至滿刻度，靜止30min，則沉降污泥與混合液體積比為污泥沉降比（SV％）。而污泥沉降體積則用SV30表示（ml/L）。

19、 反映曝氣池運(yùn)行過(guò)程中活性污泥量，可以控制、調(diào)節(jié)剩余污泥的排放量，控制污泥膨脹。,怎樣測(cè)定污泥沉降比和污泥體積指數(shù)？測(cè)定它們對(duì)控制活性污泥的性能有何意義？,污泥體積指數(shù)： SVI是指曝氣池污泥混合液經(jīng)30min沉降后，1g干污泥所占的體積。,污泥指數(shù)反映活性污泥的松散程度及沉降性能, 過(guò)低則泥粒細(xì)小, 無(wú)機(jī)物多,活性及吸附能力低；指數(shù)過(guò)高污泥體積膨脹，不易沉淀，影響處理效果。,測(cè)定BOD5時(shí)，為何要引入接種水或稀釋水,對(duì)

20、含有機(jī)物較多的廢水，測(cè)定BOD時(shí)應(yīng)引入稀釋水，以保證降解過(guò)程中在有足夠溶解氧的條件下進(jìn)行對(duì)于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，測(cè)定BPIOD時(shí)應(yīng)該引入接種水，以引入能分解有機(jī)物的微生物,已知某采樣點(diǎn)的溫度為27℃，大氣壓力為100kPa?，F(xiàn)用溶液吸收法采樣測(cè)定SO2的日平均濃度，每隔4h采樣一次，共采集6次，每次采30min，采樣流量0.5L/min。將6次氣樣的吸收液定容至50.00mL，取10.00mL用分光光度法測(cè)知含SO22.5μg

21、，求該采樣點(diǎn)大氣在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的SO2日平均濃度,簡(jiǎn)要說(shuō)明鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定大氣中NOx的原理.用簡(jiǎn)圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化法測(cè)定NO2、NO和NOX？,圖見(jiàn)P176 圖3-24,大氣采樣中，填充柱阻留法相對(duì)于溶液吸收法有哪些優(yōu)點(diǎn)？,可以長(zhǎng)期采樣，適用于大氣中日平均濃度的測(cè)定只要填充劑選擇適當(dāng)，對(duì)氣體、蒸氣、氣溶膠采樣率高濃縮在填充物上的污染物比溶液中穩(wěn)定,用火焰原子吸收法測(cè)定空氣中的Pb，已知采樣濾膜直徑為9cm，

22、采樣體積為50m3，采樣使氣溫為15℃，大氣壓力為102.1kPa。分析時(shí)取半張濾膜，浸取、消解后定溶至25.0ml，試樣溶液測(cè)得值為0.8ug/ml，求空氣中Pb的濃度（mg/m3）,假定某地區(qū)的TSP日均值為0.35毫克/立方米，SO2日均值為0.155毫克/立方米，NO2日均值為0.060毫克/立方米，計(jì)算其空氣污染指數(shù)，并判斷主要污染物。,按照表1，TSP實(shí)測(cè)濃度0.35毫克/立方米介于0.300毫克/立方米和0.500毫克/立

23、方米之間，按照此濃度范圍內(nèi)污染指數(shù)與污染物的線性關(guān)系進(jìn)行計(jì)算，即此處濃度限值Ci,j =0.300毫克/立方米，Ci,j+1 =0.500毫克/立方米，而相應(yīng)的分指數(shù)值Ii,j =100，Ii,j+1 =200，則PM10的污染分指數(shù)為：,其它污染物的分指數(shù)分別為I =105(SO2)，I =75(NO2),API =max（125,105,75）=125,首要污染物為T(mén)SP,靜態(tài)配氣法和動(dòng)態(tài)配氣法的原理是什么？各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？,靜態(tài)配

24、氣法是把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣加到已知容積的容器中，再?zèng)_入稀釋氣體混勻制得。根據(jù)所加入的原料或原料氣的量和容器的容積，即可計(jì)算出所配標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度．靜態(tài)配氣法優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備簡(jiǎn)單、操作容易，但因有些氣體化學(xué)性質(zhì)較活潑，長(zhǎng)時(shí)間與容器壁接觸可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，同時(shí)，容器壁也有吸附作用，故會(huì)造成配制氣體濃度不準(zhǔn)確或其濃度隨放置時(shí)間而變化，特別是配制低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣，常引起較大誤差。對(duì)活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)氣，用該方法配制較為簡(jiǎn)便。動(dòng)態(tài)配氣法是

25、使已知濃度的原料氣與稀釋氣按恒定比例連續(xù)不斷的進(jìn)入混合器混合，從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數(shù)，根據(jù)稀釋倍數(shù)計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度。動(dòng)態(tài)配氣法不但能提供大量標(biāo)準(zhǔn)氣，而且可通過(guò)調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，尤其適用于配制低濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣。但所用儀器設(shè)備較靜態(tài)配氣法復(fù)雜，不適合配制高濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣。,列舉判斷固體廢物有害特性的指標(biāo)有哪些？,易燃性腐蝕性反應(yīng)性放射性浸出毒性急性毒性

26、水生生物毒性植物毒性生物蓄積性遺傳變異性刺激性,土壤污染監(jiān)測(cè)有哪幾種布點(diǎn)方法？各適用于什么情況？,對(duì)角線布點(diǎn)法：適用于面積小、地勢(shì)平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田塊。梅花形布點(diǎn)法：適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤較均勻的田塊。棋盤(pán)式布點(diǎn)法：適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開(kāi)闊、但土壤較不均勻的田塊。蛇形布點(diǎn)法：適用于面積較大，地勢(shì)不很平坦，土壤不夠均勻的田塊。放射狀布點(diǎn)法：適用于大氣污染型土壤。網(wǎng)格布點(diǎn)法：適用于地

27、形平緩的地塊。,常用哪些方法提取生物樣品中的有機(jī)污染物？脂肪提取器提取法有何優(yōu)點(diǎn)？,常用的提取方法有：振蕩浸取法、組織搗碎提取法和脂肪提取器提取法。 脂肪提取器提取法因?yàn)闃悠房偸桥c純?nèi)軇┙佑|，所以提取效率高，且溶劑用量小，提取液中被提取物的濃度大，有利于下一步分析測(cè)定。,什么是等效連續(xù)聲級(jí)Leq?什么是噪聲污染級(jí)LNP?,Leq是用一個(gè)相同時(shí)間內(nèi)聲能與之相等的連續(xù)穩(wěn)定的A聲級(jí)來(lái)表示該段時(shí)間內(nèi)的噪聲大小，因此Leq能反映在聲級(jí)不穩(wěn)定的情

28、況下，人實(shí)際所能接受的噪聲能量大小。所以等效聲級(jí)實(shí)際上是聲級(jí)能量平均值。 在Leq的基礎(chǔ)上增加一項(xiàng)表示噪聲變化幅度的量稱(chēng)為噪聲污染級(jí)，它更能反映實(shí)際污染程度,L10=76 L50=69 L90=64 d=L10-L90＝12 Leq=L50+d2/60=71.4（dB） LNP=71.4+12=83.4（dB）另：Lm≈96 Leq=96-23=73（dB） LNP=71.4+12=83.4（dB）,

29、P367 28測(cè)得某地區(qū)交通噪聲數(shù)據(jù)，求L10，L50，L90，Leq，LNP,為什么在環(huán)境監(jiān)測(cè)中要開(kāi)展質(zhì)量保證工作？它包括哪些內(nèi)容？,環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證是環(huán)境監(jiān)測(cè)中十分重要的技術(shù)工作和管理工作。質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，是一種保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的方法，也是科學(xué)管理實(shí)驗(yàn)室和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的有效措施，它可以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量，使環(huán)境監(jiān)測(cè)建立在可靠的基礎(chǔ)之上。 環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證是整個(gè)監(jiān)測(cè)過(guò)程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計(jì)劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測(cè)指標(biāo)及數(shù)據(jù)

30、的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析測(cè)量系統(tǒng)。其內(nèi)容包括采樣、樣品預(yù)處理、貯存、運(yùn)輸、實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)，儀器設(shè)備、器皿的選擇和校準(zhǔn)，試劑、镕劑和基準(zhǔn)物質(zhì)的選用，統(tǒng)一測(cè)量方法，質(zhì)量控制程序，數(shù)據(jù)的記錄和整理，各類(lèi)人員的要求和技術(shù)培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室的清潔度和安全，以及編寫(xiě)有關(guān)的文件、指南和手冊(cè)等。,系統(tǒng)誤差：又稱(chēng)可測(cè)誤差、恒定誤差或偏倚（bias）。指測(cè)量值的總體均值與真值之間的差別，是由測(cè)量過(guò)程中某些恒定因素造成的，在一定條件下具有重現(xiàn)性，并不因增加測(cè)量次數(shù)而

31、減少系統(tǒng)誤差，它的產(chǎn)生可以是方法、儀器、試劑、恒定的操作人員和恒定的環(huán)境所造成。 可通過(guò)與經(jīng)典方法進(jìn)行比較、校準(zhǔn)儀器、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)及回收試驗(yàn)等方法，檢查及減免系統(tǒng)誤差。隨機(jī)誤差：又稱(chēng)偶然誤差或不可測(cè)誤差。是由測(cè)定過(guò)程中各種隨機(jī)因素的共同作用所造成，隨機(jī)誤差遵從正態(tài)分布規(guī)律。 隨機(jī)誤差的出現(xiàn)服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律，結(jié)果服從正態(tài)分布。所以在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測(cè)量的次數(shù)越多，則測(cè)量值的算術(shù)平均值越接近于真值。即要相對(duì)準(zhǔn)確

32、的測(cè)量，要平行操作多次，然后取平均值過(guò)失誤差：又稱(chēng)粗差。是由測(cè)量過(guò)程中犯了不應(yīng)有的錯(cuò)誤所造成，它明顯地歪曲測(cè)量結(jié)果，因而一經(jīng)發(fā)現(xiàn)必須及時(shí)改正。,試述監(jiān)測(cè)誤差產(chǎn)生的原因及減少的方法,某工廠設(shè)備不工作時(shí)，廠界噪聲為63dB（A），當(dāng)工廠設(shè)備全運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，廠界噪聲值為73dB（A），求該廠設(shè)備產(chǎn)生的噪聲。,Lp-Lp1＝10dB 從圖7-2可查得相應(yīng)ΔLp＝0.5dB 因此該廠設(shè)備產(chǎn)生的噪聲 Lp2＝ Lp- ΔLp＝72

33、.5dB,有一氟化物的標(biāo)準(zhǔn)水樣，濃度為100mg/L，經(jīng)過(guò)5次測(cè)量，其值為103mg/L、107mg/L、104mg/L、105mg/L、101mg/L，求算術(shù)均數(shù)、眾數(shù)、中位數(shù)、絕對(duì)誤差、相對(duì)誤差、絕對(duì)偏差、平均偏差、極差、樣本差方和、方差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。,算術(shù)均數(shù)眾數(shù)：無(wú)中位數(shù)：104mg/L絕對(duì)誤差＝測(cè)量值－真值＝ 3mg/L、7mg/L、4mg/L、5mg/L、1mg/L,,,,絕對(duì)偏差＝測(cè)量值－多次測(cè)量值得均值＝

34、 -1mg/L、3mg/L、0mg/L、1mg/L、-3mg/L平均偏差＝（1+3+0+1+3）/5＝1.6mg/L極差＝107-101＝6mg/L樣本差方和＝20mg/L樣本方差＝20/（5-1）＝5mg/L樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差＝變異系數(shù)：Cv＝2.236/104＝2.15％,,簡(jiǎn)要說(shuō)明大氣環(huán)境自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)組成部分及各部分功能。,空氣污染連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)由一個(gè)中心站，若干個(gè)子站和信息傳輸系統(tǒng)組成。中心站主要功能是：向各子站發(fā)

35、送各種工作指令，管理子站的工作；定時(shí)收集各子站的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)；打印各種報(bào)表，繪制污染分布圖；將各種監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)貯存到磁盤(pán)上建立數(shù)據(jù)庫(kù)，以便隨時(shí)檢索或調(diào)用；當(dāng)發(fā)現(xiàn)污染指數(shù)超標(biāo)時(shí)，向有關(guān)污染源行政管理部門(mén)發(fā)出警報(bào)，以便采取相應(yīng)的對(duì)策。 子站的主要功能是：在環(huán)境微機(jī)的控制下，連續(xù)或間歇監(jiān)測(cè)預(yù)定污染因子；按一定時(shí)間間隔采集和處理監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，并將其打印和短期貯存；通過(guò)信息傳輸系統(tǒng)接收中心站的工作指令，并按中心站的要求向其傳送監(jiān)測(cè)

36、數(shù)據(jù)。,用檢氣管測(cè)定氣態(tài)或蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的原理是什么？,檢氣管是將用適當(dāng)試劑浸泡過(guò)的多孔顆粒狀載體填充于玻璃管中制成，當(dāng)被測(cè)氣體以一定流速通過(guò)此管時(shí)，被測(cè)組分與試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，根據(jù)生成有色化合物的顏色深度或填充柱的變色長(zhǎng)度確定被測(cè)氣體的濃度。,說(shuō)明用環(huán)爐技術(shù)對(duì)水樣中欲測(cè)污染組分進(jìn)行分離、濃縮和測(cè)定的原理。,利用各種物質(zhì)在流動(dòng)相(沖洗液)和固定相(濾紙纖維)間的分配系數(shù)不同，使其在濾紙上分離。 把一定體積的試液在濾紙上形成的圓斑，洗到