1、1第一階段現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告第一階段現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告名稱注冊(cè)地址郵編審核地址人數(shù)電話傳真聯(lián)系人成立時(shí)間新、改、擴(kuò)項(xiàng)目生產(chǎn)方式□連續(xù)□間斷輪班情況倒班人數(shù)專業(yè)代碼QMS：EMS：OHSMS：受審核方基本信息現(xiàn)場(chǎng)分布、審核地點(diǎn)受審核方共個(gè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，本次審核了個(gè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)。在審核范圍內(nèi)，本次審核未覆蓋的區(qū)域不同法律要求的現(xiàn)場(chǎng)審核地點(diǎn)：敏感區(qū)域：項(xiàng)目類型□QMS□EMS□OHSMS□其他：審核日期年月日至年月日現(xiàn)場(chǎng)審核人日數(shù)人日審核基本信息審核組長組員審核

2、目的1、了解組織的基本情況（現(xiàn)場(chǎng)分布、產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝）。2、了解組織建立的管理體系對(duì)認(rèn)證審核的準(zhǔn)備程度，確認(rèn)是否具備第二階段審核的條件，確定第二階段審核的重點(diǎn)。3、確定認(rèn)證審核范圍。審核準(zhǔn)則□GBT190012000idtISO9001:2000質(zhì)量管理體系要求□GBT240012004idtISO14001:2004環(huán)境管理體系—要求及使用指南□GBT280012001職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范□適用于受審核方的相關(guān)體系要求的法律法規(guī)及

3、其他要求□受審核方編制的管理體系文件□其他：審核范圍體系覆蓋產(chǎn)品、過程服務(wù)：刪減：（適用于QMS）組織管理體系建立情況文件發(fā)布日期年月日文件實(shí)施日期年月日組織通過的其他管理體系文件審核情況文件是否滿足審核標(biāo)準(zhǔn)的所有要求，□滿足□基本滿足□不滿足；說明：管理體系的策劃是否能夠?qū)崿F(xiàn)組織的方針，□是□否；不符合情況文件審核不符合項(xiàng)，《第一階段審核問題清單》涉及不符合問題。2質(zhì)量質(zhì)量環(huán)境環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系綜述職業(yè)健康安全管理體系綜述:（綜

4、述內(nèi)容包括：體系方針、目標(biāo)指標(biāo)和管理方案建立情況，組織結(jié)構(gòu)及資源配置情況，過程的識(shí)別情況，對(duì)需確認(rèn)的過程和關(guān)鍵過程的控制策劃情況，環(huán)境因素危險(xiǎn)源的識(shí)別與評(píng)價(jià)情況，對(duì)重要環(huán)境因素危險(xiǎn)源的控制策劃情況，合規(guī)性評(píng)價(jià)，行業(yè)、上級(jí)部門的檢查情況，質(zhì)量環(huán)境安全事故及投訴情況，績效監(jiān)測(cè)，內(nèi)部審核及管理評(píng)審的策劃實(shí)施情況等。）第二階段審核重點(diǎn)：審核結(jié)論：□不具備第二階段審核的條件；□待受審核組織對(duì)審核組提出的問題全部整改結(jié)束并經(jīng)審核組長驗(yàn)證后，可安排第