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![Pt基催化劑的制備及在甲醇電化學(xué)氧化中的應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/7ddd49a7-758e-4a30-9d2e-f336f8c1feea/7ddd49a7-758e-4a30-9d2e-f336f8c1feea1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來(lái),直接甲醇燃料電池陽(yáng)極Pt基催化劑的研究受到了廣泛關(guān)注。Pt催化劑被認(rèn)為是最有效的甲醇燃料電池催化劑,但因其資源稀缺、價(jià)格昂貴、且容易吸附中間產(chǎn)物CO而中毒失活,制約了燃料電池的發(fā)展。第二種金屬(如Ru、Rh、Sn、Ni、Co等)的加入,不僅可改變Pt的表面電學(xué)性質(zhì),還可在較低電勢(shì)下提供含氧物種,增強(qiáng)其抗CO毒化能力,從而提高催化劑的活性和穩(wěn)定性,此外,還可減少Pt的用量,降低催化劑成本。本論文以混酸(HF與HNO3)刻蝕法制得的
2、高比表面積的刻蝕碳化硅(SiCetched)為基底,以H2PtCl6·2H2O、NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O為前驅(qū)物,通過(guò)化學(xué)還原法制備了一系列PtNi/SiCetched、PtCo/SiCetched型雙金屬催化劑,研究了不同PtNi、 PtCo比例對(duì)催化劑在甲醇電氧化中催化性能的影響;此外,以SiCetched和摻銻氧化錫(antimony tin oxide,ATO)混合物為基底,制備了不同ATO加入量的Pt基催化劑
3、,研究了基底中ATO的加入量對(duì)催化劑的甲醇催化性能的影響。
本論文共分為六章,主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)論如下:
第一章主要從Pt基催化劑的活性組分和載體兩方面,對(duì)直接甲醇燃料電池(DMFC)陽(yáng)極催化劑的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,并介紹了本論文的選題意義、研究?jī)?nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)。
第二章對(duì)本論文所用到的實(shí)驗(yàn)儀器,藥品以及催化劑的制備、表征方法等進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明。
第三章以SiCetched為載體,制備了一系列不同摩爾比的P
4、tNi/SiCetched催化劑,通過(guò)UV、XRD、TEM、CV和CA手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征。結(jié)果表明,PtNi/SiCetched催化劑在焙燒過(guò)程中, Ni會(huì)摻雜到Pt的面心立方晶格中,形成PtNi合金,當(dāng)n(Pt):n(Ni)=3時(shí), PtNi/SiCetched催化劑對(duì)甲醇電氧化的催化活性最好,電流密度是Pt/SiCetched型催化劑的3倍左右,Ni的加入可以明顯的改善Pt催化劑的催化活性和穩(wěn)定性。
第四章以SiCetc
5、hed為載體,制備了PtCo/SiCetched催化劑,然后用XRD、TEM、CV和CA手段對(duì)其表征。結(jié)果表明,當(dāng)n(Pt):n(Co)=1時(shí),PtCo/SiCetched型催化劑對(duì)甲醇的催化活性和穩(wěn)定性最好,Pt-Co合金可以削弱Pt-CO鍵的強(qiáng)度,改善催化劑的抗CO中毒能力。
第五章以摻雜ATO的SiCetched為復(fù)合載體,制備了不同基底的Pt基催化劑:Pt/SiCetched、Pt/(SiCetched+ATO)和Pt
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