1、....20142014年執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師考核試題年執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師考核試題1、以下有關(guān)、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是：的敘述中，正確的是：(1(1分))?A、有助于患者提高依從性?B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)?C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生?D、有助于患者明確藥品的方法?2、藥品集中招標(biāo)采購(gòu)政策起源于（、藥品集中招標(biāo)采購(gòu)政策起源于（）年：）年：(1(1分))?A.2000?B.1999

2、?C.2001?D.20023、下列小兒給藥劑量的計(jì)算方法中，哪種最好：、下列小兒給藥劑量的計(jì)算方法中，哪種最好：(1(1分))?A按年齡計(jì)算法?B按體重計(jì)算法?C按體表面積計(jì)算法?D按說(shuō)明書(shū)給定兒童劑量計(jì)算4、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：(1(1分))?A最大限度的保留藥效物質(zhì)?B最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)....?B主要用于血清藥效指紋圖譜的研究?C適用于非揮發(fā)性成分的研究?D生物大分子肽和蛋白的分

3、離的研究9、新版、新版GMPGMP申報(bào)資料中，工藝驗(yàn)證要求簡(jiǎn)要描述認(rèn)證產(chǎn)品工藝驗(yàn)證情況登記表（品名、規(guī)申報(bào)資料中，工藝驗(yàn)證要求簡(jiǎn)要描述認(rèn)證產(chǎn)品工藝驗(yàn)證情況登記表（品名、規(guī)格、車(chē)間、驗(yàn)證時(shí)間）；工藝驗(yàn)證的原則及總體情況，包括：格、車(chē)間、驗(yàn)證時(shí)間）；工藝驗(yàn)證的原則及總體情況，包括：(1(1分))?Ａ驗(yàn)證方式、組織部門(mén)流程、周期?Ｂ驗(yàn)證流程?Ｃ驗(yàn)證小組成員?Ｄ再驗(yàn)證、變更驗(yàn)證等1010、提高醫(yī)務(wù)人員的人文素質(zhì)是醫(yī)院文化建設(shè)的重要部分。必須堅(jiān)持

4、以先進(jìn)文化為指導(dǎo)，、提高醫(yī)務(wù)人員的人文素質(zhì)是醫(yī)院文化建設(shè)的重要部分。必須堅(jiān)持以先進(jìn)文化為指導(dǎo)，通過(guò)醫(yī)院文化載體來(lái)（通過(guò)醫(yī)院文化載體來(lái)（）人文素養(yǎng)：）人文素養(yǎng)：(1(1分))?A.培養(yǎng)?B.服務(wù)?C.體現(xiàn)?D.提高1111、什么是中藥質(zhì)量？：、什么是中藥質(zhì)量？：(1(1分))?A.中藥中化學(xué)成分的含量?B.中藥的藥效作用?C.確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)?D.包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用1212、下列哪種藥物新生兒、早產(chǎn)兒不宜