南開21春學(xué)期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《有機化學(xué)》在線作業(yè)3_第1頁
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1、南開 21 春學(xué)期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103) 《有機化學(xué)》在線作業(yè)試卷總分:100 得分:100一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)1.根據(jù){圖}酸堿理論,提供質(zhì)子的為( ) 。A.酸B.堿C.鹽答案:A2.苯的親電取代反應(yīng)中,第二類基團為 ( ) 定位基團。A.間位B.鄰位C.對位答案:A3.比較下列各組烯烴與硫酸的加成活性( ):乙烯,溴乙

2、烯A.乙烯>溴乙烯B.乙烯=溴乙烯C.乙烯<溴乙烯答案:A4.鍵能(bond energy)指分子中共價鍵斷裂或生成時所吸收或釋放能量的 ( ) 值。A.最大B.最小C.平均答案:C5.相對缺電子的試劑稱為 ( )。A.親電試劑B.親核試劑答案:A6.( ) 一般存在于無機化合物中,在有機化合物中相對較少。A.離子鍵B.共價鍵C.配位鍵答案:A7.鍵角(Bond angle)指分子內(nèi)一個原子與另外兩

3、個原子形成的兩個 ( ) 之間的夾角。A.共價鍵B.直線答案:A答案:A16.E2 消去反應(yīng)的立體化學(xué)特征為 ( )A.順式消去B.鄰位消去C.反式共平面消去答案:C17.兩個 p 軌道軸向平行交蓋可生成 ( ) 。A.{圖}鍵B.{圖}鍵C.配位鍵D.氫鍵答案:B18.烯烴加濃硫酸的反應(yīng)過程中,質(zhì)子對 C=C 雙鍵進行 ( ),形成碳正離子。A.親電加成B.自由基加成C.親核加成答案:A19.螺環(huán)烴命名

4、時,編號從共用碳旁的一個碳開始,首先沿 ( ) 的環(huán),然后通過螺原子,編第二個環(huán),在此基礎(chǔ)上使官能團或取代基編號依次最小。A.較大B.較小答案:A20.烯烴系統(tǒng)命名時,優(yōu)先基團處于雙鍵的同側(cè)的構(gòu)型定義為 ( )式。A.RB.SC.ZD.E答案:C二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)21.乙烯碳的 p 軌道垂直于( )軌道的平面,彼此平行交蓋生成( ),這說明乙烯所有原子同處于同一平面。A.{圖}雜化

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