1、近些年來，過渡金屬催化的碳?xì)滏I官能團(tuán)化反應(yīng)取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，引起了廣大科研工作者的濃厚興趣，這些反應(yīng)為高效直接地合成功能分子和天然化合物提供了很大的便利?；诮饘巽櫞呋奶?xì)滏I活化反應(yīng)具有催化活性高、反應(yīng)條件溫和、底物適用性廣等諸多優(yōu)點(diǎn)，因此這一領(lǐng)域的研究發(fā)展受到了人們很多的關(guān)注。此外，我們知道取代苯乙烯類化合物因其具有的獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)而被廣泛地應(yīng)用于有機(jī)合成、藥物化學(xué)、功能材料和工業(yè)生產(chǎn)。本論文主要開展了有關(guān)三價(jià)銠催化的非末

2、端炔烴的氫化芳基化反應(yīng)方面的研究工作，主要內(nèi)容包括:找到了一種三價(jià)銠催化的非末端炔烴的氫化芳基化新方法，該反應(yīng)以氮，氮-二甲基酰胺基為導(dǎo)向基團(tuán)，反應(yīng)過程中不需要添加額外的氧化劑，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率較高，具有很好的官能團(tuán)兼容性，當(dāng)利用官能團(tuán)自身性質(zhì)差異和結(jié)合能力的不同可以在芳環(huán)上引入兩個(gè)不同的烯烴結(jié)構(gòu)片段。此外，我們還開展了動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)和氘代實(shí)驗(yàn)的相關(guān)研究，并依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了反應(yīng)進(jìn)行的可能的機(jī)理。我們發(fā)展的這種方法為在芳環(huán)上引入烯烴