1、TiO2光催化氧化技術(shù)因其具有能耗低、反應(yīng)條件溫和、操作簡單、無二次污染等優(yōu)點而從眾多的高級氧化技術(shù)中脫穎而出。但是懸浮態(tài)TiO2光催化劑在污水處理過程中難以回收，而固定態(tài)TiO2比表面積小，因此光催化降解有機(jī)物能力有限，同時，由于光激發(fā)產(chǎn)生的電子和空穴的復(fù)合，導(dǎo)致光量子效率很低，從而限制了TiO2光催化氧化技術(shù)在實際中的應(yīng)用。本論文針對TiO2催化劑比表面積低的問題，制備了TiO2納米管，增大了光催化過程中的催化劑的比表面積。采用電催

2、化耦合的方法，減少了電子與空穴的復(fù)合，并通過對甲草胺的光電催化降解，探討出最佳的外加電壓和外加電流。
　　采用陽極氧化的方法，制備了TiO2納米管，并對制備工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化，重點考察了制備電壓、制備時間、制備溫度和煅燒溫度對TiO2納米管表面形貌以及光催化降解甲草胺活性的影響，其最佳的制備條件為：制備電壓20V，陽極氧化1h，制備溫度在23℃，煅燒溫度為500℃。以陽極氧化法制備的TiO2薄膜作為對照，研究了TiO2薄膜和TiO

3、2納米管光催化降解甲草胺的性能。
　　利用掃描電鏡（SEM）、能量色散譜儀（EDS）、X-射線衍射光譜（XRD）、X-射線光電子能譜（XPS）、比表面積測定（BET）等分析手段，對 TiO2納米管表面形貌、晶體結(jié)構(gòu)、表面成分和化學(xué)形態(tài)、比表面積等進(jìn)行了分析。
　　使用陽極氧化法制備的TiO2薄膜和TiO2納米管對光催化降解內(nèi)分泌干擾物質(zhì)-甲草胺進(jìn)行了研究，比較了這兩種催化劑的光催化性能。對 TiO2納米管光催化降解反應(yīng)動力學(xué)

4、研究，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué)模型。
　　使用TiO2薄膜和TiO2納米管光電催化降解甲草胺，研究了外加恒電流和外加恒電壓大小對兩者光電催化降解甲草胺降解效果的影響，確定了最佳外加電流和最佳外加電壓，并證實了在光催化和電催化之間存在協(xié)同效應(yīng)。研究了TiO2納米管光電催化降解甲草胺的機(jī)理，一方面外加電流或電壓使導(dǎo)帶電子向陰極移動，減少了電子與空穴的復(fù)合機(jī)率；另一方面，反應(yīng)溶液中加入Na2SO4電解質(zhì)后，SO可以被價帶空穴氧化成強(qiáng)

5、氧化性的2-2-4 S O，繼而可以氧化處理水28中有機(jī)物，提高甲草胺的降解效率。對TiO2納米管光電催化降解甲草胺反應(yīng)動力學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué)模型，無論是光電催化還是電催化降解甲草胺，TiO2納米管的反應(yīng)動力學(xué)常數(shù)都明顯大于TiO2薄膜。
　　利用熒光法研究了TiO2納米管光電催化降解過程中·OH的生成規(guī)律。實驗的結(jié)果表明：·OH含量隨著光源輻照強(qiáng)度的增強(qiáng)而增加；當(dāng)pH=4.6時，·OH生成量最多；并隨著外加偏壓