1、固定底物酶底物法替代多管發(fā)酵法測(cè)定糞大腸菌群固定底物酶底物法替代多管發(fā)酵法測(cè)定糞大腸菌群的可行性探討的可行性探討曾嶸1王博陳紅雨王妍成都市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站四川省成都市芳鄰路8號(hào)610072摘要:本文對(duì)糞大腸菌群監(jiān)測(cè)方法進(jìn)行了探討，論述了傳統(tǒng)的多管發(fā)酵法存在的問題和缺陷；對(duì)酶底物法和多管發(fā)酵用于糞大腸菌群監(jiān)測(cè)作了比較，兩個(gè)方法相關(guān)性好，數(shù)據(jù)比對(duì)無(wú)顯著性差異；對(duì)酶底物法作了可行性探討，固定底物酶底物法更加高效、簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，因此固定底物酶

2、底物法替代傳統(tǒng)的多管發(fā)酵法和濾膜法是發(fā)展的趨勢(shì)，實(shí)際工作中很有必要，客觀條件也是可行的。所以我們建議：在地表水和污水糞大腸菌群測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)中，將固定底物酶底物法列為標(biāo)準(zhǔn)方法，并且列為首選方法。關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞：多管發(fā)酵法固定底物酶底物法糞大腸菌群可行性探討【分類號(hào)】X835Thevarificationabouttheflexibilityofthedefinedsubstratetechnology’sreplacingmultiple

3、tubefermentationtechniqueZENGRongWANGBoCHENGHongyuWANGYanChengduEnvionmentalMonitingCenterNO.8FangliRoadChengduSichuanChina610072Abstract:Thisarticlehastakenaseriesoffecalcolifmstestsanalyzedthetraditionaldefectsofmultip

4、letubefermentationtechniquecomparingthezymolytewithmultipletubefermentationtechniqueinfecalcolifms.ConsequentlyboththetwoapproacheshavegoodrelativitywithoutapparentdifferencesTheflexibilityofzymolytehasbeenverified.wefin

5、dthatthetechniqueofzymolytefixedonsubstrateisme1第一作者：曾嶸（1973~）女本科高級(jí)工程師群（耐熱大腸菌群）及大腸埃希氏菌的檢測(cè)，并通過美國(guó)EPA認(rèn)證在《水與廢水標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法》以及我國(guó)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》[7]中被采用。在本文的工作中我們隨機(jī)選取了50份地表水、污水廠水樣，采用固定底物酶底物法進(jìn)行了糞大腸菌群的檢測(cè)，并且和多管發(fā)酵法監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)作了對(duì)照分析。1方法原理方法原理固定底物酶

6、底物法根據(jù)大腸菌群細(xì)菌能產(chǎn)生特異性的β半乳糖苷酶(βDgalactosidase)分解MMOMUG培養(yǎng)基中的色原底物ONPG(thonitrophenylβDglucuronide)使培養(yǎng)液呈黃色，以及大腸埃希氏菌產(chǎn)生特異性的β葡萄糖酸酶（βglucuronidase）分解MMOMUG培養(yǎng)基中的熒光底物MUG（4methylumbelliferylβDglucronide）使培養(yǎng)液在波長(zhǎng)366nm紫外光下產(chǎn)生熒光的原理，來(lái)判斷水樣中是否

7、含大腸菌群、糞大腸菌群（耐熱大腸菌群）及大腸埃希氏菌。2材料和設(shè)備材料和設(shè)備21培養(yǎng)基本試驗(yàn)采用受專利保護(hù)的商品化培養(yǎng)基（MMOMUG）（普通的酶底物法采用ONPGMUG培養(yǎng)基，不能有效降低假陽(yáng)性和假陰性的產(chǎn)生），主要成分：硫酸銨，硫酸錳，硫酸鋅，硫酸鎂，氯化鈉，氯化鈣，亞硫酸鈉，兩性霉素B，鄰硝基苯βD吡喃半乳糖苷（ONPG），4甲基傘形酮βD葡萄糖醛酸苷（MUG），茄屬植物萃取物（Solanium萃取物），N2羥乙基哌嗪N2乙磺酸鈉