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![吸附柱色譜法制備負(fù)載型納米金催化劑及催化CO氧化反應(yīng).pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/f489b736-4e90-4942-8820-0943bf8da37d/f489b736-4e90-4942-8820-0943bf8da37d1.gif)
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文檔簡介
1、本文提出了一種新的方法―吸附柱色譜法制備負(fù)載型納米金催化劑。以CO低溫氧化反應(yīng)為模型反應(yīng),Au/Al2O3為模型催化劑,考察了Au前驅(qū)體溶液pH值、淋洗液與載體的液固比、載體比表面積、吸附柱管徑大小、電場和競爭吸附劑等因素對Au催化劑性能的影響。實驗結(jié)果表明,當(dāng)在Au前驅(qū)體溶液的pH值為9、液固比為4、管徑大小為φ=10、優(yōu)先吸附丙酮條件下,所制得催化劑中Au顆粒大小分布均勻,粒徑大小為5 nm左右,金的負(fù)載率為94%,在-25 oC即
2、可實現(xiàn)CO完全轉(zhuǎn)化。
載體Al2O3比表面積對催化劑性能影響也較大。比表面積越小,相應(yīng)地,其表面羥基的數(shù)目也越少,Au與載體間的鍵合力越小,對應(yīng)的Au/Al2O3催化劑催化活性就越低。另外,優(yōu)先加入的競爭吸附劑的極性越低,所制催化劑上Au顆粒的分布越均勻。
同時,本文運(yùn)用ICP、TEM、XRD、H2-TPR、BET等手段對金催化劑進(jìn)行了相關(guān)表征。
總之,該方法可以制備出高活性的負(fù)載型納米金催化劑
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