版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著煤、石油等不可再生資源的不斷消耗,尋找石化資源的可持續(xù)替代方案成為當(dāng)今亟待解決的問題。生物質(zhì)資源是世界上儲量最豐富的可再生能源,由木質(zhì)纖維素出發(fā)可以制備平臺化合物5-羥甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)和乙酰丙酸(levulinic acid,LA)等。這些平臺化合物有優(yōu)良的化學(xué)反應(yīng)活性,可以衍生出多種附加值高的化學(xué)品,主要被應(yīng)用于化工、材料、醫(yī)藥等領(lǐng)域。由生物質(zhì)出發(fā)制備乙酰丙酸工藝中最常用的催化
2、劑為無機酸,生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量酸性廢水難以處理,污染環(huán)境。因此,研發(fā)高效、環(huán)境友好、催化劑可回收利用的乙酰丙酸制備技術(shù)具有非常重大的意義。
本文對高溫液態(tài)水中纖維素及六元糖在離子液體催化下降解制備乙酰丙酸反應(yīng)動力學(xué)進行了研究,并以工業(yè)廢棄物糠醛渣為原料,研發(fā)了乙酰丙酸的制備工藝。以期篩選到高效催化生物質(zhì)降解制備乙酰丙酸并且可回收重復(fù)使用的離子液體,探索離子液體催化降解反應(yīng)的規(guī)律性,為建立乙酰丙酸高效催化體系提供理論依據(jù)及實驗
3、基礎(chǔ),推動乙酰丙酸低成本、高效率生產(chǎn)的工業(yè)化進程,主要內(nèi)容概括如下:
首先,選擇葡萄糖、果糖、纖維素為原料,以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、LA的收率為考察指標(biāo),研究了其在19種離子液體催化下的降解行為。結(jié)果表明:1-丙磺酸基-3-甲基咪唑氯鹽的催化性能最好,使果糖、葡萄糖全部轉(zhuǎn)化并且乙酰丙酸的收率達65%以上。根據(jù)實驗結(jié)果闡明了離子液體催化性能的規(guī)律:陰離子種類對其催化性能影響很大,催化性能Cl->HSO4->CH3SO3-。
4、其次,選擇葡萄糖、纖維素為原料,以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、LA的收率為考察指標(biāo),研究了其在1-丙磺酸基-3-甲基咪唑氯鹽和1-磺酸丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽催化下的降解動力學(xué)。結(jié)果表明:纖維素在1-丙磺酸基-3-甲基咪唑氯鹽催化下的乙酰丙酸收率最高為63.5%,纖維素降解反應(yīng)活化能為173.9 kJ/mol,但是該離子液體在使用回收過程中結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化,影響其重復(fù)使用性能;葡萄糖和纖維素在1-磺酸丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽催化下的乙酰丙酸收率最
5、高分別為63.4%和58.4%,降解反應(yīng)活化能分別為148.4 kJ/mol和151.2 kJ/mol,重復(fù)使用性能較好。
再次,在自主設(shè)計的近臨界連續(xù)反應(yīng)裝置中,對1-磺酸丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽催化葡萄糖降解反應(yīng)進行了研究,考察了反應(yīng)溫度、停留時間對反應(yīng)的影響,隨著反應(yīng)溫度和停留時間的增加,轉(zhuǎn)化率升高,反應(yīng)溫度為200℃,停留時間16.7 min時,葡萄糖的轉(zhuǎn)化率達98.7%,乙酰丙酸收率為55.3%。將其結(jié)果與間歇反應(yīng)
6、得到的數(shù)據(jù)進行了比較,結(jié)果表明,在相同溫度下,連續(xù)反應(yīng)器中的降解反應(yīng)速率常數(shù)低于間歇反應(yīng)釜中的反應(yīng)速率常數(shù)。
最后,以工業(yè)廢料糠醛渣為原料,高溫液態(tài)水介質(zhì)中在稀硫酸催化下制備乙酰丙酸,考察了不同固液比、催化劑濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度對乙酰丙酸收率的影響并進行動力學(xué)數(shù)據(jù)擬合。結(jié)果表明在固液比1∶10、酸濃度2wt%、溫度180℃、反應(yīng)時間2h條件下,乙酰丙酸的收率最高達到66.6%,糠醛渣水解的活化能為122.7 kJ/mol,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高溫液態(tài)水中單糖分解反應(yīng)動力學(xué)研究.pdf
- 高溫液態(tài)水中葡萄糖分解反應(yīng)動力學(xué)研究.pdf
- 高溫液態(tài)水中的脫羧反應(yīng).pdf
- 高溫液態(tài)水中有機酸對果糖分解反應(yīng)動力學(xué)的影響.pdf
- 高溫液態(tài)水中金屬氯化物催化下葡萄糖分解反應(yīng)動力學(xué).pdf
- 生物質(zhì)基乙酰丙酸乙酯混合燃料動力學(xué)性能研究.pdf
- 含氨高溫液態(tài)水中多氟苯的綠色制備.pdf
- 近臨界介質(zhì)中生物質(zhì)降解反應(yīng)動力學(xué).pdf
- 生物質(zhì)在離子液體和高溫液態(tài)水中轉(zhuǎn)化為化學(xué)品的研究.pdf
- 提高高溫液態(tài)水中有機合成反應(yīng)速度的途徑研究.pdf
- 高溫液態(tài)水中腈類化合物水解規(guī)律.pdf
- 生物質(zhì)衍生單糖催化水解制備乙酰丙酸的研究.pdf
- 生物質(zhì)熱解機制和反應(yīng)動力學(xué)研究.pdf
- 生物質(zhì)稀酸水解制備乙酰丙酸的實驗研究.pdf
- 近臨界水中生物質(zhì)及其廢棄物水解制備氨基酸的工藝及動力學(xué)研究.pdf
- 生物質(zhì)制備新型平臺化合物乙酰丙酸的研究.pdf
- 生物質(zhì)微米燃料高溫燃燒實驗及動力學(xué)模型研究.pdf
- 秸稈類生物質(zhì)熱解反應(yīng)動力學(xué)的研究.pdf
- 液態(tài)水分子間氫鍵相互作用的從頭分子動力學(xué)研究.pdf
- 10300.abeem7p浮動電荷模型下液態(tài)水的動力學(xué)模擬
評論
0/150
提交評論