1、天然高分子羧甲基纖維素和透明質(zhì)酸具有良好的生物相容性和生物可降解性等優(yōu)異性能，但也存在一些不足，如羧甲基纖維素（CMC）溶液粘度較大，透明質(zhì)酸（HA）在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性較差，限制了其應(yīng)用。本論文采用高碘酸鈉對(duì)CMC和HA進(jìn)行了部分開環(huán)氧化，制備了氧化羧甲基纖維素（oxi-CMC）和氧化透明質(zhì)酸（oxi-HA），并與聚丙烯酰肼（PAH）交聯(lián)，制備了系列改性天然高分子/聚丙烯酰肼水凝膠，對(duì)凝膠時(shí)間、水凝膠的微觀形貌、流變學(xué)性能、溶脹行為、降

2、解行為以及模型藥物牛血清蛋白（BSA）的體外釋放行為進(jìn)行了研究。
　　1.以丙烯酸甲酯為原料制備了聚丙烯酸甲酯（PMA），氨解得到PAH，利用核磁共振氫譜（1H NMR）對(duì)PMA和PAH的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，通過凝膠滲透色譜對(duì)PAH的分子量進(jìn)行了測(cè)定。
　　以CMC為原料制備oxi-CMC，通過席夫堿反應(yīng)交聯(lián) PAH制備了系列oxi-CMC/PAH水凝膠。用紅外光譜（FT-IR）對(duì)水凝膠的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，研究了系列水凝膠在37℃

3、下的流變學(xué)性能、溶脹和降解行為以及oxi-CMC6/PAH3凍干水凝膠的微觀形貌；以BSA作為模型蛋白藥物，研究了oxi-CMC6/PAH3水凝膠在37℃時(shí)的體外藥物釋放行為。Oxi-CMC6/PAH3水凝膠在磷酸鹽緩沖溶液（PBS）中20天降解百分?jǐn)?shù)為47％，載藥oxi-CMC6/PAH3水凝膠7天BSA累積釋放約為79%，表明該水凝膠在PBS溶液中具有較好的穩(wěn)定性和藥物緩釋能力。
　　2.以HA為原料制備了oxi-HA，交聯(lián)P

4、AH制備了系列oxi-HA/PAH水凝膠，并用紅外光譜（FT-IR）進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征；對(duì)水凝膠在37℃下的溶脹、降解行為、流變學(xué)性能以及oxi-HA6/PAH3凍干凝膠的微觀形貌進(jìn)行了研究；以BSA為模型藥物，研究了oxi-HA6/PAH3在37℃下的體外藥物釋放行為。Oxi-HA6/PAH3水凝膠在PBS介質(zhì)中20天降解百分?jǐn)?shù)約為66%，載藥oxi-HA6/PAH3水凝膠10天的BSA累積釋放約為86%，結(jié)果表明，oxi-HA/PAH水

5、凝膠在PBS溶液中具有良好的穩(wěn)定性和藥物緩釋能力。
　　3.將oxi-HA和oxi-CMC的PBS溶液等體積混合，與PAH通過席夫堿反應(yīng)交聯(lián)制備了系列oxi-HA/oxi-CMC/PAH水凝膠，對(duì)水凝膠的結(jié)構(gòu)和微觀形貌進(jìn)行了表征；在37℃下對(duì)水凝膠的流變學(xué)性能、溶脹、降解行為進(jìn)行了研究；并以BSA為模型藥物，對(duì)oxi-HA6/oxi-CMC6/PAH3水凝膠在37℃下的體外藥物釋放行為進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明，該類水凝膠具有較好的

6、穩(wěn)定性和藥物緩釋能力，但其力學(xué)性能較差。
　　綜合研究結(jié)果，oxi-CMC/PAH和oxi-HA/oxi-CMC/PAH水凝膠的降解速率較oxi-HA/PAH水凝膠低，穩(wěn)定性相應(yīng)較好；oxi-CMC/PAH水凝膠的抗屈服能力優(yōu)于oxi-HA/PAH和oxi-HA/oxi-CMC/PAH水凝膠；BSA的藥物釋放行為則表現(xiàn)為oxi-HA/PAH水凝膠的藥物控釋能力強(qiáng)于oxi-CMC/PAH和oxi-HA/oxi-CMC/PAH水凝膠。