1、通過(guò)環(huán)加成形成碳碳鍵已成為當(dāng)代有機(jī)合成強(qiáng)有力的工具之一。隨著對(duì)HDDA反應(yīng)研究的深入，它在環(huán)狀化合物合成方面的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，苯炔中間體參與構(gòu)建多取代稠環(huán)化合物是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
　　含氮雜環(huán)通常是藥物的中間體并且都具有生物學(xué)活性，其在組合化學(xué)、藥物化學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。苯炔中間體主要是由苯環(huán)結(jié)構(gòu)失去鄰位的兩個(gè)氫原子而形成的，現(xiàn)在已經(jīng)迅速成為有機(jī)合成中非常重要的工具。芳香 C?N鍵的構(gòu)筑由于氮雜環(huán)化合物普遍具有的生物學(xué)價(jià)值而

2、在有機(jī)合成中顯得非常重要，而銅催化下的疊氮-炔烴的環(huán)加成反應(yīng)在化學(xué)、生物學(xué)、材料科學(xué)等方面也有很廣泛的應(yīng)用。本論文研究了四炔經(jīng)苯炔中間體，在銅的催化下，與有機(jī)疊氮發(fā)生[3+2]環(huán)加成反應(yīng)一步合成苯駢三氮唑（連三氮茚）類(lèi)化合物。此類(lèi)反應(yīng)很好的避免了中間產(chǎn)物分離過(guò)程中帶來(lái)資源的浪費(fèi)，屬于綠色化學(xué)，豐富了苯駢三氮唑（連三氮茚）類(lèi)化合物的合成方法。
　　本文探討了在銅催化下，不同取代基(p-CH3，p-CH2CH3，p-F，p-Cl，o-