1、第一章生物藥劑學(xué)概述第一章生物藥劑學(xué)概述1、什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？2、何為劑型因素與生物因素？3、何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？4、片劑口服后的體內(nèi)過程有哪些？5、簡述生物藥劑學(xué)研究在新藥開發(fā)中的作用。6、什么是分子生物藥劑學(xué)？它的研究內(nèi)容是什么？第二章第二章口服藥物的吸收口服藥物的吸收一、選擇題1、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥正確答案：ACDE

2、2、影響胃排空速度的因素是A空腹與飽腹B藥物因素C藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E藥物的油水分配系統(tǒng)正確答案：ABC3、以下哪幾條具被動擴(kuò)散特征A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E有飽和狀態(tài)正確答案：AC4、胞飲作用的特點是A有部位特異性B需要載體C不需要消耗機體能量D逆濃度梯度轉(zhuǎn)運E無部位特異性正確答案：A5、藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位A小腸B盲腸C結(jié)腸D直腸正確答案：A6、影響藥物胃腸道吸收的

3、劑型因素不包括A藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B粒子大小C多晶型D解離常數(shù)E胃排空速率正確答案：E7、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A胃腸液成分與性質(zhì)B胃腸道蠕動C循環(huán)系統(tǒng)D藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E胃排空速率正確答案：D8、一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收速率的大致順序A水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑B水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑D混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊

4、劑正確答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃內(nèi)容物滲透壓降低B胃大部切除C為內(nèi)容物粘度降低D阿斯匹林E普奈落爾正確答案：D10、根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅲ型藥物A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是正確答案：A二、名詞解釋1、吸收2、腸肝循環(huán)3、主動轉(zhuǎn)運4、異化擴(kuò)散5、膜孔轉(zhuǎn)運6、肝首過效應(yīng)7、口服定位給藥系統(tǒng)8、被動轉(zhuǎn)運9、多晶型10

5、、pH分配假說三、問答題6.藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。√7藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護(hù)機體的作用?！?.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用?！?.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。10.將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識別和吞噬

6、。（二）選擇題（二）選擇題1藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡B.無競爭性C.無飽和性D.結(jié)合率取決于血液pHE結(jié)合型可自由擴(kuò)散2.藥物的表觀分布容積是指A.人體總體積B.人體的體液總體積C.游離藥物量與血濃之比D.體內(nèi)藥量與血濃之比E.體內(nèi)藥物分布的實際容積3.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能

7、超過體液量D.表觀分布容積的單位是升小時E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義4藥物與蛋白結(jié)合后A.不能透過血管壁B.不能由腎小球濾過C.不能經(jīng)肝代謝D不能透過胎盤屏障5.以下錯誤的是：A.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用。B.蛋白結(jié)合可減少首過作用。C.都對D.都不對6.5氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量依次為：A.WOW型＞W(wǎng)O型＞OW型B.WO型＞W(wǎng)OW型＞OW型C.OW型＞W(wǎng)OW型＞W(wǎng)O型D.WO型＞OW型＞W(wǎng)OW型7.

8、體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式：A.胞飲、吸附、膜間作用、內(nèi)吞B.胞飲、吸附、融合、內(nèi)吞C.膜間作用、胞飲、內(nèi)吞D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞8.具有在各組織內(nèi)均勻分布特征的藥物A.組織中的藥物濃度比血液中的藥物濃度高。B.組織中的藥物濃度與血液中的藥物濃度幾乎相等。C.組織中的藥物濃度低于血液中的藥物濃度D.組織和血液中的藥物濃度存在動態(tài)平衡9.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是：A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引

9、起不良反應(yīng)。B.蛋白結(jié)合存在動態(tài)平衡，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象。C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障。D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)。10藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，主要取決于A.藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。B.藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。C.藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。D.藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。（三）填空題（三）填空題1.藥