聚丁烯-1與聚丙烯共混體系的流變行為研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文系統(tǒng)研究了不同分子結構參數的聚丁烯-1(PB-1)及其與不同聚丙烯(PP)組成的共混體系的加工流變行為和動態(tài)流變性能,考察了剪切速率、溫度、組分比以及分子結構對PB-1及其共混體系流變性能的影響。
  研究了不同分子結構參數PB-1熔體的加工流變性能。結果表明,PB-1熔體在實驗剪切范圍內為典型的非牛頓型流體,熔體彈性隨剪切速率的升高而增大;升高溫度能有效降低熔體的粘彈性;等規(guī)度指數提高,熔體的粘彈性降低、粘流活化能增大、非牛

2、頓性減弱;熔融指數越高,熔體的粘彈性越低、粘流活化能越小、非牛頓性越弱;非牛頓指數隨溫度的變化和粘流活化能隨剪切速率的變化與分子量有關。
  不同分子結構PB-1熔體的動態(tài)流變學研究表明,分子量越大、分子量分布越寬、等規(guī)度越高,熔體的粘彈性越高、分子鏈松弛時間越長、牛頓區(qū)-冪律區(qū)的轉變區(qū)越寬、非牛頓性越強;熔體粘彈性模量的交點值與其分子量和分子量分布有關;隨著溫度的升高,PB-1熔體因分子結構的不同而呈現出不同的粘彈性變化幅度。<

3、br>  研究了不同種類和組成的PB-1和PP共混體系的流變行為。結果表明,隨著PB-1組分的增加,PP共混體系的粘彈性降低、非牛頓指數和粘流活化能降低;隨著PP組分的增加,PB-1共混體系的粘彈性和粘流活化能升高、非牛頓性減弱;在相同組成和測試條件下,共聚PP和PB-1共混體系表現為較高的粘彈性。線性粘彈性研究表明,PB-1的加入使得PP/PB-1體系的粘彈性增大、分子鏈松弛時間延長,而非牛頓性基本不變;在實驗研究范圍內,當PB-1質

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