1、調劑學資料 調劑學資料一、選擇填空 一、選擇填空1、我們國家的藥房基本上分為( 社會 )藥房和( 醫(yī)院 )藥房兩大類。 2、庫房管理區(qū)域色標劃分的統(tǒng)一標準：( 黃色 )表示待驗藥品庫、退貨藥品庫。( 綠色 )表示合格藥品庫、中藥飲片 零貨稱取庫、待發(fā)藥品庫。( 紅色 )表示不合格藥品庫。三色標牌以底色為準，文字可以用( 黑色 )或白色表示，防止 出現色標混亂。 3、 《處方管理辦法》對藥師的資質、權利和( 責任 )提出

2、了明確的要求，如要求藥師對處方進行檢查，對處方具有( 審核 )與監(jiān)督權，藥師在發(fā)出藥品時要進行用藥交代。 4、藥師對于( 不規(guī)范 )處方或者不能判定其( 合法性 )的處方，不得調劑。 5、處方分為( 前記 )、正文和后記三個部分。 6、藥師應向患者說明一些特殊的服藥時間概念，如“空腹”是指清晨進食前 （ 30～60 分鐘 )或餐后 ( 2 小時 )。 7、對于門診長期使用麻醉藥品貼劑或注射劑的患者，每次取藥時，均需

3、交回其已使用過的麻醉藥品的( 廢貼 )或空安 瓿，藥師應核對所回收的空安瓿( 品名)、數量、批號與麻醉藥品專冊登記本登記的是否( 相符 )，正確后方予調配。 8、為充分地附著于胃壁，形成保護屏障，胃黏膜保護藥如復方氫氧化鋁、復方鋁酸鉍等應( 餐前 )服用；為減少對胃的 刺激，非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥如吲哚美辛等應( 餐后 )服用。 9、酸的稀釋，應量取計算好的(濃酸)的量緩慢加人到已知量的( 溶劑 )中，邊加邊攪拌，混勻即得。 10、醫(yī)學倫

4、理學中三個最基本的倫理學原則是（ 患者利益第一 ） 、 （ 尊重患者 ）和（ 公正 ） 。11、處方包括醫(yī)療機構病區(qū)（ 用藥醫(yī)囑單 ） 。 12、兒科用藥處方一般為（ 綠 ）色；急診處方一般為（ 黃 ）色。 13、大容量的注射液可以用（ 滴注裝置 ）和（ 輸液泵 ）兩種類型的輪流裝置給藥。 14、藥師對患者的用藥指導通常要求以（ 書面 ）和（ 口頭 ）兩種方式。 15、調劑室室溫應該保持在（20～25）℃之間。 16、藥物在體內要

5、產生特有的效應，必須經歷藥物溶出等（ 藥劑 ）學過程，經歷藥物吸收、分布、代謝等（ 藥動 ） 學過程而到達作用靶部位，再經歷與受體結合等（ 藥效 ）學過程發(fā)生效應。 17、一些小型醫(yī)療機構或社區(qū)衛(wèi)生服務中心的藥房，或大型醫(yī)療機構藥房夜間值班時往往采用（ 單人調配－核發(fā) ）調 劑模式。 18、零售藥房對處方必須留存（ 2）年以上備查。 19、處方術語 Sig./S.表示（ 用法 ） 。 20、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容

6、，分為（ 內標簽 ）和（ 外標簽 ） 。21、調劑學既涉及到藥品的（ 自然 ）屬性又涉及到藥品的（ 社會 ）屬性。 22、調劑學是（ 醫(yī)院藥學 ）的基礎和最為重要的組成部分。 23、醫(yī)院藥房的調劑工作有處方審核、處方調配、藥品核發(fā)、用藥交代、 （ 用藥咨詢 ） 、 （ 患者教育 ） 。24、社會藥房具有（ 企業(yè) ）性質。 25、社會藥房按照經營形式分為（ 單體/獨立 ）社會藥房和（ 連鎖 ）社會藥房。 26、社會藥房按照醫(yī)保制度

7、分為（ 定點零售 ）社會藥房和（ 非定點零售 ）社會藥房。 27、藥品的質量標準分為（ 法定 ）標準和（ 企業(yè) ）標準。 28、藥品的質量特性包括（ 有效性 ） 、 （ 安全性 ） 、 （ 穩(wěn)定性 ） 、 （ 均一性 ） 。29、 （發(fā)藥）時對照處方逐一向患者交待藥品名稱、數量，也能起到再次（ 降低差錯率 ）的作用。 30、 “麻醉藥品” ，是指連續(xù)使用后易產生身體（ 依賴性 ） 、能成（ 癮癖 ）的藥品。31、 《處方管理辦法》對藥師

8、的資質、權利和（ 責任 ）提出了明確的要求，如要求藥師對處方進行檢查，對處方具有 （ 審核 ）與監(jiān)督權，藥師在發(fā)出藥品時要進行用藥交代。 32、 《處方管理辦法》規(guī)定，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑?（ 中藥飲片 ）應當單獨開具處 方。開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（ 5 ）種藥品。 33、 《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行） 》中指出：（ 處方藥 ）是指經藥監(jiān)部門批準、經注

9、冊醫(yī)師在注冊執(zhí)業(yè)地 點的醫(yī)療、預防、保健機構開具的處方才可調劑、購買和使用的藥品。病人不可自購選用，以保證用藥安全。 （ 非處方 藥）是經藥監(jiān)部門批準、不需處方、按說明書自購選用， （ 甲 ）類非處方藥應在藥師指導下使用。非處方藥的包裝必 須印有國家指定的非處方藥專有標識。 34、 《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定：在零售店堂內（ 處方藥 ）與（ 非處方藥 ）應分柜擺放， （ 處方藥 ）不得采用 開架自選銷售方式，也不得采用有獎銷售、附贈

10、藥品或禮品銷售等銷售方式，暫不允許采用網上銷售方式。 35、 《藥品目錄》中的西藥和中成藥品分為（ 甲類 ）目錄和（ 乙類 ）目錄。 “（ 甲類 ）目錄”的藥品是臨床必需、 使用廣泛、療效好、同類藥品中價格低的藥品；“（ 乙類 ）目錄”的藥品是可供臨床治療選擇使用、療效好、同類藥60、普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為（ 淡黃 ）色，右上角標注“急診” ；兒科處方印刷用紙為（ 淡 綠 ）色，右上角標注“兒科” ；麻醉藥品和第

11、一類精神藥品處方印刷用紙為（ 淡紅 ）色，右上角標注“麻、精一” ； 第二類精神藥品處方印刷用紙為（ 白 ）色，右上角標注“精二” 。 61、搶救藥物中最常用的心三聯是（ 利多卡因，阿托品，腎上腺素 ） 。62、人工智能的應用與醫(yī)藥科學有著密切的聯系，例如機器學習、 （ 專家 ）系統(tǒng)（ 計算機疾病診斷系統(tǒng) ） 、圖像（ 識別 ）等等，已經在醫(yī)藥學領域有著廣泛的應用。 63、如果某中藥的使用，尚不清楚有無禁忌的，可在該項下注明（ “尚不

12、明確”字樣 ） 64、如果是酸的稀釋，則量取計算好的（濃酸）的量緩慢加入到已知量的（溶劑）中，邊加邊攪拌，混勻，即得。 65、社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有：（ 《中華人民共和國藥品管理法》 ） 、 《中華人民共和國藥品管理法 實施條例》 ，國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品經營許可證管理辦法》 、 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 、 《藥品經營質量 管理規(guī)范》 、 《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》 （試行）等。 66、使用氣

13、霧劑后要用清水（ 漱口 ） ，以清除口腔及咽部殘留的藥物，避免副作用。另外，氣霧劑藥物遇熱和受撞擊 有可能發(fā)生爆炸，儲存時應注意避光、避熱、避冷凍、 （ 避免摔碰 ） 。 67、通過（ 處方點評 ） 、 （ 超常預警 ） 、 （ 藥師審方 ）并對不合理用藥實施干預可切實提高醫(yī)療機構的合理用藥水 平，讓患者受益。 68、同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品 （1）藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（標簽的內容、格式及顏色必須一致） ；（2）藥品規(guī)格或

14、者包裝規(guī)格不同的(標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注)；（3）分別按處方藥與非處方藥管理的 （兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別） 。69、為充分地附著于胃壁，形成保護屏障，胃粘膜保護藥如復方氫氧化鋁、 （鋁碳酸鎂） 、復方鋁酸鉍等餐前服用；大多 數降血糖藥均需（餐前）服用，以有效控制餐后血糖水平，但阿卡波糖片（拜糖平）宜（進餐）時服用；為減少對胃的 刺激，非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥如：（ 阿司匹林 ） 、吲哚美辛、 （ 布洛芬 ）等應餐后服用。

15、70、為使藥物能更好發(fā)揮藥效，對需要（ 特定時間 ）服用的藥物，藥師應對患者仔細說明具體用藥時間，如需餐 前、餐后或睡前服用的藥品要講清楚，給予患者（ 正確用藥 ）的指導。 71、我國《處方管理辦法》的規(guī)定：取得（ 藥學專業(yè)技術職務 ）任職資格的人員方可從事處方調劑工作。藥師在執(zhí) 業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格，藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。具有 （ 藥師 ）以上專業(yè)技 術職務任職資格的人員負責處

16、方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；（ 藥士 ）從事處方調配工作。 72、我國傳統(tǒng)的調劑學是研究方劑的（ 調配、服用 ）等有關技術和理論的科學。內容包括：處方的組成、藥物的調 劑、配伍、相互作用、劑型、劑量、主治及功效等的研究，傳統(tǒng)調劑學是（ 藥劑學 ）的重要組成部分。 73、我國的《藥品管理法》第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機構必須配備依法經過資格認定的（ 藥學技術人員 ） ， （ 非藥學技 術人員）不得直接從事藥劑技術工

17、作。 74、西藥師按衛(wèi)生技術職務可分級為（ 藥士 ） 、 （ 藥師 ） 、 （ 主管藥師 ） 、 （ 副主任藥師 ） 、 （ 主任藥 師 ） 。 75、現代物流管理是指將（ 信息 ） 、運輸、庫存、倉庫、物流搬運以及包裝等物流活動進行科學的綜合（ 管 理 ） ，以盡可能低的成本為顧客提供最好的服務。 76、現代藥學科學主要分為兩個領域：一是以（ 藥物 ）為導向，以研究和生產藥物

18、為目標的藥學；二是以（ 患者和社會 ）為導向，以研究藥物的適當提供和合理使用為目標的藥學。 77、藥品標簽上有效期的具體表述形式應為（ 有效期至 XXXX 年 XX 月 ） 。 78、藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字 體的（ 四分之一 ） 。79、藥品的質量特性：（ 有效 ） 、 （ 安全 ） 、穩(wěn)定、均一。 80、藥品說明書和標簽的文字表

19、述應當（ 科學 ） 、 （ 規(guī)范 ） 、 （ 準確 ） 。81、藥品說明書有許多醫(yī)學（ 專業(yè)術語 ）令患者難以理解，也不適合患者的個體化給藥，在這方面，藥師給予（ 專業(yè)指導 ） ，幫助患者掌握用藥方法尤其重要。 82、藥品自進入體內最終達到一定的效果，需經歷（ 藥劑學 ）過程、 （ 藥物動力學 ）過程、 （ 藥效學 ）過 程，受藥物特性、給藥方法、給藥時間劑量、患者年齡、體重、遺傳特性、 （ 病生理狀況

20、 ）等一系列因素影響。83、藥師按照所學專業(yè)可以分為（ 西藥師 ）和（ 中藥師 ） 。 84、藥師的語言直接反映自身的職業(yè)素質與修養(yǎng)，和善的語言可以營造良好的（ 溝通 ）氛圍，改善患者用藥的（ 依從性 ） 。 85、藥師調劑小兒處方時，不但要做到“四查十對” ，尤其要重視小兒的（ 日齡、月齡 ）及體重等，對小兒的用藥 劑型和（ 用藥劑量 ）要特別關注。 86、藥師對于（ 不規(guī)范 ）處方或者不能判

21、定其（ 合法性 ）的處方，不得調劑。 87、藥師在調劑過程中，對于妊娠期和哺乳期婦女（ 用藥安全 ）應該更加關注。 88、藥師在對肝功能不全患者用藥調劑時，需告知患者盡量避免使用對肝臟有損害的藥物，如使用對肝臟有損害的藥物 后，要注意臨床觀察及定期進行檢查；注意藥物的（ 相互作用 ） ，避免或減少肝毒性藥物的（ 合并使用 ） ；養(yǎng)成 良好的生活習慣，避免煙酒給身體帶來的危害。初始用藥時劑量應小，盡量做到用藥方案個體化。