1、2. A為某芳香烴的衍生物，只含C、H、O三種元素，環(huán)上有兩個取代基。又已知A的相對分子質量為150，A不能使FeCl3溶液顯色，但可被新制Cu(OH)2氧化為B，B能濃硫酸存在和加熱時，發(fā)生分子內的酯化反應生成C，C分子中有一個含氧的六元環(huán)。,(1)B分子中的含氧官能團__________、__________(填名稱)；　　(2)寫出符合上述條件的A的可能的結構式：___________________________；　

2、　(3)寫出任一一種A與新制Cu(OH)2反應的化學方程式：,羧基,羥基,(4)寫出任意一種B生成的C的結構簡式: C:________________。,【考點搜索】,1. 綜合應用各類有機化合物（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸、蛋白質等）的性質，進行推導未知物的結構簡式；　　2. 組合多個化合物的化學反應，合成具有指定結構簡式的產物。,,(1)寫出C的結

3、構簡式_____________?！　?2)寫出反應②的化學方程式__________?！　?3)寫出G的結構簡式________________?！　?4)寫出反應⑧的化學方程式__________?！　?5)寫出反應類型：④______⑦________。　　(6)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是_________?！　?a) 三氯化鐵溶液 (b) 碳酸氫鈉溶液 　　(c) 石蕊試液,解析：

4、本題以苯酚與酸酐發(fā)生酯化反應為線索，考查酯化、加成、消去、二烯烴的1-4加聚、羥基酸的縮聚反應，以及處理信息的能力。運用化學反應環(huán)境聯(lián)想法，很容易知道：A到B為信息反應，A到C為酯化反應，A到G為酯化縮聚反應；難點在于反應⑧為二烯烴的1-4加聚反應，這一點要努力突破。故本題答案為：,,(1),(2),(3),(4),(5) 加成反應、消去反應,(6) a,一、基本合成方法,1.官能團的引入和轉換 (1)C=C的形成,①一元鹵代烴

5、在強堿的醇溶液中消去HX②醇在濃硫酸存在的條件下消去H2O③烷烴的熱裂解和催化裂化,(2)C≡C的形成 ①二元鹵代烴在強堿的醇溶液中消去2分子的HX ②一元鹵代烯烴在強堿的醇溶液中消去HX ③實驗室制備乙炔原理的應用,能否為二元醇脫水？,(3)鹵素原子的引入方法 ①烷烴的鹵代（主要應用與甲烷） ②烯烴、炔烴的加成（HX、X2） ③芳香烴苯環(huán)上的鹵代 ④芳香

6、烴側鏈上的鹵代 ⑤醇與HX的取代 ⑥芳香烴與X2的加成,(4)羥基的引入方法 ① 烯烴與水加成 ② 鹵代烴的堿性水解 ③ 醛的加氫還原 ④ 酮的加氫還原 ⑤ 酯的酸性或堿性水解,(5)醛基或羰基的引入方法 ①醇的催化氧化 ②烯烴的催化氧化 ③炔烴與水的加成 ④烯烴的臭氧氧化分解,(6)羧基的引入方法 ①醛的催化氧化 (

7、醇的催化氧化） ②酯的水解 ③肽、蛋白質的水解 ④苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化,(7)酯基的引入方法①酯化反應的發(fā)生 ②酯交換反應的發(fā)生(8)硝基的引入方法 硝化反應的發(fā)生,2.縮短碳鏈的方法 ①苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化 ②烷烴的催化裂化 ③烯烴、炔烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化,3. 成環(huán)（信息題） (1)形成碳環(huán) 雙烯成環(huán)

8、 (2)形成雜環(huán) 通過酯化反應形成環(huán)酯,二、常用推斷方法,1. 通式推斷法：具有相同通式的物質類別可以歸納如下：,CnH2n：烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-2：炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴CnH2n+2O：醇、醚CnH2nO：醛、酮、烯醇CnH2nO2：羧酸、酯、羥醛CnH2n-6O：芳香醇、芳香醚,2. 化學反應環(huán)境聯(lián)想法 化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素百分組成，均可由化合物A(C

9、4H8O3)制得，如下圖所示，B和D互為同分異構體。,DC4H6O2五原子環(huán)化合物,BC4H6O2可使溴水褪色,E(C4H6O2)n,,C(C4H6O2)n,AC4H8O3具有酸性,,,,,試寫出：化學方程式A→D ， B→C ，反應類型A→B ，B→C A→E

10、 ，A的另外兩種同分異構體（同類別且有支鏈）的結構簡式： 及 .,濃硫酸,濃硫酸,,一定條件,一定條件,答案為：,A→D,B→C,A→B 消去反應 B→C 加聚反應 A→E縮聚反應E的結構簡式: [-O(CH2)3CO-]n A的同分異構:,3. 反應物和生成物組成差分子量差法：,例1. 已知CH3CH2OH CH3C

11、OOCH2CH3,乙酸乙酸酐,,R CH OH RCH=O+H2O OH,自動失水,,,現(xiàn)在只含C、H、O的化合物A─F，有關它們的某些信息，已注明在下面的方框內。 (1)在A─F化合物中，含有酯的結構的化合物是___________。 (2)寫出化合物A和F結構簡式 _________。,A可以發(fā)生銀鏡反應,可跟金屬鈉反應，放出氫氣,B可以發(fā)生銀鏡反應,C相對分子質量為

12、190，不發(fā)生銀鏡反應，可被堿中和,F不發(fā)生銀鏡反應無酸性,E不發(fā)生銀鏡反應無酸性,D相對分子質量為106，不發(fā)生銀鏡反應，被堿中和,,,,,乙酸酐,乙酸,選擇氧化,乙醇,H2SO4,乙酸,乙酸酐,,,乙醇,硫酸,選擇,氧化,解析：閱讀信息，我們可知，在乙酸、乙酸酐存在的條件下，酯化羥基，而在乙醇、硫酸存在的條件下酯化羧基，故含有酯的結構的化合物是BCEF。下面關鍵是通過分子量，建立C和D之間的聯(lián)系。若設A 中含n個-OH，m個-CHO

13、，有M(A) B C, 同理有M(A) D, 所以M(A)+42n+16m=190; M(A)+16m =106解之得n=2，即A 中含2個-OH基，則D中亦含有2個-OH基和至少一個-CHO，所以D中剩余片段的式量為106?17?2?45=27, 組成C2H3,故D中不含-COOH, A中也沒有-COOH, A中有2個-OH基，一個-CHO，2個-OH基不能連在同一個C上,

14、所以可推出,+42n,,+16m,,+16m,,A的結構簡式: CH2OHCHOHCHO,,F的結構簡式: C-O-CH2CH3 CHOOCCH3 CH2OOCCH3,,,例2.（03江蘇高考）烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如,化合物A—E的轉化關系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，

15、C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2。,寫出A、B、C、D的結構簡式：,化合物A—E的轉化關系如圖1所示，已知：A（C8H10是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，CC10H22O4是常用增塑劑，D（C8H4O2）是有機合成的重要中間體和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2。,解析：本題意在對信

16、息處理能力、羧酸變酸酐、酯化反應等的考查。運用化學反應環(huán)境聯(lián)想法，可知道：A到B為信息反應，B到C為酯化反應，故答案為：,A,,,B,C,,,D,1. 某有機化合物A的相對分子質量(分子量)大于110，小于150。經分析得知，其中碳和氫的質量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：　　(1)該化合物分子中含有幾個氧原子，為什么？　　(2)該化合物的相對分子質量(分子量)是______。　　(3)該化合物的化學式(分子式)是___

17、_。　　 (4) 該化合物分子中最多含___個－Ｃ－官能團。,解析：本題屬于計算推斷題。因為110*　<52.24%16N<150*52.24%，故氧原子個數(shù)N=4。再由64/（1－52.24%）＝134，134－64=70，70/14=5，可知：還有五個CH2，故分子為C5H10O4，由不飽和度為1，可知只含一個－C－官能團。答案為：,(1)4個 (略 52.5～71.6) 　　(2)134

18、(3)C5H10O4 　　　　　　　(4)1,(1)寫出A─E的結構簡式 : _____________。,(2)出B和足量Cu(OH)2反應的化學方程式,解析：設 A 為CXHy,有12X+Y=82,故A 為C6H10,據(jù)信息知, D必為酯, E必含C=C且通過加聚得到高聚物F,所以E、D也含10個碳! 若A含n個RCH=CH2結構, M(A) B (含6+n個碳其中有n個-CHO)

19、 C(含6+n個碳其中有n個-COOH) D(202).,與含10-(6+n)個碳的醇反應,,A 只含一個RCH=CH2結構, 則C 含7個碳且為一元羧酸. 故C必和含3個碳的醇酯化得到D, 但202+18-(82+30+16)=82,但分子量是82 的醇不存在。若A含二個RCH=CH2結構, 則C 含8個碳且為二元羧酸, 可和甲醇或乙二醇酯化,但202+36-(82+60+32)=64故應是一分子C和2分子CH3OH反應. 所以

20、A是CH2= CHCH2CH2CH=CH2 .,B 是OHCCH CH2CH2CHCHO C 是HOOCCH CH2CH2CHCOOH,CH3 CH3,,,CH3 CH3,,,D 是CH3OOCCH CH2CH2CHCOO CH3 E 是CH3OOCC= CHCH=CCOO CH3,,,CH3 CH3

21、,,,CH3 CH3,B和足量Cu(OH)2反應, 兩個-OHC都被氧化成-COOH，方程式略。,【方法論壇】,有機物推斷的思維方法一般有： ①（逆）順推法：以有機物結構，性質和實驗現(xiàn)象為主線，（逆）正向思維得出正確經驗。 ② 分離法：根據(jù)題意，分離出已知條件與未知條件，再據(jù)已知條件對未知條件一一求解。,有機物的合成：實質是通過有機化學反應或題目提供信息，使有機物增長或

22、縮短碳鏈，或碳鏈和碳環(huán)之間相互轉變，或在碳鏈和碳環(huán)上引入、轉換各種官能團，以制備不同有機物。要求學會設計有機合成題的正確路線和簡捷的途徑。首先分析要合成的有機物屬于何種類型，帶有什么官能團，與哪些信息有關；其次是根據(jù)現(xiàn)有原料、信息和有關反應規(guī)律，盡可能合理地把目標有機物解剖成若干片斷；或尋找官能團的引入、轉換方法，或設法將各小分子拼接衍變，盡快找出合成目標有機物的關鍵和突破點。,2. 化學反應環(huán)境聯(lián)想法 化合物C和E都

23、是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素百分組成，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下圖所示，B和D互為同分異構體。,DC4H6O2五原子環(huán)化合物,BC4H6O2可使溴水褪色,E(C4H6O2)n,,C(C4H6O2)n,AC4H8O3具有酸性,,,,,試寫出：化學方程式A→D ， B→C ，反應類型A→B

24、 ，B→C A→E ，A的另外兩種同分異構體（同類別且有支鏈）的結構簡式： 及 .,濃硫酸,濃硫酸,,一定條件,一定條件,答案為：,A→D,B→C,A→B 消去反應 B→C 加聚反應 A→E縮聚反應E的結構簡式: [-O(CH2)3CO-]n A的同分異構:,3. 反應物和生成物組成差分子量差法：

25、,例1. 已知CH3CH2OH CH3COOCH2CH3,乙酸乙酸酐,,R CH OH RCH=O+H2O OH,自動失水,,,現(xiàn)在只含C、H、O的化合物A─F，有關它們的某些信息，已注明在下面的方框內。 (1)在A─F化合物中，含有酯的結構的化合物是___________。 (2)寫出化合物A和F結構簡式 _________。,A可以發(fā)生銀鏡反應

26、,可跟金屬鈉反應，放出氫氣,B可以發(fā)生銀鏡反應,C相對分子質量為190，不發(fā)生銀鏡反應，可被堿中和,F不發(fā)生銀鏡反應無酸性,E不發(fā)生銀鏡反應無酸性,D相對分子質量為106，不發(fā)生銀鏡反應，被堿中和,,,,,乙酸酐,乙酸,選擇氧化,乙醇,H2SO4,乙酸,乙酸酐,,,乙醇,硫酸,選擇,氧化,解析：閱讀信息，我們可知，在乙酸、乙酸酐存在的條件下，酯化羥基，而在乙醇、硫酸存在的條件下酯化羧基，故含有酯的結構的化合物是BCEF。下面關鍵是通過分

27、子量，建立C和D之間的聯(lián)系。若設A 中含n個-OH，m個-CHO，有M(A) B C, 同理有M(A) D, 所以M(A)+42n+16m=190; M(A)+16m =106解之得n=2，即A 中含2個-OH基，則D中亦含有2個-OH基和至少一個-CHO，所以D中剩余片段的式量為106?17?2?45=27, 組成C2H3,故D中不含-COOH, A中也沒有-COOH, A中

28、有2個-OH基，一個-CHO，2個-OH基不能連在同一個C上, 所以可推出,+42n,,+16m,,+16m,,A的結構簡式: CH2OHCHOHCHO,,F的結構簡式: C-O-CH2CH3 CHOOCCH3 CH2OOCCH3,,,[課堂反饋],1. 提示：通常，溴代烴既可以水解生成醇，也可以消去溴化氫生成不飽和烴。如：,請觀察

29、下列化合物A--H的轉換反應的關系圖(圖中副產物均未寫出)，并填寫空白：,,(1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式C__________________G_______________ H________________________________?！　?(2)屬于取代反應的有_____________。(填數(shù)字代號，錯答要倒扣分),(1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式C_____________

30、_____G_______________ H________________________________?！　?(2)屬于取代反應的有_____________。(填數(shù)字代號，錯答要倒扣分),(1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式C__________________G_______________ H________________________________?！　?(2

31、)屬于取代反應的有_____________。(填數(shù)字代號，錯答要倒扣分),(1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式C__________________G_______________ H________________________________?！　?(2)屬于取代反應的有_____________。(填數(shù)字代號，錯答要倒扣分),(1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式C____________

32、______G_______________ H________________________________。　　 (2)屬于取代反應的有_____________。(填數(shù)字代號，錯答要倒扣分),①③⑥⑧,2. 以乙烯為初始反應物可制得正丁醇 (CH3CH2CH2CH2OH),已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成.下式中反應的中間產物(Ⅲ)可看成是由(I)中的碳氧雙鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2-

33、位碳原子和2-位氫原子相連而得.(Ⅲ)是一種3-羥基醛,此醛不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):,請運用已學過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應的化學方程式(不必寫出反應條件).,3.相對分子質量為94.5的有機物A，在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉化（其它產物和水已略去）：,請回答下列問題： (1)寫出下列物質的結構簡式：A______，J______。 (2)上述①—⑨的反應中，__

34、___是取代反應（填編號），_____是消去反應（填編號）。 (3)寫出下列反應的化學方程式：B→C_______B→E_________、D→G_____ (4)有機物I在一定條件下可合成一種環(huán)保型高分子材料。則該高分子結構簡式為___。,4. 已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如：,+H2O,某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成B、C、D。,+H2O,4. 已知,

35、某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成B、C、D。,(1)CH3COOOH稱為過氧乙酸，寫出它的一種用途 。 (2)寫出B+E→CH3COOOH+H2O的化學方程式: (3)寫出F可能的結構簡式:,殺菌消毒,(4)寫出A的結構簡式: (5)1摩爾C分別和足量的金屬Na、NaOH反應, 消耗Na與NaOH物質的量之比是______。

36、 (6)寫出D跟氫溴酸（用溴化鈉和濃硫酸的混合物）加熱反應的化學方程式：,(4)寫出A的結構簡式: (5)1摩爾C分別和足量的金屬Na、NaOH反應, 消耗Na與NaOH物質的量之比是______。 (6)寫出D跟氫溴酸（用溴化鈉和濃硫酸的混合物）加熱反應的化學方程式：,4:3,5. （2019江蘇）環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到（方程式中有機物用鍵線式表示，例如“||”表示CH2=CH

37、2，“ ”表示CH2＝CH－CH＝CH2）：,實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：,5. （2019江蘇）環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到（方程式中有機物用鍵線式表示，例如“||”表示CH2=CH2，“ ”表示CH2＝CH－CH＝CH2）：,實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：,5. （2019江蘇）環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到（方程

38、式中有機物用鍵線式表示，例如“||”表示CH2=CH2，“ ”表示CH2＝CH－CH＝CH2）：,實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,請按要求填空： (1)A的結構簡式是　　??；B的結構簡式是　　　　　　；,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,請按要求填空： (1)A的結構

39、簡式是　　??；B的結構簡式是　　　　　??；,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,請按要求填空： (1)A的結構簡式是　　　；B的結構簡式是　　　　　??；,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,請按要求填空： (1)A的結構簡式是　　??；B的結構簡式是　　　　　??；,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,(2)寫出下列反應

40、的化學方程式和反應類型：反應④　　　 ，反應類型　　　　 ；反應⑤　　 　　　　，反應類型　　　　 。,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應④　　　 ，反應類型　　　　 ；反應⑤　　 　　

41、　　，反應類型　　　　 。,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應④　　　 ，反應類型　　　　 ；反應⑤　　 　　　　，反應類型　　　　 。,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應④　　　

42、 ，反應類型　　　　 ；反應⑤　　 　　　　，反應類型　　　　 。,消去反應,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應④　　　 ，反應類型　　　　 ；反應⑤　　 　　　　，反應類型　　　　 。,消去

43、反應,現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)已烷：,(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應④　　　 ，反應類型　　　　 ；反應⑤　　 　　　　，反應類型　　　　 。,消去反應,加成反應,6. （2019兩湖）科學家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D, 并闡明了D在人體內的作用原理。為此

44、他們榮獲了2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。請回答下列問題：,(1)已知M的分子量為227, 由C、H、O、N四種元素組成, C、H、N的質量分數(shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是　　　　　；D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為　　??；,6. （2019兩湖）科學家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D, 并闡明了D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了2019年諾貝爾生理學

45、或醫(yī)學獎。請回答下列問題：,(1)已知M的分子量為227, 由C、H、O、N四種元素組成, C、H、N的質量分數(shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是　　　　??；D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為　　　；,C3H5O9N3,6. （2019兩湖）科學家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D, 并闡明了D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。請回

46、答下列問題：,(1)已知M的分子量為227, 由C、H、O、N四種元素組成, C、H、N的質量分數(shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是　　　　??；D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為　　　；,C3H5O9N3,NO,(2)油脂A經下列途徑可得到M：,圖中②的提示：C2H5OH＋HO－NO2(硝酸) C2H5O－NO2(硝酸乙酯)＋H2O；,,濃硫酸加熱,反應①的化學

47、方程式是：　　　　　　??；反應②的化學方程式是：　　　　　　　；,反應①的化學方程式是：,[R1－COOCH2－CH(OOCR2)－CH2OOC－R3+3H2O HOCH2－CHOH－CH2OH+R1COOH+ R2COOH＋R3COOH；] ；,反應②的化學方程式是：,[HOCH2－CHOH－CH2OH+3HONO2CH2(ONO2)－CH(ONO2)－CH2(ONO

48、2)+3H2O],(3)C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物，分子量為134，寫出C所有可能的結構簡式　　　　　　　　　　??； (4)若將0.1mol B與足量的金屬鈉反應，則需消耗　　　g金屬鈉。,(3)C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物，分子量為134，寫出C所有可能的結構簡式　　　　　　　　　　　； (4)若將0.1mol B與足量的金屬鈉反應，則需消耗　　　g金屬鈉。,6.9,[課后鞏固

49、A],1. （05江蘇高考）某有機化合物X，經過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機物X是A. C2H5OH B. C2H4 C. CH3CHO D. CH3COOH,[課后鞏固A],1. （05江蘇高考）某有機化合物X，經過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機物X是A. C2H5OH B. C2H4 C. CH3CHO

50、 D. CH3COOH,C,2.（05云貴高考）聚甲基丙烯酸羥乙酯的結構簡式為 ，它是制作軟質隱形眼鏡的材料。請寫出下列有關反應的化學方程式： (1)由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯 (2)由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯 (3)由乙烯制備乙二醇,,答：(1) nCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH,(2)由

51、甲基丙烯酸制備基丙烯酸羥乙酯,CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH +HOCH2CH2OH,CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O,(3)由乙烯制備乙二醇,CH2＝CH2＋Br2→CH2Br－CH2Br,CH2Br—CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr,3. （2019天津）烯烴通過臭氧化并經鋅和水處理得到醛或酮。例如：,I. 已知丙醛的燃燒熱為1815kJ·mol－1 ，試寫出丙醛燃燒的

52、熱化學方程式:,CH3CH2CHO(l)+4O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)； △H=-1815kJ·mol－1 ；,II. 上述反應可用來推斷烯烴的結構。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結構的物質E。反應圖示如下：,,回答下列問題： (1)B的相對分

53、子質量是 ； C→F的反應類型為 ； D中含有官能團的名稱 。 (2)的化學方程式是 (3)A的結構簡式為:,,回答下列問題： (1)B的相對分子質量是 ； C→F的反應類型為 ；

54、 D中含有官能團的名稱 。 (2)的化學方程式是 (3)A的結構簡式為:,86,,回答下列問題： (1)B的相對分子質量是 ； C→F的反應類型為 ； D中含有官能團的名稱 。 (2)的化學方

55、程式是 (3)A的結構簡式為:,86,氧化反應,,回答下列問題： (1)B的相對分子質量是 ； C→F的反應類型為 ； D中含有官能團的名稱 。 (2)的化學方程式是 (3)A的結構簡式為:,86,氧化反應,羥基,,回答

56、下列問題： (1)B的相對分子質量是 ； C→F的反應類型為 ； D中含有官能團的名稱 。 (2)的化學方程式是 (3)A的結構簡式為:,86,氧化反應,羥基,,回答下列問題： (1)B的相對分子質量是 ；

57、 C→F的反應類型為 ； D中含有官能團的名稱 。 (2)的化學方程式是 (3)A的結構簡式為:,86,氧化反應,羥基,,(CH3CH2)2C＝CHCH2CH3；,(4)化合物A的某種同分異構體通過臭氧化并經鋅和水處理只得到一種產物，符合該條件的異構體的結構簡式有 種。,(4)化合物A的

58、某種同分異構體通過臭氧化并經鋅和水處理只得到一種產物，符合該條件的異構體的結構簡式有 種。,3,4. （2019北京）請?zhí)羁眨?(1)化合物A（C4H10O）是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化： ①A分子中的官能團名稱是　　　??；,4. （2019北京）請?zhí)羁眨?(1)化合物A（C4H10O）是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化： ①A分子中的官能團名稱是　　　??；,羥基,②A只有一種一氯取代

59、物B。寫出由A轉化為B的化學方程式: ③A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是:,②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式: ③A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是:,②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式: ③A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F

60、的一氯取代物有三種。F的結構簡式是:,(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。“HQ”還能發(fā)生的反應是 (選填序號)：_______ ①加成反應 ②氧化反應 ③加聚反應 ④水解反應 “HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結構簡式是:,(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可

61、以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。“HQ”還能發(fā)生的反應是 (選填序號)：_______ ①加成反應 ②氧化反應 ③加聚反應 ④水解反應 “HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結構簡式是:,①②,(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應?！癏Q”還能發(fā)生的反應是 (選填序號)：_______

62、 ①加成反應 ②氧化反應 ③加聚反應 ④水解反應 “HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結構簡式是:,①②,(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學式為C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的結構簡式是:,,,(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化

63、劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學式為C10H12O2Na2的化合物?！癟BHQ”的結構簡式是:,,,5. 有機合成粘合劑是生產和生活中一類重要的材料，粘合的過程一般是呈液態(tài)的粘合劑小分子，經化學反應轉化為大分子或高分子而固化。 (1) “502膠”是一種快干膠，其成分為-氰基丙烯酸乙酯(CH2=C(CN)COOCH2CH3)，當暴露在空氣中時，微量的水起催化作用，使其發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應而迅速

64、固化，幾秒鐘即可將被粘物牢牢粘在一起。請寫出“502膠”發(fā)生粘合作用的化學方程式。,5. 有機合成粘合劑是生產和生活中一類重要的材料，粘合的過程一般是呈液態(tài)的粘合劑小分子，經化學反應轉化為大分子或高分子而固化。 (1) “502膠”是一種快干膠，其成分為-氰基丙烯酸乙酯(CH2=C(CN)COOCH2CH3)，當暴露在空氣中時，微量的水起催化作用，使其發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應而迅速固化，幾秒鐘即可將被粘物牢牢粘在一起。請

65、寫出“502膠”發(fā)生粘合作用的化學方程式。,(2)厭氧膠(主要成分為CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2)是另一種粘合劑，它與“502膠”不同，可在空氣中長期儲存，但在隔絕空氣（缺氧）時，分子中的雙鍵斷開發(fā)生聚合而固化。在工業(yè)上用丙烯酸和某物質在一定條件下反應可制得這種粘合劑。則這一制取過程的化學反應的方程式為:,,(2)厭氧膠(主要成分為CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2)是另一種粘合劑，它與“502膠”不同

66、，可在空氣中長期儲存，但在隔絕空氣（缺氧）時，分子中的雙鍵斷開發(fā)生聚合而固化。在工業(yè)上用丙烯酸和某物質在一定條件下反應可制得這種粘合劑。則這一制取過程的化學反應的方程式為:,(3)白乳膠發(fā)生粘合過程的化學機理與上述兩種粘合劑相似，其主要成分為醋酸乙烯酯(CH3COOCH=CH2). 醋酸乙烯酯含有-CH=CH-結構的同分異構體很多，但含有結構的物質不能穩(wěn)定存在。除下列物質外CH2=CHCOOCH3、HCOOCH=CH-CH3、HCO

67、CH(OH)CH=CH2。 請寫出另外符合上述要求、并且屬于酯類物質的同分異構體的結構簡式(任寫四種)：,(3)白乳膠發(fā)生粘合過程的化學機理與上述兩種粘合劑相似，其主要成分為醋酸乙烯酯(CH3COOCH=CH2). 醋酸乙烯酯含有-CH=CH-結構的同分異構體很多，但含有結構的物質不能穩(wěn)定存在。除下列物質外CH2=CHCOOCH3、HCOOCH=CH-CH3、HCOCH(OH)CH=CH2。 請寫出另外

68、符合上述要求、并且屬于酯類物質的同分異構體的結構簡式(任寫四種)：,HCOOC(CH3)=CH2,(3)白乳膠發(fā)生粘合過程的化學機理與上述兩種粘合劑相似，其主要成分為醋酸乙烯酯(CH3COOCH=CH2). 醋酸乙烯酯含有-CH=CH-結構的同分異構體很多，但含有結構的物質不能穩(wěn)定存在。除下列物質外CH2=CHCOOCH3、HCOOCH=CH-CH3、HCOCH(OH)CH=CH2。 請寫出另外符合上述要求、并且屬于

69、酯類物質的同分異構體的結構簡式(任寫四種)：,HCOOC(CH3)=CH2,HCOOCH2CH=CH2,(4)已知: 2CH3OH+HCHO→CH3OCH2OCH3 +H2O反應可以發(fā)生。聚乙烯醇( )也是一種粘合劑，其水溶液可做普通膠水使用。它分子中的羥基可全部與丁醛縮合脫水，得到含有六元環(huán)的高分子化合物----聚乙烯醇縮丁醛，其粘合能力遠比聚乙烯醇強，廣泛應用于防彈玻璃、飛機艙玻璃的膠