1、分類號：密級：__________學校代碼：10414學號：2014010730碩士研究生學位論文碩士研究生學位論文2芳基苯并噻唑衍生物的鄰位芳基苯并噻唑衍生物的鄰位CH鍵氰基化和烷基化反應研究鍵氰基化和烷基化反應研究thothoCC–Hbondbondcyanationcyanationalkylationalkylationofof2arylbenzothiazole2arylbenzothiazolederivativesderi

2、vatives平媛媛平媛媛院所：化學化工學院導師姓名：丁秋平教授學科專業(yè)：有機化學研究方向：有機合成二○一七年五月I摘要近十年來，不斷出現(xiàn)的有機合成新反應、新試劑及新的催化方法，成為有機合成化學家開展研究的強大武器。在現(xiàn)代有機合成方法的幫助下，許多在過去視為不可能合成的復雜有機分子如今可以較為容易地合成出來。這些新方法不但能在溫和的條件下實現(xiàn)復雜的轉(zhuǎn)化，而且具有更高的化學選擇性、區(qū)域選擇性及立體選擇性等優(yōu)點。其中，有關(guān)碳氫鍵活化(CHb

3、ondactivation)的新方法尤其引人注意。有機化學是研究含碳化合物的科學，CH鍵幾乎存在于任何有機化合物中。由于CH鍵在有機化合物結(jié)構(gòu)中的普遍性和在化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化中的重要性，實現(xiàn)CH鍵的直接轉(zhuǎn)化具有重要的理論和應用價值，也一直是有機化學家們共同的目標，然而CH鍵的直接活化并不容易。從基礎科學研究角度來看，實現(xiàn)CH鍵的直接活化將有助于揭開有機化學研究的新篇章。苯并噻唑骨架存在于許多天然產(chǎn)物和具有顯著生物活性的藥物中。其中，2芳基苯并

4、噻唑類衍生物具有卓越的藥理作用，如抗腫瘤，抗菌和神經(jīng)保護活性等。此外，2芳基苯并噻唑類衍生物還可作為熒光探針和有機發(fā)光二極管(OLED)材料。因此，開展2芳基苯并噻唑的官能化研究十分必要。最近，本課題組和其他課題組報道了幾種過渡金屬催化的2芳基苯并噻唑鄰位官能化，如芳基化、烷基化、乙酰氧基化、鹵化、胺化、酰化作用、烯基化、羥基化及硝基化。本文正文部分第一章介紹了過渡金屬催化下的CH鍵活化氰基化反應和烷基化反應。第二章介紹了串聯(lián)反應實現(xiàn)2