1、由于半導體熒光量子點具有許多獨特的性質，比如寬帶吸收和窄峰發(fā)射、隨尺寸可調的發(fā)光波長、較好的光穩(wěn)定性以及較長的熒光壽命等，這些特性使得熒光量子點成為了頗具應用前景的新型生物熒光探針。然而，用熒光量子點在活體系統(tǒng)內進行標記并作熒光成像的研究時，通常所使用的可見光波段范圍內的單光子熒光激發(fā)(SPE)很可能無法達到非常令人滿意的效果。原因有兩點，一是由于可見光在生物體內的穿透深度很淺；二是因為細胞內存在的天然熒光素的自發(fā)熒光干擾非常強。同時，

2、由于700-900nm的近紅外光對生物組織具有很強的穿透性，這使得使用近紅外激光對量子點進行雙光子激發(fā)很可能在生物醫(yī)學領域成為一種優(yōu)于單光子激發(fā)的探測成像手段，并受到了廣泛的關注。本文主要圍繞著兩點展開，一個是雙光子激發(fā)中量子點的雙光子吸收截面，另一個是對細胞進行熒光標記時的量子點輸運問題。主要有以下幾方面的結果：
　　 1、利用雙光子誘導熒光法測量了了本文中所使用的608nm和660nm量子點(thiol-chapped Cd

3、Te QDs)的雙光子吸收截面，并與一些細胞內常見的天然熒光素的雙光子吸收截面進行了比較。指出了使用雙光子激發(fā)成像是避免天然熒光素干擾的有效方法。
　　 2、測量了細胞內量子點的雙光子吸收截面。建立了一套方法，規(guī)避并解決了細胞內量子點濃度和量子產額未知，且按照一般的比較法，這兩個量又互相關聯(lián)的困境，最終測得了這兩個量并成功地獲得了細胞內量子點的雙光子吸收截面。結果表明，細胞內環(huán)境并未對量子點產生太大影響，量子點在細胞內仍能維持較