1、第1頁共10頁實驗實驗1、混懸劑的制備、混懸劑的制備1、混懸劑的穩(wěn)定性與哪些因素有關？混懸劑的穩(wěn)定性與哪些因素有關？答：混懸劑的穩(wěn)定性問題主要是物理穩(wěn)定性，它主要與答：混懸劑的穩(wěn)定性問題主要是物理穩(wěn)定性，它主要與混懸粒子的沉降速度、微粒的荷電與水化、絮凝與反絮混懸粒子的沉降速度、微粒的荷電與水化、絮凝與反絮凝、結晶微粒的長大、分散相的濃度和溫度等這些因素凝、結晶微粒的長大、分散相的濃度和溫度等這些因素有關。有關。2、將樟腦醑加到水中時，

2、注意觀察所發(fā)生的現(xiàn)象，分析將樟腦醑加到水中時，注意觀察所發(fā)生的現(xiàn)象，分析原因，討論如何使產品微粒更細?。吭颍懻撊绾问巩a品微粒更細??？答：將樟腦醑加到水中時，會有白色晶體析出，這是因為答：將樟腦醑加到水中時，會有白色晶體析出，這是因為樟腦易溶于乙醇而難溶于水所致。操作時應急劇攪拌，以樟腦易溶于乙醇而難溶于水所致。操作時應急劇攪拌，以免樟腦因溶劑改變而析出大顆粒?？梢杂谩凹右貉心シā泵庹聊X因溶劑改變而析出大顆粒?？梢杂谩凹右貉心シā焙汀?/p>

3、水飛法”使產品微粒更細小。和“水飛法”使產品微粒更細小。3、混懸劑的質量要求有哪些？、混懸劑的質量要求有哪些？答：藥物本身的化學性質應穩(wěn)定，在使用或貯存期間含量答：藥物本身的化學性質應穩(wěn)定，在使用或貯存期間含量應符合要求；混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同而有不同的應符合要求；混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度應很慢，沉降后不應有結塊現(xiàn)象，要求；粒子的沉降速度應很慢，沉降后不應有結塊現(xiàn)象，輕搖后應迅速均勻分散；混懸劑應

4、有一定的粘度要求；外輕搖后應迅速均勻分散；混懸劑應有一定的粘度要求；外用混懸劑應容易涂布。用混懸劑應容易涂布。4、親水性藥物與疏水性藥物在制備混懸液時有什么不親水性藥物與疏水性藥物在制備混懸液時有什么不同？同？答：親水性藥物：一般應先將藥物粉碎到一定的細度，再答：親水性藥物：一般應先將藥物粉碎到一定的細度，再加處方中的液體適量，研磨到適宜的分散度，最后加入處加處方中的液體適量，研磨到適宜的分散度，最后加入處第3頁共10頁蓍膠是輔助乳化劑

5、；糖精鈉是矯味劑；尼泊金乙酯是防腐蓍膠是輔助乳化劑；糖精鈉是矯味劑；尼泊金乙酯是防腐劑；蒸餾水是溶劑；揮發(fā)杏仁油是芳香劑。劑；蒸餾水是溶劑；揮發(fā)杏仁油是芳香劑。實驗實驗3、注射劑的制備、注射劑的制備1、維生素維生素C注射液可能產生的質量問題是什么？應如何注射液可能產生的質量問題是什么？應如何控制工藝過程？控制工藝過程？答：將答：將NaHCONaHCO3加入維生素加入維生素C溶液中時速度要慢，以防止產溶液中時速度要慢，以防止產生大量氣泡使

6、溶液溢出，同時要不斷攪拌，以防局部堿性生大量氣泡使溶液溢出，同時要不斷攪拌，以防局部堿性過強造成維生素過強造成維生素C破壞。維生素破壞。維生素C容易氧化，致使含量下容易氧化，致使含量下降，顏色變黃，金屬離子可加速這一反應過程，同時降，顏色變黃，金屬離子可加速這一反應過程，同時PH值對其穩(wěn)定性影響也較大，在處方中加入抗氧劑，通入對其穩(wěn)定性影響也較大，在處方中加入抗氧劑，通入COCO2加入金屬離子絡合劑，同時加入入金屬離子絡合劑，同時加入N

7、aHCONaHCO3控制這些因素對維生控制這些因素對維生素C溶液穩(wěn)定性的影響，在制備過程中還應避免與金屬用溶液穩(wěn)定性的影響，在制備過程中還應避免與金屬用具接觸。具接觸。2、影響注射劑澄明度的因素有哪些？影響注射劑澄明度的因素有哪些？答：水系統(tǒng)、輸液容器、膠塞與滌綸薄膜、凈化系統(tǒng)與灌答：水系統(tǒng)、輸液容器、膠塞與滌綸薄膜、凈化系統(tǒng)與灌封、管道系統(tǒng)、原輔料、澄明度檢查裝量和檢查人員的視封、管道系統(tǒng)、原輔料、澄明度檢查裝量和檢查人員的視覺能力、

8、判斷能力等其他因素都會影響大輸液的澄明度。覺能力、判斷能力等其他因素都會影響大輸液的澄明度。3、如何保證葡萄糖輸液熱源與色澤合格？如何保證葡萄糖輸液熱源與色澤合格？答：配制前注意原輔料的質量、濃配、加熱、加酸、加注答：配制前注意原輔料的質量、濃配、加熱、加酸、加注射劑用碳吸附以及包裝用輸液瓶、橡皮塞、滌綸薄膜的處射劑用碳吸附以及包裝用輸液瓶、橡皮塞、滌綸薄膜的處理等，都是消除注射液中小白點，提高澄明度、除去熱理等，都是消除注射液中小白點