1、隨著科技和社會(huì)發(fā)展，環(huán)境污染、食品和藥品質(zhì)量等問題日益嚴(yán)重，影響著人們的生活質(zhì)量。重金屬污染已成為人們掛在嘴邊的討論熱點(diǎn)。尤其，鎘、鉛和汞這樣的典型重金屬元素，對(duì)人類健康的傷害和生態(tài)環(huán)境的摧毀也日益顯著。氫化物原子熒光光譜法（HG-AFS)應(yīng)用于低濃度氫化物金屬的檢測(cè)由于靈敏、檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。然而，在面對(duì)基體復(fù)雜的樣品或樣品中待測(cè)物濃度極低的情況下，有必要在 AFS檢測(cè)之前輔以一定的分離富集方法，以增強(qiáng)方法的專一性和靈敏度。
　　

2、Fe3O4納米粒子具有粒徑小、比表面積大、良好的分散性、較強(qiáng)的吸附能力、外加磁場(chǎng)的作用下易實(shí)現(xiàn)固液分離等優(yōu)點(diǎn)，在不同領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。本論文旨在合成新型功能化磁性納米材料并發(fā)展磁性固相萃?。∕SPE）與原子熒光聯(lián)用技術(shù)富集分離環(huán)境水樣中的重金屬。主要內(nèi)容如下：
　　1、合成Fe3O4/SiO2/TMS-EDTA納米材料，用以富集和萃取水樣中的Pb（II）和Cd（II），并與AFS結(jié)合測(cè)定水樣中Pb（II）和Cd（II）。利用FT-

3、IR，SEM手段對(duì)材料進(jìn)行表征，探討了影響磁固相萃取的因素，在最佳條件下，Pb（II）和Cd（II）富集倍數(shù)分別達(dá)到83.3和66.7， Pb（II）和Cd（II）的線性范圍分別為0.12-15 ng mL-1和0.10-4.0 ng mL-1；檢出限（3σ，n=11）分別為0.030 ng mL-1和0.028 ng mL-1；Pb（II）和Cd（II）的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=7）分別為2.72％和3.41%，將本方法成功應(yīng)用于水

4、樣（湖水和自來(lái)水）中Pb（II）和Cd（II）的分析。
　　2、借助水熱合成法制備L-Cys表面修飾的Fe3O4磁性材料，F(xiàn)e3O4/Cys磁性材料作為一種高效吸附劑與氫化物-原子熒光光譜法（HG-AFS）聯(lián)用分離和富集水樣中的Pb（II）和Cd（II）。該吸附劑通過FT-IR進(jìn)行了表征。對(duì)影響固相萃取的各種因素進(jìn)行優(yōu)化，在最優(yōu)條件下，Pb（II）和Cd（II）的吸附容量分別為9.91 mg g-1和5.89 mg g-1，線性范

5、圍為0.10-50 ng mL-1和0.15-30 ng mL-1，檢出限（3σ，n=11）為0.069 ng mL-1和0.11 ng mL-1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2.94%和3.53%(n=7)，由此得出，F(xiàn)e3O4/Cys磁性材料可以作為一種高效富集Pb（II）和Cd（II）的磁性材料。
　　3、建立了氧化多壁碳納米管微柱與氫化物原子熒光光譜聯(lián)用測(cè)定水樣中痕量汞的新方法，研究了影響氧化碳納米管微柱固相萃取痕量汞的實(shí)驗(yàn)參數(shù)。在優(yōu)化的