1、新藥申請(qǐng)規(guī)程為加強(qiáng)對(duì)新藥申請(qǐng)的管理，規(guī)范新藥申請(qǐng)行為，保障軍地患者用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院藥材采購(gòu)管理辦法（試行）》第一條、第二十二條、第二十三條，第三十一條規(guī)定，制定《新藥申請(qǐng)規(guī)程》如下：1、填寫《新藥申請(qǐng)查詢單》（表1）。藥劑科新藥初審小組根據(jù)對(duì)醫(yī)院現(xiàn)有藥品情況的檢索，判斷申請(qǐng)引進(jìn)藥品是“新藥品種”、“相似品種”、“相同品種”或“恢復(fù)品種”。2、藥劑科新藥初審小組填寫《新藥查詢登記表》（表2），對(duì)提出申請(qǐng)引進(jìn)的藥品按順序編號(hào)。3、

2、由各科室行政主任填寫《醫(yī)院使用新藥申請(qǐng)表》（表3，簡(jiǎn)稱為《新藥申請(qǐng)表》），根據(jù)《新藥申請(qǐng)查詢單》查詢結(jié)論和臨床需要，填寫申請(qǐng)理由。4、由藥品供貨公司填寫《申請(qǐng)新藥引進(jìn)形式審查表》（表4），由藥劑科新藥初審小組進(jìn)行形式審查，審查通過(guò)后，申請(qǐng)資料上交醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。5、根據(jù)上報(bào)資料，簡(jiǎn)明、扼要填寫各申請(qǐng)引進(jìn)藥品的《新藥申請(qǐng)匯報(bào)表》（表5）。6、藥事委員會(huì)例會(huì)前，將《參評(píng)新藥匯總明細(xì)表》（表6）和《參評(píng)新藥投票匯總》（表7）送藥事會(huì)負(fù)責(zé)人

3、審核；申請(qǐng)引進(jìn)藥品的藥品說(shuō)明書提前送達(dá)各委員預(yù)覽。7、藥事委員會(huì)例會(huì)，各委員在《參評(píng)新藥投票匯總》（表7）投票。8、根據(jù)投票結(jié)果，作出《藥事委員會(huì)新藥審評(píng)意見(jiàn)》（表8）。9、根據(jù)《藥事委員會(huì)新藥審評(píng)意見(jiàn)》，藥劑科向申請(qǐng)新藥引進(jìn)公司發(fā)出《新藥品種報(bào)價(jià)表》（表9），申請(qǐng)公司填寫后送交藥庫(kù)。由醫(yī)院組織，隨機(jī)抽選專家評(píng)審，產(chǎn)生中選公司。藥品的引進(jìn)工作由藥劑科按規(guī)定具體實(shí)施。10、新藥引進(jìn)3個(gè)月在院內(nèi)未使用，藥劑科根據(jù)規(guī)定退藥；對(duì)保留藥品，藥事委

4、員會(huì)向申請(qǐng)科室和其他科室發(fā)出《新藥引進(jìn)使用反饋調(diào)查表》（表10），對(duì)該藥有效性、安全性、經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。（表1）新藥申請(qǐng)查詢單填寫說(shuō)明1新藥申請(qǐng)查詢單用于新藥申請(qǐng)初篩，為醫(yī)院、藥事會(huì)、臨床、醫(yī)藥公司、藥廠、藥庫(kù)所進(jìn)行的新藥申請(qǐng)?jiān)u審提供參考。2處方成份填寫藥品活性成份，根據(jù)藥品說(shuō)明書填寫。3標(biāo)示規(guī)格限填一項(xiàng)。4“相同品種”系處方相同，商品名或廠家、產(chǎn)地不同。5“相似品種”系主藥相同（西藥）、組方相似（中藥），但規(guī)格不同或非活性次要成份

5、不同，“相似品種”給藥途徑相同。6“新藥品種”系主藥不同（西藥）、君臣藥不同（中藥）；或主藥相同（西藥）、君臣藥相同（中藥），但給藥途徑不同。7“恢復(fù)品種”，臨床過(guò)去使用過(guò)，因各種原因停用，現(xiàn)申請(qǐng)恢復(fù)使用的品種。8單劑量零售價(jià)按“軍字I號(hào)”定義，系臨床不可再分割劑量的零售價(jià)。如1片、1粒、1支、1袋，以便于不同包裝新藥進(jìn)行價(jià)格對(duì)照。9本單供新藥申請(qǐng)人參考，進(jìn)入新藥審評(píng)流程。10編號(hào)為7位，依次為年（2位）、月（2位）、日（2位）、流水號(hào)