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![anca相關(guān)性血管炎診療進(jìn)展ppt課件_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-10/2/9/afc50456-7bf4-48d8-8395-11c7eb2b61c9/afc50456-7bf4-48d8-8395-11c7eb2b61c91.gif)
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1、1,ANCA相關(guān)性血管炎的治療進(jìn)展,2,系統(tǒng)性血管炎命名分類(Chapel Hill,1994),大血管巨細(xì)胞(顳)動(dòng)脈炎Takayasu動(dòng)脈炎中血管結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(經(jīng)典型結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎)Kawasaki 病小血管韋格納肉芽腫病(Wegener’s granulomatosis, WG)變應(yīng)性肉芽腫性血管炎(Churg-Strauss syndrome, CSS)顯微鏡下型多血管炎(Microscopic polya
2、ngiitis, MPA)過(guò)敏性紫癜原發(fā)性冷球蛋白血癥性血管炎皮膚白細(xì)胞碎裂性血管炎Jennette et al. Arthritis Rheum 1994;37:187-192,3,,4,我國(guó)ANCA相關(guān)小血管炎的特點(diǎn),顯微鏡下型多血管炎占70-80%腎受累:100%肺受累:391/478(82%)絕大多數(shù)誤漏診病情危重,BVAS積分高治療?,5,ANCA陽(yáng)性小血管炎的特點(diǎn),Chapel Hill國(guó)際會(huì)議建議
3、將ANCA相關(guān)性血管炎分為三大類:WG(Wegerner肉芽腫)、MPA(顯微鏡下多血管炎)、Churg Strauss綜合征(變應(yīng)性肉芽腫血管炎)。我國(guó)以MPA為主,男女發(fā)病基本一致,兒童中3/4為女性特點(diǎn):血管壁局灶壞死性損傷,可發(fā)生在多處血管和多個(gè)器官。,6,什么是 ANCA?,抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體 (antineutrophil cytoplasmic antibodies)是以中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞胞漿成分為靶抗原的自
4、身抗體,主要為IgG型。ANCA如同抗核抗體譜一樣,是一類自身抗體的總稱,其作用的抗原成分是中性粒細(xì)胞中的髓樣顆粒蛋白。,7,發(fā)病原因,病因仍不明確,但可以確定的是,需要一種促炎癥反應(yīng)的環(huán)境。遺傳因素:家族聚集性感染:ANCA的抗原,BPI,綠膿藥物:PTU環(huán)境:硅顆粒接觸,8,腎損害的表現(xiàn),80%~90%韋格氏肉芽腫和顯微性血管炎累及腎臟血尿、蛋白尿急性腎衰竭可緩慢發(fā)生,可急驟進(jìn)展多為非少尿性免疫病理和電鏡—微量
5、或陰性光鏡腎小球:袢壞死和新月體性腎炎。,9,肺受累的表現(xiàn),50%~90%患者肺部受累咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困難胸片:陰影、結(jié)節(jié)、空洞、彌漫性肺泡毛細(xì)血管炎,10,胸片,肺部彌漫性或多肺葉性,下肺分布較重,少累及肺尖病灶:呈小斑片狀、斑點(diǎn)狀、或伴有索條狀邊緣不清陰影病變累及的范圍更廣泛,而非局限在一葉、一段或數(shù)葉數(shù)段,11,肺損害圖,12,CT,CT表現(xiàn)無(wú)顯著特異性。韋格納肉芽腫?。航Y(jié)節(jié)、浸潤(rùn)灶或空洞(50%)及肺泡出血
6、 顯微鏡下多血管炎:肺泡出血,肺間質(zhì)病變Churg Strauss綜合癥:一過(guò)性肺浸潤(rùn),肺泡出血,,13,肺泡出血,嚴(yán)重的并發(fā)癥。毛細(xì)血管受累??妊⒅舷?,(約50%可無(wú)咳血癥狀,支氣管鏡(-)。肺內(nèi)新發(fā)的、呈毛玻璃樣滲出充滿肺泡,以兩肺門及兩下肺為主,密度較均勻,呈大片狀分布,可見(jiàn)支氣管氣相。與心衰表現(xiàn)相似,但無(wú)心臟增大,不隨體位變化,14,,15,韋格納肉芽腫病肺泡出血,16,肺泡出血與肺出血-
7、腎炎綜合征,也稱Good pastures syndrome臨床癥狀、影像學(xué)表現(xiàn)與肺泡出血類似,無(wú)法區(qū)分。發(fā)病原理不同:抗腎小球基膜抗體治療方法不同:免疫抑制,血漿置換治療后結(jié)節(jié)及空洞可以完全吸收結(jié)節(jié)常多發(fā),病變以兩下肺為著,少累及肺尖病灶分布與胸廓平行或/和沿血管支氣管樹(shù)分布的多發(fā)斑片狀滲出影是較有特征性的影像改變肺門縱隔淋巴結(jié)無(wú)明顯增大。,原發(fā)系統(tǒng)性小血管炎的鑒別,原發(fā)系統(tǒng)性小血管炎的鑒別,原發(fā)系統(tǒng)性小血管炎的鑒別,原
8、發(fā)系統(tǒng)性小血管炎的鑒別,21,一般實(shí)驗(yàn)室檢查,白細(xì)胞增多、血小板增高及與出血不相稱的貧血血沉(ESR)升高、C反應(yīng)蛋(CRP)增高類風(fēng)濕因子(RF)陽(yáng)性、γ球蛋白升高蛋白尿、血尿、血尿素氮升高、肌酐升高ANCA血清陽(yáng)性在提示診斷中非常有用。在大部分病例中,組織病理學(xué)是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。ANCA測(cè)定陰性不能排除ANCA相關(guān)性血管炎,因?yàn)?0%ANCA相關(guān)性血管炎患者中10%(依賴于特殊的疾病)也許會(huì)ANCA陰性,22,,臨床上未提
9、示疾病活躍時(shí),ANCA存在不能暗示需要持續(xù)治療。在疾病活躍ANCA陽(yáng)性的患者中,ANCA持續(xù)陰性可提供安心――但不能保證――疾病是不活躍的。在合并有ANCA試驗(yàn)陰性的臨床靜止期之后ANCA再次變成陽(yáng)性的患者,有疾病活躍的危險(xiǎn)。但不管怎樣,在ANCA返回和疾病活躍之間的短暫聯(lián)系是少有的。,23,ANCA相關(guān)性血管炎的治療,治療包括三個(gè)階段:誘導(dǎo)緩解階段、維持治療階段復(fù)發(fā)時(shí)治療。,24,誘導(dǎo)緩解期的治療,※一般病情較重,當(dāng)腎活檢以
10、急性病變?yōu)橹鳎?采用MP+CTX“雙沖擊治療” ?MP(甲基強(qiáng)的松龍)1g/次,連用三天,一周后重復(fù) ? CTX 1g/次,每月一次,累計(jì)6-8g ?間歇期用強(qiáng)的松30-50mg/d※病情不太重的, 可用強(qiáng)的松 1mg/kg/d,? 4-8周后減量 ?當(dāng)強(qiáng)的松治療10-14天時(shí),口服CTX 2mg/kg/d共12周,25,維持期的治療,※ 易于復(fù)發(fā),因此其治療不宜過(guò)早停藥※可用硫唑嘌呤長(zhǎng)期維持1-2
11、年※或小劑量強(qiáng)的松聯(lián)合硫唑嘌呤,26,其他治療,※血漿置換用于MP+CTX治療欠佳的病例3-4L/d連續(xù)7天;同時(shí)給予強(qiáng)的松和CTX※ 血漿吸附※特異性單克隆抗體(campath-1 H,CD4+細(xì)胞單抗)※選擇性的免疫抑制劑環(huán)孢素A(CsA)或驍悉※靜注大劑量免疫球蛋白(0.4g/kg/d)※終末期腎衰竭者可透析或腎移植,ANCA陽(yáng)性不影響移植腎存活,27,血漿置換療法,一、適應(yīng)癥合并抗GBM抗體急性腎衰竭依賴透析肺
12、出血二、方法每次置換血漿2~4 L,每天1次,連續(xù)數(shù)日后依情況改為隔日或數(shù)日1次。,28,丙種球蛋白,大劑量靜脈丙種球蛋白0.4 g /kg/d,3~5 d為1個(gè)療程,部分病人有效,但價(jià)格昂貴。在合并感染、體弱、病重等原因?qū)е聼o(wú)法使用糖皮質(zhì)激素和細(xì)胞毒藥物時(shí)可單用或合用,用髓過(guò)氧化物酶(MPO)附著的免疫吸附柱清除MPO-ANCA,取得了較好的療效。ANCA水平顯著降低,病情改善。,特異性免疫吸附,29,TNF拮抗劑或單抗,英利昔
13、單抗已在ACTIVE試驗(yàn)中進(jìn)行了前瞻性研究。在這項(xiàng)研究中,對(duì)16例患有急性疾病和16例患有慢性疾病的患者給予英利昔單抗5mg/kg,分別在第0,2,6,10周給藥。在兩組中,緩解率達(dá)到88%,而且無(wú)類固醇的副作用。美羅華是直接對(duì)抗CD20分子的特異性單克隆抗體,一般分布在B細(xì)胞表面,但不分布于漿細(xì)胞。在一項(xiàng)小型公開(kāi)試驗(yàn)中,該藥表現(xiàn)出B細(xì)胞清除和隨后發(fā)生的ANCA消失以及臨床癥狀緩解。,30,甲基強(qiáng)的松龍(MP)沖擊療法,一、指征1.
14、 肺出血 2. 小動(dòng)脈/或袢壞死 3. 新月體性腎小球腎炎二、方法 1. MP 7-15mg/kg·d (0.5-1.0/d) X 3, 1- 3個(gè)療程2. 注意副作用:高血壓,高血糖和水鈉潴留,31,復(fù)發(fā)的治療,大多數(shù)患者在停用免疫抑制劑后可能復(fù)發(fā)。典型的復(fù)發(fā)發(fā)生于起病最初受累的器官,一般比初次發(fā)病溫和.但也可能引起主要器官受損導(dǎo)致進(jìn)一步的功能障礙。CTX不能阻止復(fù)發(fā)。如果患者還在
15、初次治療期間 現(xiàn)較溫和的復(fù)發(fā),可暫時(shí)增加潑尼松劑量控制病情,如果治療無(wú)效則可進(jìn)行血漿置換,32,英國(guó)指南:免疫抑制治療的10項(xiàng)發(fā)現(xiàn)和預(yù)防不良事件的措施,美司鈉能預(yù)防泌尿道上皮毒性不良事件甲氧芐啶/磺胺甲噁唑可預(yù)防肺囊蟲(chóng)感染應(yīng)該預(yù)防性應(yīng)用抗真菌藥物長(zhǎng)時(shí)間的鼻部的金黃色葡萄球菌感染,應(yīng)該應(yīng)用莫匹羅星女性患者應(yīng)該定期檢測(cè)宮頸上皮,以預(yù)防宮頸上皮內(nèi)瘤應(yīng)用CYC,應(yīng)該考慮不育的可能性所有接受高劑量糖皮質(zhì)激素治療的患者,應(yīng)該采取預(yù)防骨質(zhì)
16、疏松治療所有接受免疫抑制治療的患者,應(yīng)該定期檢測(cè)TB所有接受免疫抑制治療的患者,應(yīng)該接種疫苗,以預(yù)防肺炎球菌感染和流感應(yīng)該定期評(píng)估心血管和血栓性風(fēng)險(xiǎn),33,治療中的注意事項(xiàng),?治療中,動(dòng)態(tài)觀察ANCA、MPO-ANCA滴度變化?動(dòng)態(tài)觀察腎組織的病理變化,分析腎組織中炎細(xì)胞浸潤(rùn)的種類、數(shù)量、增殖狀態(tài)?治療中不宜過(guò)早停藥,以免病情復(fù)發(fā)(有人治療5年后, 腎功穩(wěn)定, 尿檢正常,ANCA陰轉(zhuǎn)才逐漸停藥)?已進(jìn)行透析者,仍應(yīng)積極創(chuàng)造條
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