1、多年來(lái)，功能配合物研究一直是化學(xué)研究的重要領(lǐng)域并日益呈現(xiàn)出與生命科學(xué)、材料科學(xué)、醫(yī)學(xué)等更多領(lǐng)域的交叉融合。配合物在形成過(guò)程中影響其結(jié)構(gòu)的因素很多，例如：溫度、溶劑、配體骨架、陰離子等，因此如何調(diào)控配合物的結(jié)構(gòu)并使其功能化已成為當(dāng)前配位化學(xué)研究的重要內(nèi)容。
　　 咪唑類(lèi)配體特定的配位模式使其在配位化學(xué)領(lǐng)域備受關(guān)注。該類(lèi)配體與羧酸配體的混配更豐富了配合物的結(jié)構(gòu)。羧酸配體的加入在一定程度上可以滿(mǎn)足配合物在形成過(guò)程中的配位需求，使其形成

2、結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定的配合物。本論文用3種剛性雙咪唑類(lèi)配體1，4-雙咪唑苯(L1)、4，4’-雙咪唑聯(lián)苯(L2)和4，4’-雙苯并咪唑聯(lián)苯(L3)，通過(guò)二羧酸及陰離子的調(diào)控得到19種結(jié)構(gòu)不同的新配合物，并對(duì)它們進(jìn)行了單晶衍射、紅外、粉末衍射、及元素分析等表征，同時(shí)對(duì)部分配合物的固態(tài)熒光和磁性進(jìn)行了研究，具體內(nèi)容如下：
　　 一、對(duì)配位化學(xué)的發(fā)展歷程、研究熱點(diǎn)以及發(fā)展趨勢(shì)作了簡(jiǎn)要概述，在此基礎(chǔ)上提出本論文的選題目的及意義。
　　

3、二、配體L1和Zn(Ⅱ)與6種具有不同骨架結(jié)構(gòu)的二羧酸[富馬酸(H2FUM)、2-氨基對(duì)苯二甲酸(2-H2ATA)、1，4-萘二羧酸(1，4-H2NAPDC)、鄰苯二甲酸(1，2-H2BDC)、草酸(H2OX)、和4，4'-連氧二苯甲酸(4，4-ODIBA）反應(yīng)得到7種結(jié)構(gòu)不同的配合物，同時(shí)Co(Ⅱ)與3種不同骨架的二羧酸(1，4-H2NAPDC、5-羥基間苯二甲酸(5-HYPA)和4,4'-ODIBA]反應(yīng)得到3結(jié)構(gòu)不同的配合物。通過(guò)