1、高性能光催化材料的開發(fā)一直是光催化技術(shù)發(fā)展的核心問題。而現(xiàn)有的光催化材料普遍存在太陽(yáng)能利用率低和量子效率低兩大問題，成為光催化技術(shù)發(fā)展的瓶頸。在光催化新材料中，BiOX(X=Cl，Br，I)以其特有的晶體結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的可見光吸收能力、較高的穩(wěn)定性和低毒性成為研究的熱點(diǎn)之一。本文選擇BiOBr為研究對(duì)象，通過形貌控制、晶面調(diào)控和構(gòu)造異質(zhì)結(jié)，旨在進(jìn)一步提高BiOBr的光催化活性和拓寬其應(yīng)用范圍，取得的原創(chuàng)性成果歸納如下：
　　

2、（1）采用溶劑熱法，在體系中加入陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS），在較低的反應(yīng)溫度下得到了BiOBr三維球形層狀結(jié)構(gòu)，這是陰離子表面活性劑在BiOX合成中的首次使用。SEM和TEM表明，SDS的加入使構(gòu)成三維結(jié)構(gòu)的二維納米片厚度由160nm降至約25nm，而且構(gòu)成納米片的晶粒粒徑有所減小。XPS結(jié)果顯示，添加SDS后所得產(chǎn)物的表面氧缺陷有所增加。可見光下（λ≥420nm）降解RhB的測(cè)試表明，添加SDS所得的產(chǎn)物光催化活性更高，

3、這歸因于更多的表面氧缺陷為染料的吸附和降解提供了更多的活性位。
　?。?）在上一個(gè)工作的基礎(chǔ)上，通過調(diào)節(jié)前驅(qū)物Bi(NO3)3·5H2O和KBr的濃度，得到BiOBr三維花形結(jié)構(gòu)，該花形結(jié)構(gòu)由部分暴露{111}晶面的二維納米片自組裝而成。這是關(guān)于BiOX{111}晶面的首次研究報(bào)道。SDS在{111}晶面的暴露中起到了重要作用。與BiOX自然暴露的{001}晶面相比，{111}晶面氧密度較低，同時(shí)具有更多的開放性孔道。陽(yáng)離子染料R

4、hB和陰離子染料MO的吸附實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了{(lán)111}晶面的原子結(jié)構(gòu)特征。由UV-vis光譜結(jié)合Mott-Schottky曲線得到BiOBr-111和BiOBr-001的能帶結(jié)構(gòu)。與BiOBr-001相比，BiOBr-111的禁帶寬度更窄，而且導(dǎo)帶底和價(jià)帶頂均上移，這有利于光的吸收以及光生電子和空穴的有效分離?？梢姽庀陆到馊玖虾蜌鈶B(tài)丙酮實(shí)驗(yàn)，以及光電性能測(cè)試均表明BiOBr-111具有比BiOBr-001更優(yōu)異的光催化和光電催化性能。