1、目前我國使用量最大的農(nóng)藥是有機磷農(nóng)藥,此類農(nóng)藥能有效地控制害蟲、雜草及細(xì)菌的生長,提高農(nóng)業(yè)產(chǎn)量,但它屬于高毒性農(nóng)藥,大量使用會造成許多潛在的危害,影響人體健康甚至給后代帶來很多潛在的危險。為預(yù)防和處理有機磷農(nóng)藥引起的危害,及時、準(zhǔn)確的檢測方法顯得尤為必要。傳統(tǒng)檢測農(nóng)藥殘留的手段主要有氣相色譜法、薄層色譜法、氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用法、高效液相色譜法、免疫學(xué)方法與生物芯片技術(shù)等。上述方法存在樣品前處理過程繁瑣、消耗試劑、耗時長等缺點,很難實現(xiàn)快

2、速、有效的檢測。而熒光分析法是根據(jù)熒光探針染料與生物大分子結(jié)合后的熒光特性、動力學(xué)特征、電化學(xué)特征和自聚特征等建立了科學(xué)的分析方法,它具有靈敏度高、試劑用量少、方法簡便等優(yōu)點,在環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域顯示出其獨特的優(yōu)越性。熒光探針技術(shù)具有高度的靈敏性和極寬的動態(tài)響應(yīng)范圍,因此,進一步建立高靈敏度、低檢測限的熒光探針對定量測定有機磷殘留的方法具有重要意義。
　　 本論文主要包括以下兩個方面的內(nèi)容:
　　 1.概述了熒光分析法的基本

3、原理、有機磷化學(xué)基礎(chǔ),綜述了有機磷農(nóng)藥殘留分析的一些方法及其應(yīng)用,引用文獻135篇。
　　 2.探索了幾種熒光法測定有機磷殘留的新方法:(1)在pH6.20的KH2PO4-Na2HPO4緩沖溶液中,吖啶橙(AO)與一定濃度的十二烷基苯磺酸(SDBS)發(fā)生熒光增強反應(yīng),當(dāng)在該體系中加入有機磷農(nóng)藥后,在λex=494nm處熒光強度明顯下降,其降低程度與有機磷農(nóng)藥的加入量呈良好的線性關(guān)系,線性范圍和檢出限分別為0.020～0.28mg

4、/L、0.020mg/L。據(jù)此建立了測定有機磷農(nóng)藥殘留總量的新方法。該方法用于大米和土壤中有機磷農(nóng)藥殘留總量的檢測,回收率為92.1～96.8％,R.S.D在2.8～4.3％之間,結(jié)果滿意。(2)在pH為6.0的KH2PO4-Na2HPO4緩沖溶液中,一定濃度的溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)與曙紅(Y)反應(yīng),使其熒光強度劇增,當(dāng)在Y-CTMAB中加入有機磷農(nóng)藥后,溶液在激發(fā)波長316nm,發(fā)射波長550nm處體系的熒光強度明顯降低,

5、且降低程度與有機磷農(nóng)藥的加入量呈良好的線性關(guān)系,據(jù)此建立了測定有機磷農(nóng)藥殘留總量的新方法。(3)在PH為4.60的B-R緩沖溶液中,中性紅(NR)與一定濃度的十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)發(fā)生熒光增強反應(yīng),在該體系中加入有機磷農(nóng)藥后,在激發(fā)波長560nm,發(fā)射波長604nm處體系的熒光強度明顯降低,且降低程度與有機磷農(nóng)藥的加入量呈良好的線性關(guān)系,其線性范圍和檢出限分別為0.024～0.40mg/L,0.014mg/L。據(jù)此建立了測定有機磷

6、農(nóng)藥殘留總量的新方法。該方法已用于面粉和土壤中有機磷農(nóng)藥殘留總量的檢測,回收率在92.0～100.5％之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.08～1.81％之間,結(jié)果滿意。④在pH6.6的Sφrensen緩沖溶液中,達旦黃(TY)與一定濃度的吐溫-80發(fā)生熒光增強反應(yīng),當(dāng)在該體系中加入辛硫磷農(nóng)藥后,在λem=460nm處熒光強度明顯降低,且降低程度與辛硫磷的加入量呈良好的線性關(guān)系,線性范圍和檢出限分別是0～0.72mg/L,0.031mg/L。據(jù)此建