1、化學(xué)振蕩反應(yīng)是一類典型的非線性非平衡現(xiàn)象,隨著理論研究的不斷發(fā)展與成熟,化學(xué)振蕩分析技術(shù)逐漸受到分析工作者的青睞。本文研究了活潑亞甲基組分對(duì)B-Z化學(xué)振蕩體系中溴離子濃度的影響;考察了Ag+離子對(duì)草酸-丙酮-KBrO3-Ce(IV)-H2SO4體系不同動(dòng)力學(xué)行為的影響;利用非催化體系的非平衡定態(tài)對(duì)兒茶酚進(jìn)行了測(cè)定;最后,運(yùn)用硫離子修飾的化學(xué)振蕩體系的非平衡定態(tài)對(duì)痕量汞離子進(jìn)行了檢測(cè)。
　　第一部分緒論
　　綜述了B-Z化學(xué)振

2、蕩反應(yīng)體系的類型及相應(yīng)的機(jī)理模型,介紹了化學(xué)振蕩反應(yīng)在分析檢測(cè)中的應(yīng)用,并對(duì)化學(xué)振蕩反應(yīng)在分析檢測(cè)中的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。
　　第二部分B-Z化學(xué)振蕩體系含活潑亞甲基底物對(duì)溴離子濃度的影響考察了含活潑亞甲基的有機(jī)底物的濃度對(duì)Fe(II)及Ce(IV)催化的B-Z化學(xué)振蕩體系的影響。結(jié)果表明,隨著體系中含活潑亞甲基有機(jī)底物濃度增加,振蕩周期呈現(xiàn)有規(guī)律的變化,且與Oregonator模型中f值變化規(guī)律一致。另外,在相同實(shí)驗(yàn)條件下,外加

3、不同濃度含活潑亞甲基的有機(jī)底物,借助溴離子選擇電極檢測(cè)Br-濃度的變化,發(fā)現(xiàn)體系中Br-濃度與有機(jī)底物濃度存在線性關(guān)系,證明了活潑亞甲基組分是影響體系中Br–濃度的關(guān)鍵因素。
　　第三部分Ag+離子對(duì)草酸-丙酮-KBrO3-Ce(IV)-H2SO4化學(xué)振蕩體系的影響研究表明,當(dāng)控制參數(shù)不同時(shí),草酸-丙酮-KBrO3-Ce(IV)-H2SO4體系能夠呈現(xiàn)出規(guī)則化學(xué)振蕩、非平衡定態(tài)及多重定態(tài)現(xiàn)象,考察了Ag+離子對(duì)振蕩體系的影響,并分

4、別在規(guī)則振蕩、多重定態(tài)及分岔后的非平衡定態(tài)對(duì)Ag+離子進(jìn)行了檢測(cè),其檢測(cè)限分別為2.50×10-6mol/L、3.75×10-6mol/L和2.50×10-8mol/L。同時(shí),探討了可能的作用機(jī)理。
　　第四部分利用非催化化學(xué)振蕩反應(yīng)的非平衡定態(tài)檢測(cè)兒茶酚利用兒茶酚對(duì)非催化振蕩體系m-phenylenediamine(m-PDA)-KBrO3-H2SO4的分岔點(diǎn)附近非平衡定態(tài)進(jìn)行擾動(dòng),建立了一種測(cè)定兒茶酚的新方法。結(jié)果表明,當(dāng)兒茶

5、酚的濃度在4.05×10-9-4.05×10-7mol/L范圍內(nèi)時(shí),體系電位的變化值(△E)與其濃度的負(fù)對(duì)數(shù)(-lgC)線性相關(guān),檢測(cè)限可低至1.62×10-9mol/L。并用于合成廢水中痕量?jī)翰璺拥臋z測(cè),回收率在97.5﹪-101.2﹪之間。
　　第五部分利用硫修飾的化學(xué)振蕩體系非平衡定態(tài)檢測(cè)土壤中的痕量汞離子研究了汞離子(Hg2+)對(duì)硫離子修飾的化學(xué)振蕩反應(yīng)(Mn2+-乙酰丙酮-KBrO3-H2SO4)規(guī)則振蕩體系與非平衡定態(tài)