1、多取代多官能團(tuán)化的苯類化合物在具有生物活性的天然產(chǎn)物，藥物分子和功能性材料分子中存在十分廣泛，探究此類化合物的合成方法具有重要的意義。苯環(huán)化反應(yīng)逐漸成為構(gòu)筑多取代苯及其衍生物最高效的方法，與傳統(tǒng)的傅克反應(yīng)和交叉偶聯(lián)反應(yīng)相比，可以避免在苯環(huán)上引入定位基團(tuán)和導(dǎo)向基團(tuán)的步驟，具有良好的底物適用性。γ-取代聯(lián)烯酸酯作為一種活潑的底物，具有多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)，在有機(jī)催化劑的作用下可以充當(dāng)C2，C3，C4合成子，用于構(gòu)筑單環(huán)和多環(huán)化合物。這一類有機(jī)催化的

2、Domino反應(yīng)具有高效，操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，原子經(jīng)濟(jì)性的優(yōu)點(diǎn)，近些年來(lái)一起了化學(xué)工作者的廣泛關(guān)注。
　　本論文第一章我們對(duì)催化體系的苯環(huán)化反應(yīng)和有機(jī)催化的基于γ-取代聯(lián)烯酸酯的環(huán)化反應(yīng)進(jìn)行了總結(jié)，然而，γ-取代聯(lián)烯酸酯在有機(jī)催化劑作用下的苯環(huán)化反應(yīng)構(gòu)筑多取代苯類化合物的研究鮮有報(bào)道，進(jìn)而確定論文的選題。我們希望通過(guò)利用γ-取代聯(lián)烯酸酯在有機(jī)催化條件下的優(yōu)點(diǎn)，發(fā)展新穎的苯環(huán)化反應(yīng)。
　　第二章中，我們發(fā)展了一種γ-取代聯(lián)

3、烯酸酯作為C2合成子與1，3-雙砜基丁二烯在有機(jī)胺(DMAP)催化的條件下的[4+2]苯環(huán)化反應(yīng)，高區(qū)域選擇性的構(gòu)筑多取代苯類化合物的新策略。這一反應(yīng)為合成高官能團(tuán)化的多取代苯類化合物提供了一個(gè)便捷，原子經(jīng)濟(jì)性的方法，其操作過(guò)程簡(jiǎn)單，無(wú)需貴金屬參與，反應(yīng)條件溫和，具有較為廣泛的底物適用范圍及中等較好的產(chǎn)物收率。該反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了γ-取代聯(lián)烯酸酯在苯環(huán)化反應(yīng)中的應(yīng)用，擴(kuò)大了聯(lián)烯酸酯在合成中的應(yīng)用范圍。
　　第三章中，我們以α-imine