1、自制反應型流滴劑F，利用紅外光譜( FTIR)對流滴劑F結構進行表征，證明F含有雙鍵( C=C)、羰基( C=O)、羥基(-OH)。采用預輻照技術與反應擠出技術聯(lián)用，制備了一次接枝物；通過反向接枝和二次反應擠出制備了二次接枝物。對 LLDPE進行預輻照形成過氧鍵，采用反應擠出接枝方式將流滴劑 F接枝到預輻照的 LLDPE分子鏈上。將接枝物純化，并用紅外光譜( FTIR)對接枝共聚物LLDPE-g-F進行結構表征。將接枝共聚物LLDPE-

2、g-F的FTIR譜圖與ir-LLDPE的FTIR譜圖對比， LLDPE-g-F的 FTIR譜圖在1736 cm-1、3465 cm-1處有明顯的吸收峰，這對應于F中的羰基和羥基的吸收峰，同時F的FTIR譜圖中在1640 cm-1處雙鍵的特征吸收峰消失，表明流滴劑 F已經成功的接枝到 LLDPE分子鏈上。通過紅外光譜法測定接枝物的接枝率，研究了反應溫度、反應時間、物料配比等因素對接枝率的影響，發(fā)現接枝率隨著單體濃度的增加而增大，隨反應溫度

3、的升高而增大。接枝物膜經過力學性能、透光性能和熱性能的分析，發(fā)現接枝反應并沒有使其固有的物理性能變差。測定了水在接枝物膜表面的接觸角，發(fā)現接觸角隨單體含量增加出現先減小后增大的趨勢。
　　將反向接枝物M與 ir-LLDPE和EVA混合均勻，再次反應擠出，得到共混物M/EVA/ir-LLDPE，將其吹塑成膜。對其熱性能、力學性能、表面性能、接觸角、加速流滴期進行研究，發(fā)現共混物的熱性能、力學性能與一次接枝物、二次接枝物并沒有太大區(qū)別