1、該文采用輻照聚合法,以C<,o><'60>為引發(fā)劑,用乙烯基吡咯烷酮(NVP)水溶液制備含有超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮(UPVP)和部分交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮(CPVP)的水溶膠(UPVP/CPVP),用該水溶膠作為人工玻璃體的主成分,研究合成和制備條件對其理化性質(zhì)的影響.與其他方法制備的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)水凝膠相比較,采用該方法制備的UPVP/CPVP水溶膠代替PVP水凝膠作為人工玻璃體,有效地解決了其在使用過程中所出現(xiàn)的粘彈性

2、和透光性下降等影響其使用效果的重要問題.實驗結(jié)果表明:當NVP的純度>99％(熔點≥13.8℃),以水或5wt.%的NaH<,2>PO<,4>水溶液為溶劑,濃度為8~12wt%,輻照劑量為0.46~1.0KGy,劑量率為0.275~0.5Gy/min時,NVP的轉(zhuǎn)化率>99.5wt%,分子量>9.176×10<'6>.產(chǎn)物中CPVP與UPVP的含量比在357/100至590/100之間,溶脹比達65~112倍.隨著反應(yīng)體系中NVP濃度和

3、輻照劑量的增加,產(chǎn)物中CPVP的含量增加,溶漲比與單體的濃度的呈正比,輻照劑量呈反比,粘度較大(>5000mps)、且注射前后變化較小,透光度(400~800nm)>95%,滲透壓接近人眼玻璃體,表面張力比臨床使用的硅油大.流變性分析結(jié)果表明:其注射前后的儲存模量(G′)都大于損耗模量(G″),G′和G″對ω的斜率為0.說明其具有足夠的回彈性,且網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變化較小.DSC和TG實驗結(jié)果證明:其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和最快分解點溫度分別比K90高2