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文檔簡介
1、由于亞甲基環(huán)丙烷類化合物(MCPs)結構中同時存在雙鍵和三元環(huán),且雙鍵和三元環(huán)直接相連接,因此這類物質(zhì)容易發(fā)生很多反應。MCPs可以在雙鍵上發(fā)生反應,也可以發(fā)生一系列的開環(huán)、關環(huán)等反應,可用于合成很多有意義的有機化合物。
由于亞甲基環(huán)丙烷類化合物中存在的獨特結構,所以它參加的反應大多都條件溫和。我們就針對其結構特性,通過自由基引發(fā),在雙鍵上先發(fā)生反應,通過雙鍵的帶動引發(fā)三元環(huán)的開環(huán)。從查找到的相關文獻報道來看,對于亞甲基環(huán)丙烷
2、與氟類化合物反應的報道較少,所以我們的設想是通過一系列氟代烷基來引發(fā)亞甲基環(huán)丙烷類化合物的開環(huán)反應。
本文先通過1,3-二溴丙烷與三苯基膦反應生成膦鹽類化合物,然后膦鹽類化合物與醛或酮類化合物進行維蒂希反應生成亞甲基環(huán)丙烷類化合物1。
在第一部分中,我們設計用碘化亞銅與全氟碘代丁烷反應,產(chǎn)生全氟丁烷自由基,然后由它來引發(fā)亞甲基環(huán)丙烷類化合物的自由基反應,最終我們發(fā)現(xiàn)可得到高產(chǎn)率的含氟的高烯丙基(homoallylic
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