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1、腎上腺神經(jīng)母細胞瘤,神經(jīng)母細胞瘤(neuroblastoma,NB)是5 歲以下兒童常見的實體瘤,居腹部腫瘤的第2位, 80%發(fā)生于3 歲以下的幼兒,40% ~ 50%的病例在初診已有轉(zhuǎn)移。由未分化的神經(jīng)母細胞構成,是高度惡性的腫瘤。,貧血、疲憊、發(fā)熱、腹部包塊、腹痛部分患者首發(fā)癥狀和體征是由腫瘤轉(zhuǎn)移引起, 肝腫大(肝轉(zhuǎn)移), 骨骼疼痛(骨轉(zhuǎn)移),貧血(骨髓轉(zhuǎn)移)。尿、血香草扁桃酸(VMA)和高香草酸(HVA)增高。病理:可有假
2、包膜, 常見出血、壞死及鈣化, 可見放射狀排列的菊形瘤巢。,結節(jié)狀或巨大軟組織腫塊,形態(tài)多不規(guī)則,邊界多不清楚,容易伴發(fā)囊變、壞死、出血及鈣化,鈣化灶對本病的定性有重要意義,發(fā)生概率較高,在70% ~ 80% 左右,為斑片狀或沙粒狀鈣化。增強掃描中度—明顯強化,強化呈不均勻云絮狀,浸潤性生長,可包繞血管 ,腫瘤較大者可跨越中線,可見骨、肝、腹膜后淋巴結轉(zhuǎn)移,肝轉(zhuǎn)移和淋巴結轉(zhuǎn)移可發(fā)生鈣化。,鑒別診斷,腎上腺神經(jīng)母細胞瘤跨越中線呈浸潤性
3、生長, 對腎臟以壓迫移位為主;包繞血管;鈣化發(fā)生率高,多為斑塊狀鈣化,較粗大;轉(zhuǎn)移多而明顯。,腎母細胞瘤腎內(nèi)腫塊, 呈膨脹性生長, 很少超過中線, 殘存腎實質(zhì)呈 “新月形”強化為典型CT 表現(xiàn),腎盞或腎盂受侵;對血管推移;鈣化機率明顯少,細小散在的鈣化點;轉(zhuǎn)移相對少。,3/30/2024,女12個月,3/30/2024,女 5歲,節(jié)細胞神經(jīng)瘤,與本病同源,以腹膜后和后縱隔較多見,少部分來自于腎上腺,是一種
4、少見的神經(jīng)源性良性腫瘤,兒童相對多見,成人少見。CT 特點是瘤體一般比神經(jīng)母細胞瘤小,呈圓形或橢圓形,邊界清楚,密度較低,較均勻,很少囊性壞死,但可鈣化,增強呈輕、中度強化,邊界更清楚。一個重要特征——腫瘤沿周圍器官間隙呈嵌人性生長,包繞血管,但不侵犯血管壁及血管腔。文獻報道證明其有兩種分化傾向: 一種是發(fā)展為神經(jīng)母細胞瘤,可能與基因改變造成其中的神經(jīng)節(jié)細胞去分化有關; 另一種是向惡性神經(jīng)鞘腫瘤轉(zhuǎn)變, 與其中的雪旺氏細胞有關。,3
5、/30/2024,女 41歲,3/30/2024,女 3歲,3/30/2024,副神經(jīng)節(jié)瘤,發(fā)生在腎上腺的副神經(jīng)節(jié)瘤又稱為嗜鉻細胞瘤CT平掃:副神經(jīng)節(jié)瘤呈軟組織腫塊,密度與腎臟密度相近。無壞死時常密度均勻,偶見鈣化;較大時常見中心壞死,常呈圓形或類圓形,良性副神經(jīng)節(jié)瘤常包膜完整,邊界清楚;惡性副神經(jīng)節(jié)瘤包膜不完整,常侵犯周圍組織,有附近淋巴結和(或)骨轉(zhuǎn)移。增強掃描:壞死、囊變區(qū)不強化,實性部分不均勻顯著強化,瘤體周圍有
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