1、1826有機化學有機化學(化學學院化學學院)考試考試大綱大綱一、考試目的一、考試目的本考試是為我校招收有機化學、高分子化學與物理、化學生物學、精細化學品化學、材料物理與化學、材料學、應用化學、植物病理學、農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治、農(nóng)藥學、材料工程和化學工程的碩士研究生而設置的入學考試科目。二、考試的性質與范圍二、考試的性質與范圍本考試是測試考生有機化學水平的尺度參照性水平考試，考試范圍包括本大綱規(guī)定的內(nèi)容。三、考試基本要求三、考試基本要求1.

2、要求考生具備有機化學相應的背景知識。2.掌握有機化學的基本原理，并能應用這些原理和思想方法處理、解決化學中的實際問題。四、考試形式、考試形式本考試采取客觀試題與主觀試題相結合，單項技能測試與綜合技能測試相結合的方法，強調考生運用有機化學基本原理解決問題的能力。試卷滿分及考試時間：本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。答題方式：答題方式為閉卷考試（可以使用數(shù)學計算器）。五、考試內(nèi)容五、考試內(nèi)容一、緒論一、緒論：1.有機化合物和有機化

3、學反應的特點；2.價鍵理論，雜化軌道理論，共振理論和共振極限式，分子軌道理論初步，鍵長、鍵角、鍵能和鍵的極性，非共價鍵力，偶極矩、極性與分子結構的關系；3.酸堿理論（BrnstedLowry酸堿理論，Lewis酸堿理論，軟硬酸堿理論，共軛酸堿理論）。二、烷烴二、烷烴：1.結構（雜化軌道理論描述，構象及穩(wěn)定性），命名（中英）；2.物理性質（bp.mp.溶解度等與結構的關系），分子間作用力；3.化學性質：自由基鹵代反應的歷程及選擇性，自由基

4、的結構與穩(wěn)定性的關系，熱裂，燃燒熱與烷烴穩(wěn)定性的關系。三、環(huán)烷烴三、環(huán)烷烴：1.命名（中英）；2.結構及影響環(huán)烷烴穩(wěn)定性因素；3.環(huán)的幾何異構；4.環(huán)己烷及取代環(huán)己烷穩(wěn)定構象；5.化學性質：一般反應和小環(huán)開環(huán)反應；6.環(huán)烷烴的35.酚的化學性質：①酸性；②成醚和成酯；③芳環(huán)上的反應；6.醚和環(huán)氧化合物的化學性質：①醚鍵斷裂；②環(huán)氧化合物的開環(huán)反應、區(qū)域選擇性及立體選擇性；③Claisen重排反應；④冠醚；7.羥基的保護與脫保護。十、物理

5、方法有機結構測定：十、物理方法有機結構測定：1.IR：基本原理：①結構與紅外吸收關系；②紅外頻區(qū)與波譜分析；2.NMR：①基本原理；②化學位移與影響因素；③自旋偶合裂分（n1規(guī)律）；④峰面積比與結構關系；⑤1HNMR譜圖解析；⑥13CNMR譜，DEPT譜的特征；3.UV和Mass譜：①結構與紫外吸收關系；②質譜原理；③質譜碎片規(guī)律及質譜應用。十一、醛酮：十一、醛酮：1.命名（中英）；2.物理性質（含波譜性質）；3.制備；4.化學性質：①

6、烯醇式與酮式的互變異構；②簡單親核加成（歷程，反應活性，立體化學）；③縮合反應（氨衍生物反應，Wittig反應，羥醛縮合反應，安息香縮合，羰基α氫酸性，涉及羰基α碳負離子的反應，鹵仿反應，通過硒氧化物的消除制備αβ不飽和羰基化合物）；④氧化還原（包括歧化反應）；⑤αβ不飽和醛酮的1214加成；⑥Beckmann重排；5.亞胺和烯胺的生成，反應和應用；6.其他極性不飽和鍵（例如硝基、氰基等）的α碳負離子的反應，以及αβ極性不飽和鍵化合物的

7、加成反應；7.羰基的保護與脫保護。十二、羧酸及衍生物：十二、羧酸及衍生物：1.結構，命名；2.物理性質；3.羧酸的制備；4.羧酸的化學性質：①酸性與結構關系；②生成衍生物的反應；③羧酸衍生物的親核取代反應及相互轉化（歷程，活性，應用）；④脫羧反應，酯的熱消除反應；5.羧酸及衍生物的還原反應；6.涉及羧酸，酸酐，酯，腈αH的相關反應：①α鹵代；②Perkin反應；③酯縮合反應；7.與金屬試劑的反應；8.羧基的保護與脫保護。十三、羧酸衍生物

8、碳負離子的反應：十三、羧酸衍生物碳負離子的反應：1.雙重αH化合物酸性及互變異構；2.雙重αH化合物親核取代反應及在合成中的應用（三乙，丙二酸二乙酯，其它雙重αH化合物）；3.雙重αH化合物親核加成反應及在合成中的應用（包括MichaelKnoevenagelRefmaskyDarzen反應）；4.有機化合物的酸性比較，碳負離子的穩(wěn)定性及相關反應.十四、胺：十四、胺：1.結構，命名；2.物理性質；3.化學性質：①堿性與結構關系；②烷基化