1、為了克服均相光Fenton反應在處理實際廢水的過程中存在局限性，如pH值的應用范圍較窄(2-5)，催化劑易流失且造成二次污染等。本論文選用兩種金屬離子與海藻酸鈉進行配位制備海藻酸異金屬非均相光Fenton反應催化劑。一種是海藻酸鈣一鐵微球型催化劑(簡稱為FeCaA類催化劑)，它是將海藻酸鈉先與氯化鈣反應得到海藻酸鈣微球(CaA)，再使CaA與氯化鐵反應制得的；另一種是海藻酸鐵.銅微球型催化劑(簡稱為CuFeA類催化劑)，它是使海藻酸鈉同

2、時與氯化鐵和硫酸銅反應得到的。在對兩類催化劑的質量以及直徑進行測定的基礎上，對其表面Fe3+和Cu2+的含量進行了分析，然后使用環(huán)境掃描電鏡(ESEM)和傅立葉紅外光譜(FT-IR)對其表面形貌進行表征，并考察了其催化活性及其機械穩(wěn)定性。在光輻射和過氧化氫存在的條件下，將FeCaA類催化劑分別應用于活性紅195和酸性黑234的氧化降解反應中，研究了催化劑表面Fe3+含量、催化劑用量、輻射光強度、過氧化氧濃度、染料濃度和pH值等因素對染料

3、脫色率的影響以及其與染料降解反應速率常數之間的關系，并考察了催化劑的重復利用性能，最后借助紫外—可見光譜(UV-VIS)和總有機碳(TOC)測定分析了染料的降解過程。
　　 結果表明，在pH為5.5-6條件下，增大氯化鐵濃度以及延長反應時間都有利于FeCaA類催化劑表面Fe3+含量的增加，且溫度升高有利于反應的進行，但反應對溫度的依賴性不大。ESEM和FT-IR分析表明，在兩類催化劑的表面，海藻酸鈉分子的羥基和羧基與金屬離子發(fā)生

4、配位反應，使Fe3+固定在催化劑表面。在輻射光和過氧化氫存在的條件下，F(xiàn)eCaA類催化劑的加入使兩種染料的氧化降解反應速度明顯加快，并且催化劑表面Fe3+含量越高，其催化活性越高；催化劑用量的增加和輻射光的增強都可以提高染料的脫色率；適當的過氧化氫的用量可以促進染料的降解反應；染料的濃度越高，其脫色率越低；且CuFeA類催化劑在堿性條件下仍表現(xiàn)出較高的催化活性。兩種染料的非均相降解反應可以用假一級動力學反應模型來描述，并且催化劑用量、催