1、本試驗先以H<,2>O<,2>(雙氧水)為氧化劑，以FeSO<,4>為催化劑對染料中間體模擬廢水H酸進行均相Fenton技術研究，通過對正交試驗及單因素試驗結果分析，研究發(fā)現雙氧水用量33ml，反應時間60min，入水PH值3.5，反應溫度140℃時，對300ml質量濃度為10g/l的H酸模擬廢水的COD去除率達75.2％。隨后，又以純氧(O<,2>)為氧化劑，以γ-Al<,2>O<,3>為催化劑載體，通過對在400℃下煅燒6小時的6種

2、單組分(Mn，Fe，Co，Ni,Cu和Ce)負載型催化劑和5種雙組分(Mn-Ce，Fe-Ce，Co-Ce，Ni-Ce，Cu-Ce)負載型催化劑進行簡單篩選，進行了H酸的非均相負載型催化氧化降解的研究。 研究發(fā)現Mn和Cu催化劑對染料中間體模擬廢水H酸催化氧化降解的催化活性最好，COD去除率分別達91.5％和93.7％。但由于相關資料報道Cu做催化劑存在著一時難以解決的Ca<'2+>溶出問題，于是試驗以Mn催化劑為研究重點，通過

3、改變反應溫度，入水PH值以及氧壓力這三個主要因素進行試驗，簡單考察了它們對H酸降解效果的影響，并對催化劑進行了比表面積測定和XRD衍射結果的綜合分析。 最后，結合試驗結果及相關資料，試驗又對H酸的降解動力學做了一定深度的探討，發(fā)現H酸的降解分酸積累和酸分解兩階段進行，并且Mn催化劑的催化活性在提高反應速率常數上主要表現為提高酸分解階段的速率常數。同時，通過對不同溫度下的速率常數的線性擬合，確定出反應活化能Ea=22.3KJ/m